1,3,5-tris(2H-tetrazol-5-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3,5-tris(2H-tetrazol-5-yl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris(tetrazol-5-yl)benzene；5,5',5''-(1,3,5-phenylene)tris(1H-tetrazole)；H3BTT；5-[3,5-bis(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-tetrazole
• 化学式: C₉H₆N₁₂
• 分子量: 282.227
• InChiKey: GFBCVHAPAZSJFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2H-tetrazol-5-yl)benzene 、 硫酸钴水合物 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到[Co3(OH)(SO4)(5,5',5''-(1,3,5-phenylene)tris(1H-tetrazole)(3-))(H2O)4]*3H2O
  参考文献：
  名称：

  5,5'-（1,4-亚苯基）双（1 H-四唑）（H 2 bdt），5'，5''-（1,1'-联苯）的过渡金属配合物的合成，结构表征和性质）-4,4'-二基双（1 H-四唑）（H 2 dbdt）和5,5'，5''-（1,3,5-亚苯基）三（1 H-四唑）（H 3 btt）†

  摘要：

  带有四唑（Ht）配体的各种M（II）SO 4盐的水热化学5,5'-（1,4-亚苯基）双（1 H-四唑）（H 2 bdt），5'，5''-（1,1'-联苯）4,4'-二基双（1 H-四唑）（H 2 dbdt）和5,5'，5''-（1研究了，3，5-亚苯基）三（1 H-四唑）（H 3 btt）。在Co（II）的情况下，分离出三个相，其中包含两个硫酸盐：[Co 5 F 2（dbdt）4（H 2 O）6 ]·2H 2 O（1 ·2H 2 O），[Co 4（OH）2（SO 4）（bdt）2（H 2 O）4 ]（2）和[Co 3（OH）（SO 4）（btt）（H 2 O）4 ]·3H 2 O（3 ·3H 2 O）。该结构是三维结构，由基于簇的二级建筑单元组成：五核{Co 5 F 2（四唑酸盐）8（H 2 O）6 }，四核{Co 4（OH）2（SO 4）2（四氮唑）6 } 4 - ，和三核{钴3（μ 3

  DOI：

  10.1039/c1dt11590a

文献信息

• Thallium(I)- and organothallium(III)-substituted mono-, bis- and tris-tetrazoles: synthesis and supramolecular structures
  作者：Sonali Bhandari、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Julie S. Palmer、Stephen F. Sayers

  DOI：10.1039/a910235n

  日期：——

  Six thallium(I) tetrazolates have been synthesized by either the addition of an alcoholic solution of the appropriate tetrazole to an ethanolic solution of thallium ethoxide, or from the sodium salt of the tetrazole with Tl2SO4. Seven diphenylthallium-substituted mono- and bis-tetrazoles have been synthesized by a condensation route involving the appropriate tetrazole and diphenylthallium hydroxide

  通过添加适当浓度的乙醇溶液，已经合成了六种四唑al（I）四唑 到乙醇th的乙醇溶液中，或从 钠盐 的 四唑用Tl 2 SO 4。通过缩合反应合成了七个二苯基th取代的单-和双-四唑四唑 和 氢氧化二苯th。1-二苯基噻烯基-5-苯基四唑也可以通过之间的环加成反应制得叠氮化二苯th 和 苄腈。[Tl（18-crown-6）+ ] 2 [C 2 N 10 2− ]，Ph 2 TlN 4 CPh·MeOH，1,4-（Ph 2 TlN 4 C）2 C 4 H 8 ·2MeOH的结构和1,2-（PH 2 TLN 4 C）2 C ^ 6 ħ 4 ·博士2 TLCL·2MeOH·2H 2 ö已被确定。后三种化合物产生掺入六元Tl 2 N 4环的超分子结构。最后两个包含第一个示例四唑 利用所有四个可用环 氮 进行协调。
• Synthesis and Self-Association of First-Generation 1,3,4-Oxadiazole-Containing Dendrimers
  作者：Arno Kraft

