4-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸 | 2509-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-formylphenoxy)benzoic acid
• CAS: 2509-18-4
• 化学式: C₁₄H₁₀O₄
• 分子量: 242.231
• InChiKey: OWRVVBLHUAFCNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-173 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  429.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸 生成 4-(4-formyl-phenoxy)-benzoic acid-(2-hydroxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Aldehydes and their acetals

  摘要：

  公开号：

  US02754286A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基苯氧基)苯甲酸 在 氯仿 、 溴 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 生成 4-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Ito; Shibanuma, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 619

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3R)-1-butyl-2,5-dioxo-3-((1R)-1-hydroxy-1-cyclohexylmethyl)-1,4,9-triazaspiro[5.5]undecane hydrochloride 、 4-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸 在 4-(4-甲酰基苯氧基)-苯甲酸 作用下， 生成 4-[4-[1-butyl-3(R)-[1(R)-cyclohexyl-1-hydroxymethyl]-2,5-dioxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]undec-9-ylmethyl]phenoxy]benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Drugs Fut. 2004, 29, 677-679

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification and characterization of potent, selective and metabolically stable IKKβ inhibitor
  作者：Doyeon Kim、Yun Gyeong Kim、Jae Hong Seo、Kye Jung Shin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.065

  日期：2016.2

  We have previously reported the identification of a rhodanine compound (1) with well-balanced inhibitory activity against IKKβ and collagen-induced TNFα activated cells. However, we need more optimized compounds because of its instability over plasma and microsome. As part of a program directed toward the optimization of IKKβ inhibitor, we modified a substituent of parent compound to a series of functional

  我们以前曾报道过鉴定出具有对IKKβ和胶原蛋白诱导的TNFα活化细胞具有良好平衡的抑制活性的若丹宁化合物（1）。但是，由于其相对于血浆和微粒体的不稳定性，我们需要更多优化的化合物。作为针对IKKβ抑制剂优化的程序的一部分，我们将母体化合物的取代基修饰为一系列官能团。在取代的化合物中，苯环对位的氟取代基（12）恢复了对血浆和微粒体的稳定性，同时保持了对IKKβ的抑制力和对其他激酶的选择性。此外，我们已经证明化合物12 是一种非竞争性ATP抑制剂，安全性足以从急性毒性试验应用于动物实验。
• Effects of pluronic silica nanoparticles on the photophysical and photodynamic therapy behavior of triphenyl-p-phenoxy benzoic acid metalloporphyrins
  作者：Muthumuni Managa、Jonathan Britton、Earl Prinsloo、Tebello Nyokong

  DOI：10.1080/00958972.2016.1236372

  日期：2016.12.1

  Zn (ZnP), Ga (GaP), and Si (SiP) were synthesized and conjugated to pluronic-silica (PluS) nanoparticles (NPs) where the fluorescence and singlet oxygen generating behavior of the porphyrins were investigated. The highest singlet oxygen quantum yield (ΦΔ) was obtained for ZnP. When the porphyrins were conjugated to the PluS NPs, the ΦΔ was quenched and fluorescence was enhanced. The pore size of the

  摘要 合成了含有 Zn (ZnP)、Ga (GaP) 和 Si (SiP) 的 5, 10, 15, 三苯基-20-对苯氧基苯甲酸卟啉 (P) 并与普朗尼克-二氧化硅 (PluS) 纳米颗粒 (NPs) 结合)，其中研究了卟啉的荧光和单线态氧产生行为。ZnP 获得了最高的单线态氧量子产率 (ΦΔ)。当卟啉与 PluS NPs 结合时，ΦΔ 被淬灭，荧光增强。通过应用Brunauer-Emmett-Teller方法确定，共轭后NPs的孔径从Plus NPs的18.9 nm减小到2.4 nm（以ZnP为例）。卟啉复合物和它们的结合物被测试了它们对 MCF-7 乳腺癌细胞的光动力疗法 (PDT) 活性。发现ZnP及其缀合物表现出最高的PDT活性。p > 0。05 表明 ZnP 与 GaP 和 SiP 显着不同。图形概要
• Triazaspiro[5.5]undecane derivative and pharmaceutical composition comprising the same as active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07262193B2

  公开（公告）日：2007-08-28

  Triazaspiro[5.5]undecane derivatives of the formula (I), quaternary ammonium salts thereof, N-oxides thereof, non-toxic salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising them, as active ingredients (wherein R1 is formula (II) or formula (III); R2 is alkyl or alkynyl etc.; R3, R4 is H, (substituted) alkyl etc., or R3 and R4 together to form formula (IV); R5 is H or alkyl). Therefore the compounds of the formula (I) regulate the effect of chemokine/chemokine receptor, they are used for prevention and treatment of various inflammatory diseases, asthma, atopic dermatitis, urticaria, allergic diseases, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis or rheumatoid arthritis etc.

