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7-羟基萘-2-磺酸 | 92-40-0

中文名称
7-羟基萘-2-磺酸
中文别名
2-萘酚-7-磺酸;F酸
英文名称
2-hydroxynaphthalene-7-sulfonic acid
英文别名
2-Naphthol-7-sulfonsaeure;2-Hydroxy-naphthalin-sulfonsaeure-(7);7-Hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid;2-Naphthalenesulfonic acid, 7-hydroxy-
7-羟基萘-2-磺酸化学式
CAS
92-40-0
化学式
C10H8O4S
mdl
——
分子量
224.237
InChiKey
MVEOHWRUBFWKJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    83
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 海关编码:
    2908999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险品运输编号:
    UN 1759

SDS

SDS:c250f8fd1b92c468932649b72512477d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-羟基萘-2-磺酸 在 ammonium sulfite 、 作用下, 生成 7-氨基萘-2-磺酸
    参考文献:
    名称:
    Bucherer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2>70, p. 347
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bayer; Duisberg, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 1428
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Design, synthesis, and insecticidal activities of propargyloxy-naphthalene-sulfonamide derivatives
    作者:Wang-Yu Zhao、Chao-Fu Yang、Li-Juan Han、Bo Zhou、Ai-Juan Li、Lu-Lu Liu、Zi-Wei Zhang、Zi-Yu Wang、Wen-Jun Wu、Ji-Wen Zhang
    DOI:10.1080/10286020.2021.1925254
    日期:2022.4.3
    benzenesulfonamides was found to be a candidate insecticidal compounds. It was shown that propargyloxy and sulfonamide groups are pharmacodynamic groups. One hundred and twenty-six (126) naphthalenesulfonamides derivatives with propargyloxy functionality were designed and synthesized, and their insecticidal activities were determined. Some of them showed outstanding activity, with LC50 values as low as 0.202 mg ml−1
    摘要 在我们之前的研究中,发现一种新型苯磺酰胺是一种候选的杀虫化合物。显示炔丙基氧基和磺酰胺基团是药效学基团。设计合成了一百二十六 (126) 种具有炔丙基氧基官能团的萘磺酰胺衍生物,并测定了它们的杀虫活性。其中一些表现出出色的活性,LC 50值低至0.202 mg ml -1,远低于阳性对照celangulin V (23.9 mg ml -1 )。此外,还讨论了构效关系,并通过分子对接验证了化合物与靶受体的结合方式。
  • [EN] BETA-TETRAZOLYL-PROPIONIC ACIDS AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES BÊTA-TÉTRAZOLYLE-PROPIONIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2015171474A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.
    本发明涉及公式I的化合物,这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂,以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起使用以克服抗性的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2010136493A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
  • [EN] QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOXALINES ET AZA-QUINOXALINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CRTH2
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012087861A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.
    该发明提供了式(I)中的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉,以及它们的药用盐,其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
  • Metal chelate compounds and inks
    申请人:Avecia Limited
    公开号:US20040020405A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    A metal chelate compound of the Formula (1) and salts thereof: 1 wherein: one of A and B is OH and the other is an azotriazole group; and M is a metal or boron; and n is 0 to 4. Also claimed are compositions and inks containing a compound of Formula (1), a process for ink jet printing using the inks and to an ink jet printer cartridge containing the ink.
    一种化学配合物的化学式(1)及其盐:其中:A和B中的一个是OH,另一个是氮杂三唑基团;M是金属或硼;n为0至4。还声明包含化学式(1)的化合物的组合物和墨水,使用这些墨水进行喷墨打印的方法,以及包含墨水的喷墨打印机墨盒。
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