甲苯2,6-二异氰酸酯 | 91-08-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲苯2,6-二异氰酸酯
• 中文别名: 2,6-二异氰酸酯甲苯；2-甲基-M-亚苯基二异氰酸；1,3-二异氰酸根合-2-甲基苯；2-甲基-间亚苯基二异氰酸酯；2,6-二异氰酸甲苯酯；2,6甲苯二異氰酸酯；甲苯基-2,6-二异氰酸酯；2-甲基二异氰酸间亚苯酯；2,6-二甲苯基异氰酸酯；甲苯-2,6-二异氰酸酯；2,6-二异氰酸根合甲苯；2,6-TDI；甲苯 2,6-二异氰酸酯
• 英文名称: 2,6-Toluene diisocyanate
• 英文别名: toluene 2,6-diisocyanate；2,6-Diisocyanatotoluene；1,3-diisocyanato-2-methylbenzene
• CAS: 91-08-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00002010
• 分子量: 174.159
• InChiKey: RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13°C
• 沸点：
  129-133 °C18 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.225 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.001 ppm; STEL 0.005 ppm (Skin)
• LogP：
  3.74
• 物理描述：
  Toluene-2,6-diisocyanate is a liquid. Used in the manufacture of polyurethane foams, elastomers, and coatings; crosslinking agent for nylon 6. (EPA, 1998)
• 颜色/状态：
  Colorless to yellow liquid ... turns pale yellow on exposure to air
• 气味：
  Pungent
• 溶解度：
  Reaction (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  6
• 蒸汽压力：
  VP: 0.5 mm Hg at 25 °C /80% 2,4:20% 2,6/
• 分解：
  When heated to decomposition, it emits highly toxic fumes of ... /nitrogen oxides/.
• 聚合：
  Polymerization: Slow, not hazardous, above 113 °F; Liquid-water interfacial tension: (est) 45 dynes/cm= 0.045 N/m at 25 °C /2,4-Toluene diisocyanate/
• 气味阈值：
  Odor Threshold Low: 0.05 [mmHg]; Odor threshold = 50 ppb with about 1/2 of volunteers detecting and identifying the material at 400 ppb
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5708 at 20 °C/D
• 稳定性/保质期：
  Stability reacts violently with water and reacts very rapidly with compounds containing active hydrogen, such as amines, alcohols, and acids. It polymerizes quickly in the presence of bases. Stability is combustible and incompatible with strong oxidizing agents.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在测试室中接触2,4-TDI和2,6-TDI的受试者（5.5 ppb浓度下持续7.5小时）的血浆和尿液中出现了相应的胺类物质，这是通过气相色谱-质谱法（GC-MS）在水解后识别的。从血浆中的消除是缓慢的。尿液中的消除有一个缓慢和一个快速阶段，后者的生物半衰期为一到两个小时。两个人接触了4小时内的3.4-9.7 ppb范围内的三种浓度，空气中的TDI水平与血浆中的TDA水平之间存在相关性。从血浆中的消除有两个阶段。快速阶段的生物半衰期为两到五小时，而缓慢阶段则超过六天。

Subjects exposed to 2,4-TDI and 2,6-TDI in a test chamber (5.5 ppb for 7.5 hours) had the corresponding amines in plasma and urine - identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) after hydrolysis. Elimination from plasma was slow. Elimination in urine had a slow and a fast phase, the latter with a biological half time of one to two hours. Two persons were exposed to three concentrations in the range 3.4-9.7 ppb for 4 hours, and there was a correlation between TDI levels in air and TDA levels in plasma. Elimination from plasma had two phases. The biological half time was two to five hours for the fast phase and more than six days for the slow phase.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氰化物可以通过口服、吸入和皮肤途径迅速被吸收，并分布到全身。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰化物。氰化物的代谢产物通过尿液排出。

Cyanide is rapidly alsorbed through oral, inhalation, and dermal routes and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

氰化物是电子传递链第四个复合体中细胞色素c氧化酶的抑制剂（存在于真核细胞线粒体膜中）。它与这种酶中的铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。因此，电子传递链被中断，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到的影响尤为严重。氰化物也通过结合过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶来产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的铁离子结合，形成无活性的氰化变性血红蛋白。（L97）

Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

评价：在人类中，对甲苯二异氰酸酯的致癌性证据不足。在实验动物中，对甲苯二异氰酸酯的致癌性证据充分。总体评价：甲苯二异氰酸酯可能对人类具有致癌性（2B组）。/甲苯二异氰酸酯/

Evaluation: There is inadequate evidence for the carcinogenicity of toluene diisocyanates in humans. There is sufficient evidence for the carcinogenicity of toluene diisocyanates in experimental animals. Overall evaluation: Toluene diisocyanates are possibly carcinogenic to humans (Group 2B). /Toluene diisocyanates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

甲苯二异氰酸酯：有合理预期对人来说是致癌物。

Toluene Diisocyanates: Reasonably anticipated to be human carcinogens. /Toluene Diisocyanates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4：无法归类为人类致癌物。/甲苯-2,4-或2,6-二异氰酸酯（或作为混合物）/

A4: Not classifiable as a human carcinogen. /Toluene-2,4- or 2,6-diisocyanate (or as a mixture)/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

2B，可能对人类有致癌性。

2B, possibly carcinogenic to humans. (L135)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

/(14)C-2, 6-甲苯二异氰酸酯（TDI）/ 尿液排泄 /为/ 900毫克/千克时的5% ... /以及/ 60毫克/千克时的12%。 /在60毫克/千克时，/(14)C的一半 /由/ 2,6-双(乙酰氨基)甲苯组成。 14C-粪便排泄 /为/ 900毫克/千克时20-50%，60毫克/千克时55-65%。 /在900毫克/千克时，14C-组织浓度 /最高的是血液、肝脏、肾脏和胃，在60毫克/千克时是血液和肾脏... /该研究建议/ 在较低剂量下，2, 6-TDI /在胃中被水解然后吸收，并在尿液排泄前乙酰化。

/(14)C-2, 6-toluene diisocyanate (TDI)/ urinary excretion /was/ 5 % at 900 mg/kg ... /and/ 12 % at 60 mg/kg. Half /of (14)C /at 60 mg/kg /consisted of/ 2,6-bis(acetylamino)toluene. 14C-fecal excretion /was/ 20-50 % at 900 mg/kg, 55-65 % at 60 mg/kg. 14C-tissue concentrations /were/ highest in blood, liver, kidney and stomach at 900 mg/kg and in blood and kidney at 60 mg/kg... /The study suggests/ that at lower doses 2, 6-TDI /are/ hydrolyzed in stomach then absorbed and acetylated prior to urinary excretion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大部分2,6-TDI衍生材料在给药后72小时内通过粪便排出或发现于胃肠道中。呼吸中的排泄量微不足道。在口服60毫克/千克剂量（12%）后，尿液中的2,6-TDI衍生材料排出量大约是在900毫克/千克剂量（5%）后的2.5倍。尿液中排出的与外来化合物相关的物质中，超过一半是2,6-双(乙酰氨基)甲苯。随着剂量的减少，2,6-TDI代谢物的尿液排泄量增加，这与胃中2,6-TDI的浓度较低一致，使得更多的2,6-TDI被完全水解为单体2,6-二氨基甲苯，而不是形成聚合物。然后，2,6-二氨基甲苯可以被吸收、乙酰化并在尿液中排出。2,6-TDI衍生材料没有在任何组织中浓缩。

