1-溴-3,5-二(己基)苯 | 1238156-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3,5-二(己基)苯
• 中文别名: 1-溴-3,5-二己苯
• 英文名称: 1-bromo-3,5-dihexylbenzene
• CAS: 1238156-36-9
• 化学式: C₁₈H₂₉Br
• 分子量: 325.332
• InChiKey: FVTKYSBFHHVYJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,5-二(己基)苯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于甘脲超级胶凝剂的透明光敏有机凝胶。

  摘要：

  据报道，偶氮-苯甘脲超级凝胶剂的合成。对凝胶/溶胶状态的控制可以通过辐射和加热来实现，但是也可以（通过单向方式）通过将甘脲组合到更稳定的超分子组件中来实现。

  DOI：

  10.1039/c1cc11354b
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3,5-二(己-1-炔基)苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-溴-3,5-二(己基)苯 、 1,3-二己基苯
  参考文献：
  名称：

  一种基于甘脲超级胶凝剂的透明光敏有机凝胶。

  摘要：

  据报道，偶氮-苯甘脲超级凝胶剂的合成。对凝胶/溶胶状态的控制可以通过辐射和加热来实现，但是也可以（通过单向方式）通过将甘脲组合到更稳定的超分子组件中来实现。

  DOI：

  10.1039/c1cc11354b

文献信息

• [EN] ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SEMI-CONDUCTEURS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018065350A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing apolycyclicunit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD,OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  这项发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，涉及它们的制备方法和在其中使用的底物或中间体，涉及含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，涉及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体在有机电子（OE）器件中的使用，尤其是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED）的制备，以及包含这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• ORGANIC SEMICONDUCTING COMPOUNDS
  申请人：RAYNERGY TEK INC.

  公开号：US20210070770A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention relates to novel organic semiconducting compounds containing a polycyclic unit, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to compositions, polymer blends and formulations containing them, to the use of the compounds, compositions and polymer blends as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices, perovskite-based solar cell (PSC) devices, organic photodetectors (OPD), organic field effect transistors (OFET) and organic light emitting diodes (OLED), and to OE, OPV, PSC, OPD, OFET and OLED devices comprising these compounds, compositions or polymer blends.

  该发明涉及含有多环单元的新型有机半导体化合物，以及其制备方法、所使用的底物或中间体，含有它们的组合物、聚合物混合物和配方，以及将这些化合物、组合物和聚合物混合物用作有机半导体的用途，或用于制备有机电子（OE）器件，特别是有机光伏（OPV）器件、钙钛矿太阳能电池（PSC）器件、有机光电探测器（OPD）、有机场效应晶体管（OFET）和有机发光二极管（OLED），以及包括这些化合物、组合物或聚合物混合物的OE、OPV、PSC、OPD、OFET和OLED器件。
• Entropy-Driven Diastereoselectivity Improvement in the Paternò-Büchi Reaction of 1-Naphthyl Aryl Ethenes with a Chiral Cyanobenzoate through Remote Alkylation
  作者：Keisuke Nagasaki、Yoshihisa Inoue、Tadashi Mori

  DOI：10.1002/anie.201801330

  日期：2018.4.23

  stereocontrol of photocycloaddition reactions is still a significant challenge owing to their mechanistic complexity and the involvement of highly reactive and short‐lived intermediates. Attempts have hitherto been made through structural modifications, mostly by introducing steric conflicts, to increase the difference between the enthalpic barriers. Herein, we show that entropy plays a crucial role in influencing

  由于光环加成反应机理的复杂性以及高反应性和短寿命中间体的参与，对光环加成反应的精确立体控制仍然是一个巨大的挑战。迄今为止，已经尝试通过结构上的修改，主要是通过引入空间冲突来增加焓屏障之间的差异。本文中，我们证明了熵在影响Paternò-Büchi反应的非对映选择性中起着至关重要的作用。远程元供体的烷基化引起其光物理性质以及衍生自其的激基复合物的光物理性质的名义上的变化。但是，氧杂环丁烷产物的非对映异构体过量大大改善了约40％。这种增强没有伴随光物理性质的任何显着变化，很难通过基于排斥性空间和/或有吸引力的分子间相互作用以及电子扰动的常规焓控制概念来合理化。差异激活参数和补偿焓-熵关系表明，非对映选择性的增强不仅是焓，而且在起源上也是熵。
• Polymer compound and light emitting element using same
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US09929347B2

