2-ethylhexyl-3-[3-(3-(2-ethylhexyl)ureido)-4-methylphenyl]urea | 325954-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethylhexyl-3-[3-(3-(2-ethylhexyl)ureido)-4-methylphenyl]urea
• 英文别名: 2,4-bis(1-(2-ethylhexyl)ureido)toluene；2,4-Bis(2-ethylhexylureido)toluene；1-(2-ethylhexyl)-3-[3-(2-ethylhexylcarbamoylamino)-4-methylphenyl]urea
• CAS: 325954-68-5
• 化学式: C₂₅H₄₄N₄O₂
• 分子量: 432.65
• InChiKey: XRHQNEHFSQNYKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  521.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 2-ethylhexyl-3-[3-(3-(2-ethylhexyl)ureido)-4-methylphenyl]urea 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键超分子聚合物的链终止工程。

  摘要：

  超分子聚合物是低摩尔质量单体通过可逆和定向非共价相互作用连接在一起的线性链，如果自组装链足够长和刚性，则可以形成凝胶或高粘性溶液。这些溶液的粘度可以通过添加与链末端相互作用的单官能化合物来控制：链终止剂。我们合成了新的取代脲和硫脲，并测试它们作为双脲基超分子聚合物的链终止剂。特别是，双脲单体的双硫脲类似物显示出不会形成超分子聚合物，而是一种良好的链终止剂，因为它是强氢键供体和弱受体。此外，所有测试的取代脲都降低了超分子聚合物溶液的粘度，

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.102
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基己胺 、 甲苯-2,4-二异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethylhexyl-3-[3-(3-(2-ethylhexyl)ureido)-4-methylphenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  苯-1,3,5-三甲酰胺和尿素化合物的 MALDI TOF MS 中异常的分析物-基质加合物离子及其形成机制

  摘要：

  在典型的基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS) 条件下，通常不存在分析物-基质加合物。然而，有趣的是，在我们实验室合成的几种类型的有机化合物的分析中，当使用常见的 MALDI 基质如 4-羟基-α-氰基肉桂酸 (CHCA) 时，总是会记录分析物-基质加合离子峰。这些化合物主要是具有苯-1,3,5-三甲酰胺 (BTA) 或尿素部分的化合物，它们是制造新型功能性超分子材料的重要组成部分。研究了加合物形成的可能机制。所研究化合物的一个共同特点是它们可以与 CHCA 等基质形成分子间氢键。分子间氢键将使分析物离子与基质分子之间的结合更强。因此，MALDI 簇中的分析物离子和基质分子将变得更加难以相互分离。此外，还发现分析物离子主要与基质盐加成，这可能是由于与相应基质酸相比，盐的挥发性低得多。由于分析物-基质之间增强的分子间相互作用和基质盐的低挥发性的综合效应，我们的化合物

  DOI：

  10.1007/s13361-013-0672-3

文献信息

• Cosmetic Compositions Comprising At Least One Bis-Urea Derivative
  申请人：FELTIN Charlotte

  公开号：US20080318900A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed herein is a cosmetic composition comprising at least one continuous liquid fatty phase, comprising at least one compound of formula (I), or a salt and/or isomer thereof: and at least one oil with a solubility parameter δ a ranging from 0 to 7.00 (J/cm 3 ) 1/2 , for example from 0 and 5.00 (J/cm 3 ) 1/2 . The present disclosure also relates to a process for making up or caring for keratin materials, comprising applying to the keratin materials at least one composition as described above.

  本文披露了一种化妆品组合物，包括至少一种连续的液态脂肪相，其中包括至少一种符合以下化学式(I)的化合物，或其盐和/或异构体：以及至少一种溶解参数δ在0到7.00（J/cm3）1/2范围内的油，例如在0到5.00（J/cm3）1/2范围内。本公开还涉及一种用于化妆或护理角蛋白材料的方法，包括向角蛋白材料施用上述至少一种组合物。
• Cosmetic composition textured with a specific asymmetric bis-urea derivative
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20070160635A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to a cosmetic composition with a liquid fatty phase, comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one liquid fatty phase, in which the said phase is textured with an effective amount of at least one asymmetric bis-urea compound of defined formula.

