4-(二氯甲基)苯甲腈 | 74231-65-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二氯甲基)苯甲腈
• 中文别名: 4-氰基二氯苄
• 英文名称: 1-(dichloromethyl)-4-cyanobenzene
• 英文别名: p-cyano-1-(dichloromethyl)benzene；4-(dichloromethyl)benzonitrile；4-dichloromethyl-benzonitrile；4-Dichlormethyl-benzonitril；4-Cyan-benzylidenchlorid；4¹.4¹-Dichlor-p-tolunitril
• CAS: 74231-65-5
• 化学式: C₈H₅Cl₂N
• mdl: MFCD00045606
• 分子量: 186.04
• InChiKey: NMXMVMJWZDVFMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氯甲基)苯甲腈 在 silver nitrate 作用下， 生成 对醛基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Reinglass, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氰基氯苄 生成 4-(二氯甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Reinglass, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种钌卡宾络合物及其制备方法与应用
  申请人：中油海科燃气有限公司

  公开号：CN107216355A

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明涉及一种钌卡宾络合物及其制备方法与应用，钌卡宾络合物的化学分子式如式(I)所示：其中，X选自三氟甲基、硝基、二甲氨基或氰基；制备时，首先通过氯代甲基苯配体与烷基锌反应，合成氯代甲基苯‑烷基锌配合物，再将氯代甲基苯‑烷基锌配合物依次与三三苯基膦二氯化钌、三环己基膦反应制得催化剂前体，最后将催化剂前体与氮杂环卡宾进行配体置换，即可；制得的钌卡宾络合物用作催化剂，用于催化烯烃复分解反应。与现有技术相比，本发明钌卡宾络合物制备方便、性质稳定，同时可高效地催化烯烃复分解反应，制备方法操作简单，工艺稳定，可控性好，环境友好，产率较高，适合工业放大生产，具有很好的应用前景。
• Formamide Catalysis Facilitates the Transformation of Aldehydes into Geminal Dichlorides
  作者：Peter Helmut Huy

  DOI：10.1055/s-0037-1611798

  日期：2019.6

  Haack reagent type intermediate is likely to be essential for this organocatalytic nucleophilic substitution reaction. Herein, a novel method for the transformation of aldehydes into geminal dichlorides based on phthaloyl chloride as reagent and N-formylpyrrolidine as Lewis base catalyst is disclosed. Given the mild reaction conditions, the current protocol is distinguished by high levels of functional

  抽象的 在此，公开了一种以邻苯二甲酰氯为试剂，以N-甲酰基吡咯烷为路易斯碱催化剂，将醛类转化为双氯化物的新方法。在温和的反应条件下，当前协议的特点是功能组兼容性高和可伸缩性高，并且操作简单。Vilsmeier Haack试剂类型中间体的原位形成可能是这种有机催化亲核取代反应必不可少的。 在此，公开了一种以邻苯二甲酰氯为试剂，以N-甲酰基吡咯烷为路易斯碱催化剂，将醛类转化为双氯化物的新方法。在温和的反应条件下，当前协议的特点是功能组兼容性高和可伸缩性高，并且操作简单。Vilsmeier Haack试剂类型中间体的原位形成可能是这种有机催化亲核取代反应必不可少的。
• A Simple and Efficient Procedure for the Preparation of Benzal Chlorides and Benzal Bromides
  作者：Eric Lénel、Jean-Paul Paugam、Monique Heintz、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397919908085922

  日期：1999.11

  Abstract Benzal chlorides and benzal bromides were conveniently synthesized by reaction of aryl aldehydes with a Vilsmeier type reagent formed in situ by reduction of CC14 or CBr4 in dimethylformamide (DMF) as solvent.

  摘要 通过芳基醛与通过在二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中还原 CCl4 或 CBr4 原位形成的 Vilsmeier 型试剂反应，可以方便地合成苯甲酰氯和苯甲溴化物。
• Synthesis of Aryldihalomethanes by Denitrogenative Dihalogenation of Benzaldehyde Hydrazones
  作者：Zhensheng Zhao、Kaivalya G. Kulkarni、Graham K. Murphy

  DOI：10.1002/adsc.201700393

  日期：2017.7.3

  denitrogenative dihalogenation reaction of phenyldiazomethanes in which the hypervalent iodine reagents PhICl2 and TolIF2 act as surrogates for elemental chlorine and fluorine. Halogen transfer from iodane to aryldiazomethane is described, as is a tandem oxidative dihalogenation reaction between iodane and hydrazone. This is the first use of non‐α‐stabilized diazo compounds in this reaction, which provided an

  我们报告了苯基重氮甲烷的脱氮二卤化反应，其中高价碘试剂PhICl 2和TolIF 2充当元素氯和氟的替代物。描述了从碘到卤素重氮甲烷的卤素转移，以及碘和之间的串联氧化二卤化反应。这是此反应中首次使用非α稳定的重氮化合物，可有效合成芳基二氟甲烷（ArCHF 2）和芳基二氯甲烷（ArCHCl 2）衍生物。
• An effective chlorinating agent benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate, benzylic chlorination of alkylaromatic compounds
  作者：Shoji Kajigaeshi、Takaaki Kakinami†、Masayuki Moriwaki、Toshio Tanaka、Shizuo Fujisaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82191-7

  日期：1988.1

  The reaction of alkylaromatic compounds with benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate in carbon tetrachloride in the presence of AIBN under reflux for several hours gave α-chloro-substituted compounds in fairly good yields.

  在AIBN存在下，烷基芳族化合物与四氯碘酸苄基三甲基铵在四氯化碳中的反应在回流下进行数小时，以相当好的收率得到α-氯取代的化合物。