  公开（公告）日：2018-03-27

  A polymer compound is provided having constitutional units of formula (1) and formula (2), and a constitutional unit of formula (3) and/or (4′): wherein Ar1 to Ar4, Ar20, Ar30′ and Ar40 represent arylene groups or the like; Ar5 to Ar7 represent aryl groups or the like; Ar8 represents (2+p)-valent aromatic hydrocarbon group or the like; Ar10 represents (2+n)-valent aromatic hydrocarbon group or the like; R1 represents alkyl group or the like; La, Lb, Lg and Lh represent alkylene groups or the like; LA and LD represent oxygen atoms or the like; Q1 represents monovalent crosslinkable group; Q2′ to Q4′ represent monovalent crosslinkable groups or the like; x, y, c, nA and nD represent 0 or 1; p represents integer of 1 or greater; na and ng represent integer of 0 to 3; nb and nh represent integer of 0 to 12; and n represents integer of 1 to 4.

  提供一种聚合物化合物，其具有以下结构单元：式（1）和式（2），以及结构单元：式（3）和/或（4′）其中Ar1至Ar4、Ar20、Ar30′和Ar40代表芳基或类似物；Ar5至Ar7代表芳基或类似物；Ar8代表（2+p）-价芳香烃基或类似物；Ar10代表（2+n）-价芳香烃基或类似物；R1代表烷基或类似物；La、Lb、Lg和Lh代表亚基或类似物；LA和LD代表氧原子或类似物；Q1代表一价可交联基团；Q2′至Q4′代表一价可交联基团或类似物；x、y、c、nA和nD代表0或1；p代表大于等于1的整数；na和ng代表0到3的整数；nb和nh代表0到12的整数；n代表1到4的整数。
• Cross-conjugated isothianaphthene quinoids: a versatile strategy for controlling electronic structures
  作者：Keitaro Yamamoto、Sergio Moles Quintero、Seihou Jinnai、Eunjeong Jeong、Kyohei Matsuo、Mitsuharu Suzuki、Hiroko Yamada、Juan Casado、Yutaka Ie

  DOI：10.1039/d1tc05794d

  日期：——

  successfully synthesized as stable structures. Combined molecular spectroscopies and theoretical modelling indicated that cross-conjugation appears upon the introduction of multiple benzene-annelated units, and that the number and position of the benzene-annelated units have a significant influence on the quinoidal/aromatic/cross-conjugated electronic structures. The newly developed quinoidal pentathiophenes

  由于它们在有机电子应用中的应用以及它们作为掺杂导电聚合物模型的传统同化作用，因此阐明带有醌式部分的 π 共轭分子中的新结构-性质关系具有相关性。Quinoidal 低聚噻吩是闭壳 Kekulé quinoidal 和开壳芳族双自由基形式之间的基态电子杂化物。双自由基特征在噻吩 4 聚体之外的较长低聚物中的突出贡献导致稳定性低，从而限制了调整其性质的能力。因此，控制这些醌型/芳香族贡献是开发长醌型低聚噻吩的重要先决条件。为了解决这个问题，设计并成功合成了一系列具有苯环化的异噻吩单元的醌式五噻吩，并成功合成为稳定的结构。结合分子光谱和理论模型表明，交叉共轭是在引入多个苯联结单元时出现的，苯联结单元的数量和位置对醌/芳基/交叉共轭电子结构有显着影响。新开发的醌式五噻吩在晶体管和近红外光电晶体管器件中用作有机半导体材料。该研究表明，交叉共轭醌式结构的修饰是微调 π 扩展醌式系统中电子结构的有前途的策略，