  DOI：10.1002/jlac.199719970725

  日期：1997.7

  Two 1,3,4-oxadiazole-containing dendrimers, 14 and 15, have been prepared employing a palladium-catalyzed carbonylation reaction as the key step of the synthesis. In order to shorten the reaction sequence, a new oxadiazole synthesis has been developed based on the coupling of aryl iodides with aryl tetrazoles in the presence of a Pd(0) catalyst and carbon monoxide, and has been applied to the preparation

  使用钯催化的羰基化反应作为合成的关键步骤，制备了两种含1,3,4-恶二唑的树枝状大分子14和15。为了缩短反应顺序，基于在Pd（0）催化剂和一氧化碳存在下芳基碘化物与芳基四唑的偶联反应，已经开发了一种新的恶二唑合成方法，并将其应用于树枝状聚合物14的制备中。两种新的树枝状大分子均高度溶于氯化溶剂中，但是14，其周边的可溶解叔丁基基团较少，它们通过π-π相互作用在溶液中自缔合，并且可能是由于疏溶剂作用造成的。的相当大的高场位移1分子中心的质子的1 H-NMR信号表明溶液中π堆积的形成。蒸气压渗透法研究可以估计⩾3的关联度。
• Face and edge directed self-assembly of Pd₁₂ tetrahedral nano-cages and their self-sorting
  作者：Prodip Howlader、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1039/c6sc02012g

  日期：——

  A di-tetrazole ligand was used to occupy the edges of a tetrahedron to generate an edge-directed self-assembled Pd₁₂ water soluble cage which was used as a vessel to encapsulate aromatic nitro-olefins. A face directed Pd₁₂ tetrahedral cage was also constructed occupying the triangular faces of the tetrahedron by a tri-tetrazole ligand.

  使用二噁唑配体占据四面体的边缘，生成了一个面向边缘自组装的Pd₁₂水溶性笼，用作封装芳香族硝基烯烃的容器。同时，还构建了一个面向面的Pd₁₂四面体笼，由三噁唑配体占据四面体的三角面。
• Modular biocompatible materials for medical devices and uses thereof
  申请人：Colorado State University Research Foundation

  公开号：US10266408B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  A metal-organic compound containing polymer matrix includes a polymer and a three-dimensional metal-organic framework includes a polydentate organic linker. The metal-organic compound containing polymer matrix is configured to continuously produce nitric oxide when exposed to a physiological fluid including a nitric oxide-releasing compound via a catalytic reaction catalyzed by the three-dimensional metal-organic framework.

  一种包含聚合物基质的金属有机化合物包括聚合物和三维金属有机框架，包括多牙有机连接物。当暴露于含一氧化氮释放化合物的生理液体时，金属有机化合物包含的聚合物基质被配置为通过三维金属有机框架催化的催化反应持续产生一氧化氮。
• Tetra-, Hexa-, Dodeca-Nuclear Ir Supramolecules via Bridge-Driven Self-Assembly of Tetrazolyl Ligands
  作者：Seul Gi Lee、Ji Yeon Ryu、Peter J. Stang、Junseong Lee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01583

  日期：2018.7.16

  formation of multinuclear Ir4, Ir6, and Ir12 supramolecular complexes via the bridge-driven self-assembly of tetrazolyl ligands. The synthesis of dimeric half-sandwich Ir units was made by the reaction of half-sandwich Ir units and tetrazolyl ligands in a molar ratio of 1:2. The use of different ligands containing multiple tetrazolyl units resulted in the formation of different Ir supramolecular architectures

  在此，我们报道了通过四唑基配体的桥驱动自组装形成多核Ir 4、Ir 6和Ir 12超分子配合物。通过半夹心Ir单元与四唑基配体以1:2的摩尔比反应合成二聚半夹心Ir单元。使用含有多个四唑基单元的不同配体导致形成不同的铱超分子结构。[Cp*IrCl 2 ] 2 、AgOTf和1,2-或1,3-二四唑基苯以1:3:1的摩尔比反应，形成矩形四核或截角三棱锥六核Ir配合物，分别。另一方面，[Cp*IrCl 2 ] 2、AgOTf和1,3,5-三四唑基苯以6:18:4的摩尔比反应生成超分子十二核铱配合物。通过 X 射线晶体学测定，该复合物的分子结构类似于具有大内腔的截断四面体结构。