Most 2,6-TDI derived materials were excreted in feces or were found in the GI tract 72 hrs after dosing. Excretion in breath was insignificant. Approx 2.5 times as much 2,6-TDI derived materials were excreted in urine after a 60 mg/kg oral dose (12%) than after a 900 mg/kg dose (5%). More than half of the xenobiotic related material excreted in urine was 2,6-bis(acetylamino)toluene. Increased urinary excretion of metabolites of 2,6-TDI with decreasing dosage is consistent with the lower concn of 2,6-TDI in the stomach permitting increasing amounts of the 2,6-TDI to be hydrolyzed completely to monomeric 2,6-diaminotoluene rather than forming polymers. The 2,6-diaminotoluene could then be absorbed, acetylated, & excreted in urine. 2,6-TDI derived materials were not concentrated in any tissues.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当给予大鼠口服玉米油中的(14)C-2,6-TDI时，大部分化合物在胃肠道形成了聚合物。在900 mg/kg体重的剂量下，不溶的聚脲通常会覆盖在胃壁上，减缓或阻止胃内容物进入肠道。在60 mg/kg的剂量下，没有观察到这些结果。大多数2,6-TDI衍生物在给药后72小时内通过粪便排出或存在于胃肠道中。大约12%的低剂量（60 mg/kg体重）和只有5%的高剂量（900 mg/kg体重）在治疗24小时后通过尿液排出。随着剂量的减少，2,6-TDI代谢物的尿液排泄增加，这与胃中化合物浓度较低一致，使得更多的2,6-TDI被完全水解为单体2,6-二氨基甲苯，而不是形成聚合物。2,6-二氨基甲苯然后可以被吸收、乙酰化并在尿液中排出。来自2,6-TDI的材料没有在任何组织中浓缩。

When (14)C-2,6-TDI was given orally to rats in corn oil, most of the compound formed polymers in the GI tract. At doses of 900 mg/kg bw, the insoluble polyureas usually lined the stomach, slowing down or preventing the migration of stomach contents into the intestine. At a 60 mg/kg dose level, these results were not observed. Most 2,6-TDI-derived materials were eliminated in the feces or were found in the GI tract 72 hr after dosing. Approx 12% of the low dose (60 mg/kg bw) and only 5% of the high dose (900 mg/kg bw) were excreted in the urine (24 hr after treatment). Increased urinary excretion of 2,6-TDI metabolites with decreasing dosage was consistent with the lower concentration of the compound in the stomach permitting increasing amounts of the 2,6-TDI to be hydrolyzed completely to monomeric 2,6-diaminotoluene rather than forming polymers. The 2,6-diaminotoluene could than be absorbed, acetylated, and excreted in the urine. Materials derived from 2,6-TDI were not concentrated in any tissue.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在两家柔性泡沫聚氨酯生产工厂中，对11名长期暴露于2,4-和2,6-甲苯二异氰酸酯的工人的毒物动力学进行了报道。在一个工厂中，空气中的甲苯二异氰酸酯浓度在0.4至4微克/立方米之间，而在另一个工厂中则在10至120微克/立方米之间。在其中一家工厂，工人在休假前4至5周的血浆2,4-甲苯二胺水平为0.4-1微克/毫升，休假后为0.2-0.5微克/毫升。相应的血浆2,6-甲苯二胺水平分别为2-6微克/毫升和0.5-2微克/毫升。在另一家工厂，休假前血浆2,4-甲苯二胺浓度为2-23纳克/毫升，休假后为0.5-6纳克/毫升，而2,6-甲苯二胺的浓度在休假前后分别为7-24纳克/毫升和3-6纳克/毫升。休假前12天的血浆2,4-甲苯二胺浓度为2-24纳克/毫升，休假后为1-14纳克/毫升。相应的血浆2,6-甲苯二胺值为12-29纳克/毫升和8-17纳克/毫升。休假前2,4-甲苯二胺的尿液排泄率为0.04-0.54微克/小时，休假后为0.02-0.18微克/小时。相应的2,6-甲苯二胺值为0.18-0.76微克/小时（休假前）和0.09-0.27微克/小时（休假后）。尿液中的半衰期在5.8至11天之间，对于2,4和2,6甲苯二胺。暴露的差异反映在血浆甲苯二胺浓度上。血浆中2,4-甲苯二胺的平均半衰期为21天（范围14-34天），2,6-甲苯二胺为21天（范围16-26天）。研究表明，长期暴露工人的血浆中2,4-和2,6-甲苯二胺的半衰期是无短期暴露志愿者的两倍。尿液中发现了一种两相排泄模式的迹象。第一阶段与较近的暴露有关，而第二阶段更慢，可能与体内甲苯二异氰酸酯加合物释放甲苯二胺到尿液中有关。

