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2,7-二碘萘 | 58556-77-7

中文名称
2,7-二碘萘
中文别名
——
英文名称
2,7-diiodonaphthalene
英文别名
——
2,7-二碘萘化学式
CAS
58556-77-7
化学式
C10H6I2
mdl
——
分子量
379.967
InChiKey
VKWGMCDDHNYOBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    384.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:4b2858dd158b6231e9761e6e4a8eb535
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide一氯化碘二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 6,7-Diiodo-[1]benzothiolo[5,6-f][1]benzothiole
    参考文献:
    名称:
    FUSED THIOPHENE MOLECULE AND p-TYPE SEMICONDUCTOR FILM AND ELECTRONIC DEVICE
    摘要:
    提供一种具有更高空穴迁移率的融合噻吩分子。公开了一种融合噻吩分子,其中包含七个芳香环,其中三个噻吩环在一个分子中,并且七个芳香环具有一个或两个萘结构。此外,还公开了包括使用融合噻吩分子的层的半导体器件。
    公开号:
    US20210371428A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,7-二羟基萘硫酸氢铵ammonium hydroxide 、 potassium iodide 、 sodium sulfite 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2,7-二碘萘
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Interactions in Diiodonaphthalenes
    摘要:
    The synthesis and the electronic structure of isomeric di-iodonaphthalenes is described. The electronic structure has been investigated by HeI/HeII photoelectron spectroscopy and non-Koopmans' quantum chemical calculations. The influence of the topology of iodine substitution on the electronic structure is discussed. Special emphasis is placed on elucidating the role of intramolecular iodine-iodine interactions.
    DOI:
    10.1021/jp0219202
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文献信息

  • [EN] DESACETOXYTUBULYSIN H AND ANALOGS THEREOF<br/>[FR] DÉSACÉTOXYTUBULYSINE H ET SES ANALOGUES
    申请人:UNIV RICE WILLIAM M
    公开号:WO2016138288A1
    公开(公告)日:2016-09-01
    In one aspect, the present disclosure provides tubulysin analogs of the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X1, X2, X3, and A1 are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein.
    在一个方面,本公开提供了公式(I)的tubulysin类似物,其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和A1如本文所定义。在另一个方面,本公开还提供了制备本公开化合物的方法。在另一个方面,本公开还提供了药物组合物和使用本公开化合物的方法。
  • [EN] NOVEL INHIBITORS OF TRYPANOSOMA BRUCEI METHIONYL T-RNA SYNTHETASE (TB METRS) FOR THE TREATMENT OF AFRICAN TRYPANOSOMIASIS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE MÉTHIONYL T-ARN SYNTHÉTASE (TB METRS) DE TRYPANOSOMA BRUCEI POUR LE TRAITEMENT DE LA TRYPANOSOMIASE AFRICAINE
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2016004297A1
    公开(公告)日:2016-01-07
    The present disclosure relates to compounds which can be used to treat sleeping sickness and infections of Trypanosoma brucei. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of using the disclosed compounds. In some aspects, the present invention provides compounds of the formula: wherein: Rs is hydrogen, alkylcc-<:12), acylcc-s12J, substituted alkylcc-<:12), or substituted acylcc-s12J, or is taken together with R2 as described below; Rt, is alkylcc-<:12), cycloalkylcc-s12J, -alkanediylcc-s8)-cycloalkylcc-s12J, arylcc-<:12), heteroarylcc-<:12), aralkylcc-<:12), heterocycloalkylcc-s12J, acylcc-<:12), -alkanediylcc-s8)-heterocycloalkylcc-s12J.
    本发明公开了可用于治疗睡眠病和布鲁氏锥虫感染的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用所述化合物的方法。在某些方面,本发明提供了如下通式的化合物:其中:Rs为氢、烷基(C1-C12)、酰基(C1-C12)、取代的烷基(C1-C12)或取代的酰基(C1-C12),或者与下文所述的R2一起考虑;Rt为烷基(C1-C12)、环烷基(C3-C12)、-烷二基(C2-C8)-环烷基(C3-C12)、芳基(C6-C12)、杂芳基(C5-C12)、芳烷基(C7-C12)、杂环烷基(C3-C12)、酰基(C1-C12)、-烷二基(C2-C8)-杂环烷基(C3-C12)。
  • Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) via a Transient Directing Group
    作者:Ming Tang、Qinqin Yu、Ziqi Wang、Chen Zhang、Bing Sun、Ying Yi、Fang-Lin Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03359
    日期:2018.12.7
    developed to construct PAHs with diverse shape, width, and edge topology. The precursors of PAHs were obtained by using a direct arylation of arenes via a transient ligand-directed C–H functionalization strategy and the cycloaromatization was readily achieved by using a Brønsted acid catalyst. This novel route provides an opportunity to build up PAHs in a highly efficient manner.
    在这项工作中,开发了一种有效的合成路线来构建具有各种形状,宽度和边缘拓扑的PAH。PAHs的前体是通过芳烃的直接芳基化,通过瞬时配体定向的C–H官能化策略获得的,并且通过使用Brønsted酸催化剂可以轻松实现环芳烃化。这种新颖的途径为以高效方式建立PAH提供了机会。
  • Organic light-emitting device
    申请人:SAMSUNG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US11056664B2
    公开(公告)日:2021-07-06
    An organic light-emitting device includes a first electrode and a second electrode facing the first electrode. An organic layer is disposed between the first electrode and the second electrode. The organic layer includes an emission layer, a first compound and a second compound.
    一个有机发光器件包括一个第一电极和一个朝向第一电极的第二电极。有机层位于第一电极和第二电极之间。有机层包括一个发射层,一个第一化合物和一个第二化合物。
  • CONDENSED CYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:Samsung Display Co., Ltd.
    公开号:US20180076396A1
    公开(公告)日:2018-03-15
    A condensed cyclic compound having the following structure and an organic light-emitting device including the same are provided: wherein A1 is one of the following:
    提供具有以下结构的缩合环化合物以及包括该化合物的有机发光器件:其中A1是以下之一:
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