hexa(4-carbomethoxyphenoxy)cyclotriphosphazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexa(4-carbomethoxyphenoxy)cyclotriphosphazene
• 英文别名: (NPPh2)2[NP(m-OC6H4C(O)OCH3)2]；Hexamethyl 4,4',4'',4''',4'''',4'''''-[(1,3,5,2lambda^5^,4lambda^5^,6lambda^5^-triazatriphosphinine-2,2,4,4,6,6-hexayl)hexakis(oxy)]hexabenzoate；methyl 4-[[2,4,4,6,6-pentakis(4-methoxycarbonylphenoxy)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl]oxy]benzoate
• 化学式: C₄₈H₄₂N₃O₁₈P₃
• 分子量: 1041.79
• InChiKey: VDYOUFPFGVOCBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa(4-carbomethoxyphenoxy)cyclotriphosphazene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到hexakis(4-carboxylatophenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  基于环磷腈核心的手性多齿恶唑啉配体：合成，表征和络合研究†

  摘要：

  已经合成和表征了基于手性恶唑啉的基于环磷腈核的双和六齿配体。（NPPh 2）2 [NP（米-OC 6 H ^ 4 C（O）OCH 3）2 ]（1）通过反应制得宝石- （NPPh 2）2（NPCL 2）用甲基-3-羟基苯甲酸在Cs 2 CO 3存在下。将化合物1转化为二羧酸（NPPh 2）2 [NP（m -OC 6 H 4C（O）OH）2 ]（2）通过碱促进了KO（t -Bu）的水解。与草酰氯反应，然后与（S）-（+）-2-氨基-3-甲基-1-丁醇，三乙胺和甲磺酰氯反应的二羧酸2转化为C 2对称的磷腈基手性双恶唑啉配体（NPPh 2）2 [NP { m -OC 6 H 4（4-iPr-2-Ox）} 2 ]（3）（Ox ＝恶唑啉基）。类似的C 2-对称的双恶唑啉衍生物，其具有连接至对位的恶唑啉基苯环的位置也从（NPPh 2）2 [NP（p -OC 6 H 4 C（O）OCH 3）2 ]（4）开

  DOI：

  10.1039/c4dt01741b
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 六氯环三磷腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexa(4-carbomethoxyphenoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  含磷腈环MOF阻燃剂的制备及其对环氧树脂阻燃的影响

  摘要：

  为了有效提高环氧树脂(EP)的阻燃抑烟性能，采用诱导法合成了一种含有磷腈环和Zn 2+的新型金属有机骨架材料(Zn-MOF)。结果表明，添加9 wt%溶剂去除的Zn-MOF（SR-Zn-MOF）可以降低峰值放热率（PHRR）、峰值产烟率（PSPR）、峰值CO生成量（PCOP）和CO 2生产（CO 2P) 的环氧树脂复合材料分别提高了 58.9%、45.8%、48.6% 和 51.9%。通过对Zn-MOF热解过程的分析和凝聚相残炭的研究，发现Zn-MOF中含有磷腈环的有机配体在凝聚相中热分解，形成含有磷酸和焦磷酸类物质与生成的ZnO一起有效促进EP基质的碳化。同时有机配体热解生成大量NH 3、CO 2等不燃气体，促进炭层膨胀，有效稀释可燃燃料和O 2浓度在气相中。因此，Zn-MOF对EP具有优异的阻燃抑烟效果。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2023.105670

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF HEXASUBSTITUTED CYCLOTRIPHOSPHAZENES
  作者：Chengfeng Ye、Zefu Zhang、Weimin Liu

  DOI：10.1081/scc-120002003

  日期：2002.1

  ABSTRACT Hexaaryloxyphosphazenes [N3P3(O-C6H4-R)6] (R=H, CH3, OCH3, C(CH3)3, CHO, COCH3, COOR, C6H5, NO2, F, etc) were readily obtained with ca 70% isolated yield in refluxing acetonitrile in the presence of anhydrous potassium phosphate. All compounds were characterized by means of elemental analysis, 1H-NMR, 31P-NMR spectroscopy.

  摘要六芳氧基磷腈 [N3P3(O-C6H4-R)6]（R=H、CH3、O 、C( )3、CHO、CO 、COOR、C6H5、NO2、F 等）很容易获得，分离度约为 70%在无水磷酸钾存在下回流乙腈的产率。所有化合物均通过元素分析、1H-NMR、31P-NMR光谱表征。
• Tailored Control and Optimisation of the Number of Phosphonic Acid Termini on Phosphorus-Containing Dendrimers for the Ex-Vivo Activation of Human Monocytes
  作者：Olivier Rolland、Laurent Griffe、Mary Poupot、Alexandrine Maraval、Armelle Ouali、Yannick Coppel、Jean-Jacques Fournié、Gérard Bacquet、Cédric-Olivier Turrin、Anne-Marie Caminade、Jean-Pierre Majoral、Rémy Poupot