The toxicokinetics of 2,4- and 2,6-toluenediisocyanates in 11 chronically exposed workers at two flexible foam polyurethane production plants have been reported. The toluene diisocyanate, concentrations in air varied between 0.4 and 4 ug/cu m in one plant and in the other between 10 and 120 ug/cu m. In one of the plants, the plasma 2,4-toluene diamine levels were 0.4-1 ug/mL before a 4-5 week holiday and 0.2-0.5 ug/mL afterwards. The corresponding plasma levels of 2,6-toluene diamine were 2-6 and 0.5-2 ug/mL, respectively. In the other plant, the plasma 2,4 toluene diamine concentrations were 2-23 ng/mL before the holiday and 0.5-6 ng/mL afterwards and those of 2,6-toluene diamine were 7-24 ng/mL before and 3-6 ng/mL afterwards. The plasma concentrations of 2,4-toluene diamine were, 2-24 ng/mL before a 12 day holiday, and 1-14 ng/mL afterwards. The corresponding values for plasma 2,6-toluene diamine were 12-29 and 8-17 ng/mL, respectively. The urinary elimination rates for 2,4-toluene diamine before the, holiday were 0.04-0.54 and 0.02-0.18 ug/hr afterwards. The corresponding values for 2,6-toluene diamine were 0.18-0.76 ug/hr before and 0.09-0.27 ug/hr after the holiday. The half life in urine ranged from 5.8 to 11 days for 2,4 and 2,6 toluene diamines. The differences in exposure were reflected by the plasma toluene diamine concentrations. The mean half life in plasma was 21 (range, 14-34) days for 2,4-toluene diamine and 21 (16-26) days for 2,6-toluene diamine, The study showed that the half life in plasma of chronically exposed workers for 2,4- and 2,6-toluene diamine was twice as long as for volunteers with short term exposure. An indication of a two phase elimination pattern in urine was found. The first phase was related to the more recent exposure and the second, much slower one was probably related to release of toluene diamines in urine from toluene diisocyanate adducts in the body.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

两名男子暴露于三种不同空气浓度（大约25、50和70微克/立方米）的甲苯二异氰酸酯气氛中。甲苯二异氰酸酯气氛是通过气相渗透法产生的，暴露实验在一个8立方米的不锈钢测试室内进行。有效暴露期为4小时。测试室内空气的同分异构体组成为30%的2,4-甲苯二异氰酸酯和70%的2,6-甲苯二异氰酸酯。测试室内空气中甲苯二异氰酸酯的浓度是通过高效液相色谱法（使用9-（N-甲基氨基甲基）-蒽醌试剂）和连续监测滤带仪器确定的。在血浆和尿液水解后，相关的胺类物质，2,4-甲苯二胺和2,6-甲苯二胺，通过毛细管气相色谱法以五氟丙酸酐衍生物的形式进行测定，使用电子冲击模式下的选择离子监测。在血浆中，2,4-和2,6-甲苯二胺显示出快速消除相的半衰期约为2-5小时，慢速消除相的半衰期大于6天。空气中2,4-和2,6-甲苯二异氰酸酯的浓度与血浆中2,4-和2,6-甲苯二胺的水平之间存在关联。24小时内尿液中排出的2,4-甲苯二胺的累积量约为吸入的2,4-甲苯二异氰酸酯估计剂量的15%-19%，2,6-甲苯二胺的累积量约为吸入的2,6-甲苯二异氰酸酯剂量的17%-23%。测试室内空气中2,4-和2,6-甲苯二异氰酸酯的浓度与24小时内尿液中2,4-和2,6-甲苯二胺的累积排泄量之间存在关联。

