马来酸二异丙酯 | 10099-70-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 马来酸二异丙酯
• 英文名称: diisopropyl maleate
• 英文别名: methylethyl maleate；dipropan-2-yl (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 10099-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: FNMTVMWFISHPEV-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.15°C
• 沸点：
  257.96°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9941 (rough estimate)
• LogP：
  1.95

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090

制备方法与用途

类别：有毒物质

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服（大鼠）LD50：2140 毫克/公斤

刺激数据：

• 皮肤（兔）：10 毫克/24 小时 轻度
• 眼睛（兔）：500 毫克 中度

可燃性危险特性：热分解排出有毒、辛辣刺激烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：

• 水
• 干粉、干砂
• 二氧化碳
• 泡沫
• 1211 灭火剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸二异丙酯 在 C₁₆H₂₅N₃O₂S 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到富马酸二异丙酯
  参考文献：
  名称：

  两性离子催化的马来酸向富马酸二酯的异构化

  摘要：

  富马酸二酯是有机合成的重要组成部分。发现一类基于酰胺阴离子/亚胺阳离子电荷对的两性离子有机催化剂可有效催化马来酸二酯的异构化以得到富马酸二酯。比较不同的两性离子有机催化剂对反应的性能，发现非经典的氢键参与了迈克尔加合物中间体的稳定化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02316
• 作为产物：
  描述：

  富马酸二异丙酯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)]PF₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  多共振热激活延迟荧光 (MR-TADF) 化合物作为光催化剂**

  摘要：

  多共振热激活延迟荧光 (MR-TADF) 化合物DiKTa和Mes 3 DiKTa在一系列不同的反应中被证明是出色的光催化剂，以广泛使用的供体-受体 TADF 光催化剂4CzIPN为基准。使用这些 MR-TADF 光催化剂的优势包括稳健且廉价的光催化剂合成、所需的光催化剂负载量更低和反应速率更快，同时实现可比或更高的产品收率。

  DOI：

  10.1002/chem.202202998

文献信息

• INHIBITION OF P38 KINASE ACTIVITY USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20120046290A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases, other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases, other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及一组芳香脲在治疗细胞因子介导的疾病（除癌症外）和蛋白水解酶介导的疾病（除癌症外）中的用途，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Cyclic and acyclic amidines and pharmaceutical compositions containing them for use as progesterone receptor binning agents
  申请人：——

  公开号：US20030229072A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Disclosed are cyclic and acyclic amidines, pharmaceutical compositions containing such amidines, and their use in treating or preventing progesterone receptor mediated diseases or conditions, such as osteopenia and osteoporosis.

  揭示了环状和非环状胺基甲酸盐，含有这种胺基甲酸盐的药物组合物，以及它们在治疗或预防孕激素受体介导的疾病或症状，如骨质疏松和骨质疏松症中的用途。
• [EN] GTPASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GTPASE ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER

  公开号：WO2005051392A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，最好是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中的用途。
• GTPase inhibitors and methods of use and crystal structure of RAC-1 GTPase
  申请人：Zheng Yi

  公开号：US20070155766A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The preferred embodiments generally relate to methods and compositions that affect the GTP-binding activity of members of the Rho family GTPases, preferably Rac (Rac1, Rac2 and/or Rac3), such compositions include compounds that modulate the GTP/GDP exchange activity, along with uses for the compounds including screening for compounds which recognize Rac GTPase, and methods of treating pathological conditions associated or related to a Rho family GTPase, including Rac. The preferred embodiments also relate to methods of using such compounds, or derivatives thereof, e.g., in therapeutics, diagnostics, and as research tools.

  首选实施例通常涉及影响Rho家族GTP酶成员的GTP结合活性的方法和组合物，优选是Rac（Rac1、Rac2和/或Rac3），这些组合物包括调节GTP/GDP交换活性的化合物，以及这些化合物的用途，包括筛选识别Rac GTP酶的化合物，并用于治疗与Rho家族GTP酶（包括Rac）相关或相关的病理条件的方法。首选实施例还涉及使用这些化合物或其衍生物的方法，例如在治疗学、诊断学和作为研究工具中。

表征谱图