  本发明涉及一种具有液体脂肪相的化妆品组合物，包括在生理可接受的介质中，至少一种液体脂肪相，其中该相使用至少一种定义的不对称双脲化合物进行纹理处理的有效量。
• ANHYDROUS FLUID FILTERING COMPOSITION COMPRISING AN OILY PHASE, A PARTICULAR TRIAZINE FILTER AND AN OIL THICKENING OR GELLING RHEOLOGICAL AGENT
  申请人：Josso Martin

  公开号：US20110200543A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to an anhydrous fluid composition comprising, in a cosmetically acceptable medium: a) at least one oily phase and b) at least one particular triazine UV filter of formula (I) and c) at least one rheological agent for thickening or gelling the oily phase. The present invention also relates to the use of said composition for the manufacture of products for the cosmetic treatment of the skin, nails, hair, eyelashes, eyebrows and/or scalp, notably care products, sun protection products, make-up products.

  本发明涉及一种无水流体组合物，包括以下成分：a）至少一种油性相，b）至少一种特定的三嗪类紫外线过滤剂，其化学式为（I），以及c）至少一种流变剂，用于增稠或凝胶化油性相，所述组合物在美容上可接受的介质中。本发明还涉及使用该组合物制造用于皮肤、指甲、头发、睫毛、眉毛和/或头皮的化妆品治疗产品，特别是护肤产品、防晒产品、化妆品。
• Selective synthesis of non-symmetrical bis-ureas and their self-assembly
  作者：Olivier Colombani、Laurent Bouteiller

  DOI：10.1039/b316913h

  日期：——

  function of 2,4-toluene diisocyanate. Then, non-symmetrical bis-ureas, tetra-ureas, and bis-urea functional polydimethylsiloxanes (PDMS) were obtained by reacting the mono-isocyanate/mono-ureas with well chosen amines. The chloroform solutions of these compounds were characterised by quantitative FTIR spectroscopy and viscosimetry. It was shown that non-symmetrical bis-ureas substituted on one side by an

  以前显示由甲苯环连接在一起的由两个脲官能团组成的对称双脲形成长的超分子 聚合物 并因此获得了高粘弹性的解决方案 自组装涉及四个氢键。在本文中，我们报告了非对称双脲的直接和选择性合成。单异氰酸酯/单脲首先从一个化合物之间的一步选择反应中获得芳香胺 和一个异氰酸酯的功能 2,4-甲苯二异氰酸酯。然后，通过使单异氰酸酯/单脲与精心挑选的单异氰酸酯/单脲反应，获得不对称的双脲，四脲和双脲官能化聚二甲基硅氧烷（PDMS）。胺类。这些化合物的氯仿溶液通过定量表征FTIR光谱和粘度计。结果表明，一侧被芳族部分取代而另一侧被脂族基团取代的非对称双脲结合了脂族双脲的溶解性和芳族双脲的强缔合作用。而且，接枝到聚二甲基硅氧烷上的双脲的缔合是有效的，并导致它们的物理交联。聚合物， 即使在 氯仿。
• Cosmetic composition textured with a bis-urea derivative with a liquid fatty phase textured with a bis-urea compound
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20070098658A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A cosmetic composition textured with a bis-urea derivative with a liquid fatty phase textured with a bis-urea compound includes, in a physiologically acceptable medium, at least one liquid fatty acid phase, textured with at least one compound of general formula (I): in which A is a phenylene radical.

  一种使用bis-urea衍生物质地的化妆品组合物，其液态脂肪相中含有bis-urea化合物，在生理上可接受的介质中，至少包括一种液态脂肪酸相，其质地由通式（I）中至少一种化合物质地： 其中A是苯基基团。