L'anhydride symetrique de l'acide ε-aminocaproique N-t-BOC protege | 70604-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L'anhydride symetrique de l'acide ε-aminocaproique N-t-BOC protege
• 英文别名: 6-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 70604-37-4
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₇
• 分子量: 444.569
• InChiKey: JFGZPQLGBYCBOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L'anhydride symetrique de l'acide ε-aminocaproique N-t-BOC protege 在 4-二甲氨基吡啶 甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4,8,11-tetrakis(ε-aminohexylcarbonyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  合成金枪鱼多聚体取代肽的生物活性研究

  摘要：

  丹斯乐但D'étudier乐phénomène德clustérisationDESrécepteursmembranaires，知性rapportons拉德SYNTHESE新贵导出tétraazacycloalkanessubstitués帕L'intermédiaireD'intercalateurs一个DES肽（ñ -甲酰基的Met-LEU-Phe的生产）biologiquement actifs。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220532
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰酰基6-氨基己酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L'anhydride symetrique de l'acide ε-aminocaproique N-t-BOC protege
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin

  摘要：

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9194-4

文献信息

• “Turn-on” FRET-based luminescent iridium(iii) probes for the detection of cysteine and homocysteine
  作者：Hoi-Yan Shiu、Man-Kin Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c0cc04288a

  日期：——

  “Turn-on” FRET-based luminescent probes containing iridium(III) complexes for the detection of Cys and Hcy have been designed and synthesized. The relationship between the steric bulk of the probe and the corresponding emission intensity enhancement towards detection of Cys and Hcy has been studied.

  含有铱(III)配合物的“开启”型FRET发光探针已用于检测Cys和Hcy的设计和合成。研究了探针的立体位阻与对应发射强度增强之间的关系，以便于检测Cys和Hcy。
• Compositions and methods for enhancing phagocytosis or phagocyte activity
  申请人：Francois Cedric

  公开号：US20050113297A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The present invention provides a system for enhancing clearance or destruction of undesirable cells or noncellular molecular entities by tagging such cells or noncellular molecular entities with a marker that targets the cells or noncellular molecular entities for phagocytosis (phagocytic marker). The target cells can be, for example, endothelial cells, tumor cells, leukocytes, or virus-infected cells. In certain embodiments of the invention the tagging is accomplished by administering a composition comprising an antibody or ligand linked to the phagcytotic marker, wherein the antibody or ligand binds to a cell type specific marker present on or in the cell surface of a target cell. In preferred embodiments of the invention, the phagocytic marker comprises phosphatidylserine or a group derived from phosphatidylserine, thrombospondin-1, annexin I, or a derivative of any of these.

  本发明提供了一种系统，通过标记这些细胞或非细胞分子实体，以增强清除或破坏不良细胞或非细胞分子实体，从而使这些细胞或非细胞分子实体成为吞噬细胞的目标（吞噬标记）。目标细胞可以是内皮细胞、肿瘤细胞、白细胞或病毒感染的细胞，例如。在本发明的某些实施例中，通过给予含有与吞噬标记连接的抗体或配体的组合物来实现标记，其中抗体或配体结合到目标细胞的细胞特异性标记，该标记存在于目标细胞的细胞表面或内部。在本发明的优选实施例中，吞噬标记包括磷脂酰丝氨酸或磷脂酰丝氨酸衍生物、血栓调节蛋白-1、骨桥蛋白I或这些任何一种的衍生物。
• Cyclic peptides as selective tachykinin antagonists
  作者：Brian J. Williams、Neil R. Curtis、Alexander T. McKnight、Janet J. Maguire、Stephen C. Young、Daniel F. Veber、Raymond Baker

  DOI：10.1021/jm00053a001

  日期：1993.1

  Twenty homodetic cyclic peptides based on the C-terminal sequence of substance P were prepared (Table I) by a combination of solid-phase techniques and cyclizations using azide coupling Incorporation of dipeptide mimics based on substituted gamma-lactams were used in some cases to restrict their conformational mobility. Five of these cyclic peptides were shown to have high tachykinin antagonist activity (pA2 > 6) at NK-2 receptors (rat vas deferens). The two most potent of this series, XVII, cyclo(Gln-Trp-Phe-Gly-Leu-Met) (pA2 = 8.1), and I cyclo(Gln-Trp-Phe-(R)Gly[ANC-2]Leu-Met) (pA2 = 6.7), were selective for NK-2 receptors compared with the other tachykinin receptors (Table II).
• US4987237A
  申请人：——

  公开号：US4987237A

  公开（公告）日：1991-01-22
• Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin
  作者：M. V. Veselovskaya、M. M. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、Ya. L. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9194-4

  日期：2008.11

  Various conjugates of amino acids with chrysin in which the amino acid was bonded through the C- or N-terminus to the flavone were prepared using peptide chemistry methods (symmetric anhydrides and activated esters).

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。