bis(trimethylphosphino)iron(II) chloride | 944728-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: bis(trimethylphosphino)iron(II) chloride
• 英文别名: dichlorobis(trimethylphosphane)iron；(Me₃P)₂FeCl₂；(PMe₃)₂FeCl₂；FeCl₂(PMe₃)₂；FeCl₂(PMe3)₂；Dichloroiron;trimethylphosphane
• CAS: 944728-30-7；55853-16-2
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂FeP₂
• 分子量: 278.909
• InChiKey: MXIGHXZSWOJPRZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trimethylphosphino)iron(II) chloride 、 2-丙烯基锂 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到bis((η3-allyl)(trimethylphosphine))iron(II)
  参考文献：
  名称：

  之二的制备（η 3 -烯丙基）铁（II）络合物及其反应用的1,3-二烯

  摘要：

  The title compounds were prepared by treating Fe(PR(3))(2)Cl-2 or Fe(R(2)P(CH2)(n)PR(2))Cl-2 with allylmagnesium chloride. Some of them were also made by reaction of Fe(PR(3))(2)Cl-2 with isopropylmagnesium chloride, or with active-magnesium and allyl chloride, or by reaction between tris(eta(3)-allyl)iron and bis(dimethylphosphino)ethane. The new compounds were characterized by NMR spectroscopy and shown to be formed as a mixture of two isomers that differ in the mutual arrangement of the two allyl groups. The reactions of the bis(allyl)iron compounds with 1,3-dienes were studied: complexes containing eta(4)-1,3-C4H6, eta(4)-1-C3H5C4H5 or eta(5)-l-ethylcyclohexadienyl groups were isolated from the reaction with 1,3-butadiene. The reaction between (eta(3)-C3H5)(2)Fe((Pr2PC2H4PPr)-Pr-i-Pr-i(2)) and 1,3-cyclohexadiene gave (eta(5)-cyclohexadienyl)Fe((Pr2PC2H4PPr2)-Pr-i-Pr-i)H.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88046-8
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 三甲基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 bis(trimethylphosphino)iron(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺配合物中氧化触发的碳-碳键形成

  摘要：

  烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} Li处理CrCl 2，Cl 2 Fe（PMe 3）2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面{ η 3 -C，C，N-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（1- ç己烯基）N} 2的Cr（1 -Cr，78％），三角{（2,6-我镨2 C 6H 3）（1- c己烯基）N} 2 Fe（PMe 3）（2 -Fe，80％）和四面体{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} 2 Co（py）2（3 -Co，91％），收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr，和的FeCl 3至2 -Fe，得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═）2个二环己烷（EA 2）的产量不高。各种烯酰胺锂也类似地偶联，并且通过化学计量反应评估了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02990
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 正丁基锂 、 bis(trimethylphosphino)iron(II) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺配合物中氧化触发的碳-碳键形成

  摘要：

  烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} Li处理CrCl 2，Cl 2 Fe（PMe 3）2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面{ η 3 -C，C，N-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（1- ç己烯基）N} 2的Cr（1 -Cr，78％），三角{（2,6-我镨2 C 6H 3）（1- c己烯基）N} 2 Fe（PMe 3）（2 -Fe，80％）和四面体{（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} 2 Co（py）2（3 -Co，91％），收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr，和的FeCl 3至2 -Fe，得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═）2个二环己烷（EA 2）的产量不高。各种烯酰胺锂也类似地偶联，并且通过化学计量反应评估了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b02990

文献信息

• Electron-rich, hydrocarbon-metal complexes: synthesis and reversible one-electron oxidation. X-ray structure of a 17-electron iron cation
  作者：Jean Michel Grosselin、Hubert Le Bozec、Claude Moinet、Loic Toupet、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/ja00295a045

  日期：1985.5

  Etude structurale du compose Fe(η 4 -C 4 H 6 )(PMe 3 ) 3 (CF 3 SO 3 ) et spectre RMN. Cristallisation dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 /c et affinement jusqu'a R=0,024

  结构练习曲包括 Fe(η 4 -C 4 H 6 )(PMe 3 ) 3 (CF 3 SO 3 ) 和幽灵 RMN。Cristallisation dans le systeme monoclinique, groupe P2 1 /c et affinement jusqu'a R=0,024
• [2+2] Cycloadditions with an Iron Carbene: A Critical Step in Enyne Metathesis
  作者：Melissa R. Hoffbauer、Vlad M. Iluc

  DOI：10.1021/jacs.0c12175

  日期：2021.4.21

  complex, [PC(sp2)P}Fe(N2)(PMe3)] ([PC(sp2)P] = (bis[2-(di-isopropylphosphino)phenyl]methylene), which is capable of performing [2+2] cycloaddition reactions in the presence of alkynes. Specifically, η3-vinyl carbenes are formed stoichiometrically through a [2+2] cycloaddition between the alkyne and the metal carbene. Additional reactivity of the η3-vinyl carbenes with alkynes yields a second insertion

  以烯烃复分解而闻名的钌卡宾已经影响了许多研究领域，从合成到材料和生物学。尽管与钌在同一组中，但尚未报道显示出类似反应模式的铁卡宾。此类目标备受关注，因为使用可持续金属会降低相应化合物的成本、毒性和环境影响。在此，我们报告了铁卡宾配合物 [PC(sp 2 )P}Fe(N 2 )(PMe 3 )] ([PC(sp 2 )P] = (bis[2-(di-isopropylphosphino )苯基]亚甲基)，它能够在炔烃存在下进行[2+2]环加成反应。具体来说，η 3-乙烯基卡宾通过炔和金属卡宾之间的[2+2]环加成以化学计量方式形成。η 3 -乙烯基卡宾与炔烃的额外反应产生包含新铁卡宾部分的第二插入产物。
• High- and low-spin chelate complexes of iron featuring κ-C,X-CH2C6H4X (X = NMe2, PMe2, PPh2) and κ-C,P-CH2PMe2 ligands
  作者：Brian P. Jacobs、Peter T. Wolczanski、Samantha N. MacMillan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.04.001

