摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(furan-2-yl)pyrimidine-4,6-diol | 89508-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(furan-2-yl)pyrimidine-4,6-diol
英文别名
2-(2-furyl)pyramidine-4,6-diol;2-(2-furyl)pyrimidine-4,6-diol;4,6-dihydroxy-2-(2'-furyl)pyrimidine;2-(2-furyl)-pyrimidine-4,6-diol;2-(furan-2-yl)-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
2-(furan-2-yl)pyrimidine-4,6-diol化学式
CAS
89508-87-2
化学式
C8H6N2O3
mdl
——
分子量
178.147
InChiKey
BTVLIKJDLVDFOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:6e282ab612802875948dd839621cfc92
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(furan-2-yl)pyrimidine-4,6-diolN,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 反应 3.0h, 以87%的产率得到4,6-dichloro-2-(furan-2-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
    摘要:
    公式(I)的4-氨基嘧啶衍生物,包括其药学上可接受的盐,其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂,可用于治疗帕金森病等运动障碍。
    公开号:
    WO2005058883A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-呋喃羧酰胺盐酸盐丙二酸二乙酯sodium ethanolate盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 32.5h, 以78%的产率得到2-(furan-2-yl)pyrimidine-4,6-diol
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
    摘要:
    公式(I)的4-氨基嘧啶衍生物,包括其药学上可接受的盐,其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂,可用于治疗帕金森病等运动障碍。
    公开号:
    WO2005058883A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 2-phenylpyrimidines, 2-naphthylpyrimidines and 2-heterocyclylpyrimidines
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04698091A1
    公开(公告)日:1987-10-06
    The 2-phenylpyrimidines, 2-naphthylpyrimidines and 2-heterocyclylpyrimidines of the formula I ##STR1## wherein Hal is a halogen atom and Q is a substituted phenyl or naphthyl radical or a heterocyclic ring which is unsaturated, partly saturated and/or fused to a benzene ring, are able to protect cultivated plants from the phytotoxic action of herbicides. The cultivated plants are preferably sorghum, cereals, maize, rice and soybeans, and the herbicides are chloroacetanilides or other compounds having herbicidal action.
    公式I中的2-苯基嘧啶、2-萘基嘧啶和2-杂环基嘧啶,其中Hal是卤素原子,Q是取代的苯基或萘基基团或是不饱和、部分饱和和/或与苯环融合的杂环,能够保护栽培植物免受除草剂的植物毒性作用。栽培植物首选为高粱、谷物、玉米、稻米和大豆,除草剂为氯乙酰胺类或其他具有除草作用的化合物。
  • 2,6 Bisheteroaryl-4-Aminopyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
    申请人:Crespo Crespo Maria Isabel
    公开号:US20080058356A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and R 2 are adenosine A 2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.
    公式(I)的4-氨基嘧啶衍生物,其中包括杂环基团,以及其药学上可接受的盐,其中R1和R2是阿多诺西嗪A2受体拮抗剂,适用于治疗运动障碍,如帕金森病。
  • Substituted Pyrimidines as Adenosine Receptor Antagonists
    申请人:Slee Deborah
    公开号:US20080275064A1
    公开(公告)日:2008-11-06
    Compounds of formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof as antagonists of adenosine receptors, in particular antagonists of the A2A adenosine receptor subtype.
    式(I)的化合物,包括药学上可接受的盐、酯、溶剂合物和立体异构体,其中R1、R2和R3的定义如本文所述。含有式(I)化合物的制药组合物,以及与其使用作为腺苷受体拮抗剂相关的方法,特别是A2A腺苷受体亚型的拮抗剂。
  • SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Lanier Marion
    公开号:US20100234341A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Compounds of formula (I) including pharmaceutically acceptable salts, esters, solvates and stereoisomers thereof, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.
    公式(I)的化合物,包括药学上可接受的盐、酯、溶剂和立体异构体,其中R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还公开了含有结构(I)化合物的制药组合物,以及与其使用相关的方法。
  • 2-Phenyl-, 2-Naphthyl- und 2-Heterocyclylpyrimidine als Gegenmittel zum Schützen von Kulturpflanzen vor durch Herbizide verursachte phytotoxische Schäden
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0096657A2
    公开(公告)日:1983-12-21
    Die 2-Phenyl-, 2-Naphthyl- und 2-Heterocyclyl-pyrimidine der Formel I worin Hal ein Halogenatom und Q einen substituierten Phenyl- oder einen Naphthylrest oder einen ungesättigten ode- teilweise gesättigten und/oder benzannelierten Heterocyclus bedeuten, vermögen als Gegenmittel oder "Safener" Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturpflanzen kommen vorzugsweise Sorghum, Getreide, Mais, Reis und Soja in Frage, als Herbizide Chloracetanilide oder auch andere herbizid wirksame Stoffe.
    式 I 中的 2-苯基、2-萘基和 2-杂环基嘧啶(其中 Hal 为卤素原子,Q 为取代的苯基或萘基或不饱和或部分饱和和/或苯并杂环)可作为解毒剂或 "安全剂 "保护作物免受除草剂的植物毒性影响。 所涉作物最好是高粱、谷物、玉米、水稻和大豆,而除草剂则是氯乙酰苯胺类或其他除草活性物质。
查看更多