17-oxa-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.5]tetradecane | 203054-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 17-oxa-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.5]tetradecane
• 英文别名: 17-Oxa-1,4,8,11-tetrazabicyclo[6.6.5]nonadecane
• CAS: 203054-81-3
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄O
• 分子量: 270.418
• InChiKey: GWKGUWKMQWAVJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 17-oxa-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.5]tetradecane 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大双环配合物中 Ni(III) 阳离子的取代反应 ?? 由配体 L1(17-oxa-1,4,8,11-四氮杂双环[6.5.6]十九烷)和 L2(17-oxa-1,4,8,11-四氮杂双环[10.5.2]制备的金属离子配合物的反应]十九烷）与氯离子

  摘要：

  潜在的五配位配体 L1 是通过桥双-（2-（甲基磺酰基）氧乙基）醚与四氮杂大环环丙烷（环丙烷 = 1,4,8,11-四氮杂十四烷）反应合成的。铜 (II) 配合物最初被表征，随后的脱金属提供纯 L1。镍 (II) 物质的电化学和化学氧化产生在酸性溶液中具有足够稳定性的 Ni(III) 离子（低自旋 d7，菱形，gxx 2.195，gyy 2.189，gzz 2.027），用于取代反应的动力学测量在第六个站点。异构配体 L2 之前已经合成，[Ni(L1)(solv)]3+ 和 [Ni(L2)(solv)]3+ 离子与氯化物的反应也已进行了研究。在这两个反应中，观察到异常高的酸解离常数，与提议的用与金属中心结合的水分子和与醚结合的氢替代顶醚氧的提议有关。结构[Ni(L2)](PF6)2（单斜、...

  DOI：

  10.1139/v02-003
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 、 二乙二醇二甲烷磺酸酯 在 sodium carbonate 、 copper(II) perchlorate 、 sodium sulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 241.5h， 以45%的产率得到17-oxa-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.6.5]tetradecane
  参考文献：
  名称：

  大双环配合物中 Ni(III) 阳离子的取代反应 ?? 由配体 L1(17-oxa-1,4,8,11-四氮杂双环[6.5.6]十九烷)和 L2(17-oxa-1,4,8,11-四氮杂双环[10.5.2]制备的金属离子配合物的反应]十九烷）与氯离子

  摘要：

  潜在的五配位配体 L1 是通过桥双-（2-（甲基磺酰基）氧乙基）醚与四氮杂大环环丙烷（环丙烷 = 1,4,8,11-四氮杂十四烷）反应合成的。铜 (II) 配合物最初被表征，随后的脱金属提供纯 L1。镍 (II) 物质的电化学和化学氧化产生在酸性溶液中具有足够稳定性的 Ni(III) 离子（低自旋 d7，菱形，gxx 2.195，gyy 2.189，gzz 2.027），用于取代反应的动力学测量在第六个站点。异构配体 L2 之前已经合成，[Ni(L1)(solv)]3+ 和 [Ni(L2)(solv)]3+ 离子与氯化物的反应也已进行了研究。在这两个反应中，观察到异常高的酸解离常数，与提议的用与金属中心结合的水分子和与醚结合的氢替代顶醚氧的提议有关。结构[Ni(L2)](PF6)2（单斜、...

  DOI：

  10.1139/v02-003

文献信息

• Brandes, Stephane; Lacour, Sylvie; Denat, Franck, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 4, p. 639 - 641
  作者：Brandes, Stephane、Lacour, Sylvie、Denat, Franck、Pullumbi, Pluton、Guilard, Roger

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions at the Ni(III) cation in macrobicyclic complexes – Reaction of metal ion complexes prepared from ligands L¹ (17-oxa-1,4,8,11-tetraazabicyclo[6.5.6]nonadecane) and L² (17-oxa-1,4,8,11-tetraazabicyclo[10.5.2]nonadecane) with chloride ion
  作者：Alison M Ingham、Chao Xu、T W Whitcombe、Chengtian Xu、J N Bridson、Alexander McAuley

  DOI：10.1139/v02-003

  日期：2002.2.1

  potentially penta-coordinating ligand L1 has been synthesized by reaction of the bridge bis-(2-(methylsulfonyl)oxyethyl)ether with the tetraazamacrocycle cyclam (cyclam = 1,4,8,11-tetraazatetradecane). The copper(II) complex was characterized initially and subsequent demetallation provided pure L1. Electrochemical and chemical oxidation of the nickel(II) species yields a Ni(III) ion (low-spin d7, rhombic, gxx

  潜在的五配位配体 L1 是通过桥双-（2-（甲基磺酰基）氧乙基）醚与四氮杂大环环丙烷（环丙烷 = 1,4,8,11-四氮杂十四烷）反应合成的。铜 (II) 配合物最初被表征，随后的脱金属提供纯 L1。镍 (II) 物质的电化学和化学氧化产生在酸性溶液中具有足够稳定性的 Ni(III) 离子（低自旋 d7，菱形，gxx 2.195，gyy 2.189，gzz 2.027），用于取代反应的动力学测量在第六个站点。异构配体 L2 之前已经合成，[Ni(L1)(solv)]3+ 和 [Ni(L2)(solv)]3+ 离子与氯化物的反应也已进行了研究。在这两个反应中，观察到异常高的酸解离常数，与提议的用与金属中心结合的水分子和与醚结合的氢替代顶醚氧的提议有关。结构[Ni(L2)](PF6)2（单斜、...