  日期：2017.10

  Several C,X-chelate complexes of iron were generated via standard metathetical procedures. Treatment of FeCl2 and LnFeCl2 (L = Me2IPr, n = 1; PMe3, n = 2) with anionic equivalents o-LiCH2C6H4NMe2, o-LiCH2C6H4PPh2, and LiCH2PMe2 led to the preparation of [Fe(o-CH2C6H4NMe2)]2(κ-μ-CH2,N-o-CH2C6H4NMe2)2 (1, X-ray), [fac-Fe(κ-C,P-o-CH2C6H4PPh2)3][Li(TMEDA)2] (2, X-ray), (Me2IPr)Fe(CH2C6H4-o-NMe2)2 (3-C

  通过标准复分解方法生成了几种铁的C，X螯合物。用阴离子当量o-LiCH 2 C 6 H 4 NMe 2，o- LiCH 2 C 6 H 4 PPh处理FeCl 2和L n FeCl 2（L = Me 2 IPr，n = 1; PMe 3，n = 2）2，和的LiCH 2 PME 2为首的制备的[Fe（O-CH 2 C ^ 6 ħ 4 NME 2）] 2（κ-μ-CH 2，No-CH 2 C 6 H 4 NMe 2）2（1，X射线），[ fac -Fe（κ-C，Po-CH 2 C 6 H 4 PPh 2）3 ] [Li（TMEDA）2 ] （2，X射线），（Me 2 IPr）Fe（CH 2 C 6 H 4 -o-NMe 2）2（3 -C，N），[（Me 2 IPr）2 Fe]（μ-κ- C，P-CH 2 PMe 2）2 [Fe（κ-C，P-CH2 PMe 2）2 ]（4，X射线）和（PMe 3）2
• Steering of Configuration by (2-Phosphanyl)phenolato Ligands in Trimethylphosphane Iron Complexes
  作者：Hans-Friedrich Klein、Markus Frey、Shizhen Mao

  DOI：10.1002/zaac.200500021

  日期：2005.6

  two isomers A and B. 4 and 5 react with their parent phosphanylphenols, respectively, to give diamagnetic complexes Fe(P∧O)2(PMe3) (11, 12) which dissociate trimethylphosphane to give paramagnetic compounds Fe(P∧O)2. The same phosphanylphenols react with FeCl3 to afford racemic mixtures of complexes Fe(P∧O)3 (13, 14). Structural data were also obtained from single crystals of compounds 1, 5, and 11.

  (二苯基膦基)酚 C6H3 (1-OH) (2-PPh2) (4-R1) (6-R2)，缩写为 (P∧OH)，氧化加成到 Fe (PMe3) 4 上，得到氢化铁 (II) 化合物 fac- FeH (P∧O) (PMe3) 3 (1: R1 = R2 = H; 2: R1 = Me, R2 = H; 3: R1 = OMe, R2 = H; 4: R1 = Me, R2 = CMe3; 5 : R1 = R2 = CMe3) 具有高立体选择性。(2-二苯基膦基)苯硫酚 (P∧SH) 相应地反应形成 fac-FeH (P∧S) (PMe3) 3 (9)。1H、13C 和 31P 信号的完整分配是通过 2D 异核位移相关实现的。4,6-二叔丁基-(2-二苯基膦酰基)苯酚与FeI (Me) (PMe3) 4 反应形成FeI (P∧O) (PMe3) 2 (6)。4、5 和 9 在 1 bar CO
• Synthesis and reactivity of iron hydride with [P, Se]-chelate ligand
  作者：Hongwei Zhou、Huaxin Luan、Tingting Zheng、Xinghao Qi、Hongjian Sun、Xiaoyan Li、Olaf Fuhr、Dieter Fenske

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.10.037

  日期：2017.12

  The synthesis and reactivity of a novel iron hydride supported by [P, Se]-chelate ligand have been explored. Iron hydride o-(Ph2P)C6H4SeFeH(PMe3)3 (1) was obtained via the reaction of (o-PPh2)PhSeH with Fe(PMe3)4. Complex 1 reacted with HCl or acetylacetone delivered a bis-chelated iron complex (o-(Ph2P)C6H4Se)2Fe(PMe3) (2). Through the substitution reaction of PMe3 ligand of complex 1 by CO, monocarbonyl

  研究了[P，Se]-螯合物配体负载的新型氢化铁的合成和反应活性。通过（o- PPh 2）PhSeH与Fe（PMe 3）4的反应获得氢化铁o-（Ph 2 P）C 6 H 4 SeFeH（PMe 3）3（1）。配合物1与HCl或乙酰丙酮反应生成双螯合的铁配合物（o-（Ph 2 P）C 6 H 4 Se）2 Fe（PMe 3）（2）。通过PME的取代反应3的络合物配体1由CO，单羰基铁（II）氢化物ø - （PH 2 P）C ^ 6 ħ 4 SeFeH（CO）（PME 3）2（3）具有两个异构体3A和3B是获得。配合物1和2的分子结构通过单晶X射线衍射测定。