  公式（I）的Triazaspiro [5.5] undecane衍生物，其季铵盐，N-氧化物，非毒性盐或包含它们的制药组合物作为活性成分（其中R1为公式（II）或公式（III）; R2为烷基或炔基等; R3，R4为H，（取代的）烷基等，或R3和R4结合形成公式（IV）; R5为H或烷基）。因此，公式（I）的化合物调节趋化因子/趋化因子受体的作用，它们用于预防和治疗各种炎症性疾病，哮喘，特应性皮炎，荨麻疹，过敏性疾病，肾炎，肾病，肝炎，关节炎或类风湿性关节炎等。
• Triazaspiro[5.5]undecane derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20040082584A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Triazaspiro[5.5]undecane derivatives of the formula (I), quaternary ammonium salts thereof, N-oxides thereof, non-toxic salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising them, as active ingredients (wherein R 1 is formula (II) or formula (III); R 2 is alkyl or alkynyl etc.; R 3 , R 4 is H, (substituted) alkyl etc., or R 3 and R 4 together to form formula (IV); R 5 is H or alkyl). 1 Therefore the compounds of the formula (I) regulate the effect of chemokine/chemokine receptor, they are used for prevention and treatment of various inflammatory diseases, asthma, atopic dermatitis, urticaria, allergic diseases, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis or rheumatoid arthritis etc.

  化合物的公式（I）是Triazaspiro[5.5]十一烷衍生物，其季铵盐，N-氧化物，非毒性盐，或以其为活性成分的制药组合物（其中R1是公式（II）或公式（III）; R2是烷基或烷炔基等; R3，R4是H，（取代）烷基等，或R3和R4一起形成公式（IV）; R5是H或烷基）。因此，公式（I）的化合物调节趋化因子/趋化因子受体的作用，它们用于预防和治疗各种炎症性疾病，哮喘，特应性皮炎，荨麻疹，过敏性疾病，肾炎，肾病，肝炎，关节炎或类风湿性关节炎等。
• Triazaspiro[5.5]undecane derivatives and drugs comprising the same as the active ingredient
  申请人：Takaoka Yoshikazu

  公开号：US20050267114A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds represented by formula (I) (wherein all of the symbols have the same meanings as defined in specification.), quaternary ammonium salts thereof, N-oxides thereof or salts thereof. The compounds represented by formula (I) are used for prevention and/or treatment of various inflammatory diseases (asthma, nephritis, nephropathy, hepatitis, arthritis, chronic rheumatoid arthritis, rhinitis, conjunctivitis, ulcerative colitis and the like), immunologic diseases (autoimmune diseases, transplant rejection, immunosuppression, psoriasis, multiple sclerosis and the like), human immunodeficiency virus (acquired immunodeficiency syndrome and the like), allergic diseases (atopic dermatitis, nettle rash, allergic bronchopulmonary aspergillosis, allergic eosinophilic gastroenteritis and the like), ischemia-reperfusion injury, acute respiratory distress syndrome, shock accompanied by bacterial infection, diabetes mellitus, or metastasis and the like.

  化合物的化学式为(I)（其中所有符号的含义与规范中定义的相同），以及其季铵盐、N-氧化物或盐。式(I)所代表的化合物用于预防和/或治疗各种炎症性疾病（哮喘、肾炎、肾病、肝炎、关节炎、慢性类风湿性关节炎、鼻炎、结膜炎、溃疡性结肠炎等）、免疫性疾病（自身免疫疾病、移植排斥、免疫抑制、银屑病、多发性硬化症等）、人类免疫缺陷病毒（获得性免疫缺陷综合症等）、过敏性疾病（特应性皮炎、荨麻疹、过敏性支气管肺曲霉病、过敏性嗜酸性胃肠炎等）、缺血再灌注损伤、急性呼吸窘迫综合症、伴有细菌感染的休克、糖尿病或转移等。