2-β-D-ribofuranozylthiazole-4-carboxamide cyclic 3',5'-phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-β-D-ribofuranozylthiazole-4-carboxamide cyclic 3',5'-phosphate
• 英文别名: 2-[(4aR,6R,7S,7aS)-2,7-dihydroxy-2-oxo-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-6-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• 化学式: C₉H₁₁N₂O₇PS
• 分子量: 322.235
• InChiKey: QBHWWMZXXHSMPP-DBRKOABJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻唑呋林 在 trichloropyrophosphopyridinium chloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N,N-dicyclohexyl-4-morpholine carboxamidine 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-β-D-ribofuranozylthiazole-4-carboxamide cyclic 3',5'-phosphate
  参考文献：
  名称：

  与抗肿瘤药2-β-D-呋喃核糖基噻唑-4-羧酰胺有关的核苷和核苷酸的合成及生物学活性。

  摘要：

  2-β-D-呋喃呋喃糖基噻唑-4-羧酰胺的磷酸化（1）提供了5'-磷酸2，将其转化为相应的5'-三磷酸4和环状3'，5'-磷酸5。处理2 -（2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）噻唑-4-腈（6）与NH3-NH4Cl一起提供了2-β-D-呋喃核糖基噻唑-4-甲box盐酸盐（7），以及用H 2 S-吡啶处理得到相应的4-硫代羧酰胺9。将化合物9用溴代丙酮酸乙酯处理，然后用甲醇氨处理，得到2'-（2-β-D-呋喃呋喃糖基噻唑-4-基）噻唑-4'。 -羧酰胺（11）。5'-磷酸2对培养中的L1210细胞具有细胞毒性，并且对小鼠腹膜内植入的鼠白血病具有显着的有效作用。idine 7对培养中的L1210略有毒性，并抑制嘌呤核苷的磷解。环状3'，5'-磷酸酯5比相应的5'-磷酸酯2或母体核苷1作为抗肿瘤剂的效果差。

  DOI：

  10.1021/jm00369a006