  DOI：10.1002/chem.200701063

  日期：2008.5.29

  The syntheses of a series of phosphonic acid-capped dendrimers is described. This collection is based on a unique set of dendritic structural parameters-cyclo(triphosphazene) core, benzylhydrazone branches and phosphonic acid surface-and was designed to study the influence of phosphonate (phosphonic acid) surface loading towards the activation of human monocytes ex vivo. Starting from the versatile

  描述了一系列膦酸封端的树枝状大分子的合成。该集合基于一组独特的树突结构参数-环（三磷腈）核心，苄基branches分支和膦酸表面-并旨在研究膦酸酯（膦酸）表面负载对离体激活人类单核细胞的影响。从通用的六氯环（三磷腈）N（3）P（3）Cl（6）开始，获得了六个第一代树枝状聚合物，带有一到六个完整的分支，从而导致4、8、12、16、20和24个膦酸酯末端。还通过具有环（四磷腈）核和32个末端的第一代树枝状聚合物，在致密堆积的极限处探索了表面载荷，并具有基于AB（2）/ CD（5）生长模式并带有60个末端的第一代树状聚合物。这些树状聚合物对人单核细胞的激活证实了整个树状结构具有生物活性的要求，并确定了具有四个分支的树状聚合物，因此16个膦酸酯末端是最具生物活性的。
• 一种星型结构含氟磷腈类流动改性剂及其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN112358507A

  公开（公告）日：2021-02-12

  本发明公开了一种星型结构含氟磷腈类流动改性剂及其制备方法与应用；该制备方法是先将六氯环三磷腈、尼泊金甲酯溶解，加热加入碳酸钾，继续反应，冷却、抽滤、干燥，得到固体产物六‑(4‑甲酯基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物与甲醇混合，再加入去离子水反应得到六‑(4‑羧基‑苯氧基)‑环三磷腈；所得产物溶解后，升温至80～90℃反应，加入溶剂、氟醇、4‑二甲氨基吡啶和三乙胺后反应；抽滤、干燥，得到星型结构含氟磷腈类流动改性剂。与现有助剂相比，添加星型结构含氟磷腈类流动改性剂后，体系的平衡扭矩下降了11.3％，复合材料的缺口冲击强度提高了21.4％，复合材料的极限氧指数从59.4％提升到65.8％。
• Temperature-controlled synthesis and luminescent properties of two novel coordination polymers modeled by hexa-carboxylate ligand derived from cyclotriphosphazene
  作者：Bao Li、Xiaomei Dai、Xianggao Meng、Tianle Zhang、Chengmei Liu、Kaichao Yu

  DOI：10.1039/c2dt32431h

  日期：——

  44·62}45·62·88}4} constructed from the joint of neutral Cd2 SBUs, mono-Cd ions and L1 ligands. Compound 2 reveals a 2D crystal structure exhibiting a 3,6-connected 2-nodal kgd topology with the point (Schläfli) symbol 43}246·66·83} constructed from the connection of Cd centers and L1 ligands. In these two compounds, the ligands L1 are fully deprotonated, whose six extended carboxyl arms connect

  的溶剂热反应 六（4-甲酰基苯氧基）环三磷腈（H 6 L1）与Cd（NO 3）2 ·4H 2 O在高氧2/ DMF在不同的合成温度下产生两种新化合物，即[Cd 3（C 42 H 24 O 18 P 3 N 3）（H 2 O）7 ]· x Guest} n（1）和[Cd 2（C 42 H 24 O 18 P 3 N 3）（H 2 O）2 ]· x Guest} n（2）。化合物1展示了一种新颖的3D框架，该框架采用2、4、6-连接的3节点拓扑，其点（Schläfli）符号4 4 ·6 2 } 4 5 ·6 2 ·8 8 } 4} Cd 2 SBU，单Cd离子和L1配体。化合物2揭示2D晶体结构，该晶体具有3,6-连接的2节点kgd拓扑，其点（Schläfli）符号4 3 } 2 4 6 ·6 6 ·8 3}由Cd中心和L1配体连接而成。在这两种化合物中，配体L1被完全去质子化，
• 铜-环三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料及其 制备与应用
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN105153205B

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种铜‑环三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料、以及制备方法与应用，该配位框架材料采用包括铜离子和配体L在内的原料反应形成，其中所述配体L为六‑(4‑羧酸苯氧基)环三磷腈，其化学式为C42H30O18N3P3；此外，该配位框架材料为三维框架材料，并且具有一维直线形孔道。本发明通过对配位框架材料的组成及结构、制备方法中的各种参数等进行改进，能够获得结构有序的铜‑环三磷腈六羧酸衍生物配位框架材料，并且该系列材料的制备方法能够有效的保证反应产率，便于实用应用。