5,5'-Disulfanediylbis[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-Disulfanediylbis[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine]
• 英文别名: 5-[[2-amino-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]disulfanyl]-4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂N₄S₄
• 分子量: 483.49
• InChiKey: RKLJYTBZJUQWLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-(4-氯苯基)噻唑 在 sulfur monochloride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以79%的产率得到5,5'-Disulfanediylbis[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-amine]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Bis[2-amino-4-phenyl-5-thiazolyl] Disulfides

  摘要：

  以二[2-氨基-4-苯基-5-噻唑基]二硫化物为基本骨架的不同二聚二硫化物是以苯乙酮为原料直接合成的。2- 氨基-4-苯基-1,3-噻唑是由硫脲与取代的苯乙酮在碘存在下反应制备的，然后转化为标题化合物。对所有化合物进行了初步评估，以确定其对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生物活性。其中一些化合物对蜡样芽孢杆菌和铜绿假单胞菌具有明显的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.1014