[(S)-1-carbamoyl-2-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 850080-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-carbamoyl-2-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: ((S)-1-carbamoyl-2-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)ethyl)carbamic acid tert-butyl ester；[(S)-1-carbamoyl-2-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-amino-1-oxo-3-(4-prop-2-ynoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 850080-01-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: LPSVEAPODLQHER-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-carbamoyl-2-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoroacetate salt of (2S)-2-amino-3-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  C-Terminal Attachment of Two Chemical Groups to Peptides

  摘要：

  本发明涉及一种将两个性质修饰基团附加到肽的C端的方法。

  公开号：

  US20100105617A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 、 3-溴丙炔 在 四丁基碘化铵 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(S)-1-carbamoyl-2-(4-(prop-2-ynyloxy)phenyl)ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/93594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• C-Terminally Pegylated Growth Hormones
  申请人：Zundel Magali

  公开号：US20090105134A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Conjugated growth hormones of the structure (I) are provided together with methods for manufacturing said conjugates. The conjugates are useful in therapy.

  提供具有结构（I）的共轭生长激素以及制造所述共轭物的方法。这些共轭物在治疗中很有用。
• Conjugation of peptides
  申请人：Zundel A. Magali

  公开号：US20070111926A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Methods for the selective conjugation of peptides which comprises an enzymatic incorporation of a functional group at the C-terminal end of a peptide followed by reaction with a second compound comprising the moiety to be conjugated to the peptide, wherein said second compound comprises a functional group which selectively reacts with the incorporated functional group.

  一种选择性肽共轭的方法，包括在肽的C-末端酶促地加入一个功能基团，然后与含有要共轭到肽中的基团的第二化合物反应，其中所述第二化合物包括一种与加入的功能基团选择性反应的功能基团。
• Conjugation of Peptides
  申请人：Zundel Magali A.

  公开号：US20090253166A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Methods for the selective conjugation of peptides which comprises an enzymatic incorporation of a functional group at the C-terminal end of a peptide followed by reaction with a second compound comprising the moiety to be conjugated to the peptide, wherein said second compound comprises a functional group which selectively reacts with the incorporated functional group.

  选择性肽共轭的方法包括在肽的C末端酶促地加入一个功能基团，然后与含有要与肽共轭的基团的第二化合物反应，其中所述第二化合物包含一个与加入的功能基团选择性反应的功能基团。
• Coupling of Polypeptides at the C-Terminus
  申请人：Peschke Bernd

  公开号：US20090082254A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to novel polypeptides, methods for their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the novel polypeptides as well as their use in medicaments for therapeutic applications.

  本发明涉及新型多肽、其合成方法、包含这些新型多肽的制药组合物以及它们在治疗应用药物中的使用。
• Coupling of Antibody Polypeptides at the C-Terminus
  申请人：Kjaergaard Kristian

  公开号：US20100113747A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to a process for dimerization of antibody fragments, antibody fragment dimers, pharmaceutical compositions comprising antibody fragment dimers as well as their use in medicaments for therapeutic applications. The methods described can advantageously be used for producing bispecific antibodies and/or bispecific fragments thereof.

  本发明涉及一种抗体片段二聚化的方法，抗体片段二聚体，含有抗体片段二聚体的制药组合物，以及它们在治疗应用的药物中的使用。所述方法可优势地用于生产双特异性抗体和/或其片段。