Two men were exposed to toluene diisocyanate atmospheres at 3 different air concentrations (ca 25, 50 & 70 ug/cu m). The toluene diisocyanate atmospheres were generated by a gas-phase permeation method, & the exposures were performed in an 8-cu m stainless-steel test chamber. The effective exposure period was 4 hr. The isomeric composition of the air in the test chamber was 30% 2,4-toluene diisocyanate & 70% 2,6-toluene diisocyanate. The concentration of toluene diisocyanate in air of the test chamber was determined by an HPLC method using the 9-(N-methyl-amino-methyl)-anthracene reagent & by a continuous-monitoring filter-tape instrument. Following the hydrolysis of plasma & urine, the related amines, 2,4-toluenediamine & 2,6-toluenediamine, were determined as pentafluoropropionic anhydride derivatives by capillary gas chromatography using selected ion monitoring in the electron impact mode. In plasma, 2,4- & 2,6-toluenediamine showed a rapid-phase elimination half-time of ca 2-5 hr, & that for the slow phase was >6 days. A connection was observed between concn of 2,4- & 2,6-toluene diisocyanate in air & the levels of 2,4- & 2,6-toluenediamine in plasma. The cumulated amount of 2,4-toluenediamine excreted in the urine over 24 hr was ca 15%-19% of the estimated inhaled dose of 2,4-toluene diisocyanate, & that of 2,6-toluenediamine was ca 17%-23% of the inhaled dose of 2,6-toluene diisocyanate. A connection was found between the cumulated (24 hr) urinary excretion of 2,4- & 2,6-toluenediamine & the air concentratio of 2,4- & 2,6-toluene diisocyanate in the test chamber.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S23,S36/37,S45,S61
• 危险类别码：
  R52/53,R40,R36/37/38,R42/43,R26
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29291090
• RTECS号：
  CZ6310000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2078 6.1/PG 2
• 危险标志：
  GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H330,H334,H335,H351,H412
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P304 + P340 + P310,P342 + P311,P403 + P233
• 储存条件：
  -20°C

SDS

甲苯-2,6-二异氰酸酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Tolylene-2,6-diisocyanate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（吸入） 第2级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
呼吸敏感性 第1级
皮肤敏感性 第1级
生殖细胞敏感性 第2级
致癌性 第2级
特异性靶器官毒性 呼吸系统
- 单一接触 [第2级]
环境危害
急性水生毒性 第3级
慢性水生毒性 第3级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入致命
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
吸入可能导致过敏或哮喘或呼吸困难
可能导致皮肤过敏性反应
怀疑会造成遗传缺陷
怀疑会致癌
可能对器官产生损害： 呼吸系统
甲苯-2,6-二异氰酸酯

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模块 2. 危险性概述
对水生生物有害
长期影响对水生生物有害
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
避免释放到环境中。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
受污染的工作服不允许带出工作场所。
处理后要彻底清洗双手。
佩戴防护面具。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。立即呼叫解毒中心/医
生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
如接触到或相关接触：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲苯-2,6-二异氰酸酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 91-08-7
俗名： 2-Methyl-m-phenylene Diisocyanate , Toluene-2,6-diisocyanate
分子式：
C9H6N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入： 求医/就诊。漱口。
危害迹象： 腹痛, 咳嗽, 恶心, 呼吸急促, 咽喉痛, 呕吐, 腹泻, 发红, 灼烧感, 疼痛, 视力模
糊
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
医生注意事项： 根据接触程度，建议定期体检。 建议医学观察。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
甲苯-2,6-二异氰酸酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免所有部位的接触！
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限：
ACGIH TLV(TWA): 0.005 ppm
ACGIH TLV(STEL): 0.02 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 刺鼻味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 103 °C/0.8kPa
闪点： 127°C
爆炸特性
甲苯-2,6-二异氰酸酯

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模块 9. 理化特性
爆炸下限： 0.9%
爆炸上限： 9.5%
蒸气压：
2Pa/20°C
蒸气密度：
密度： 1.23
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 苯, 丙酮
自燃温度： 620°C

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氰化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-bwd LD50:100 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： mmo-sat 10 ug/plate (-S9)
mmo-sat 300 ug/plate (+S9)
mtr-mus-fbr 20 mg/L/21D (-S9)
致癌性：
IARC = 2B （怀疑对人类致癌）。
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CZ6310000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 2078
甲苯-2,6-二异氰酸酯

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 甲苯二异氰酸酯
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲苯2,6-二异氰酸酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 反应 2.0h， 以56%的产率得到4-bromomethyl-1,3-phenylene diisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Fetyukhin, V. N.; Kobrzhitskii, V. V.; Samarai, L. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 1909 - 1917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钝叶扁柏氨基甲酸酯 B; 2-甲基-1,3-苯二氨基甲酸二甲酯 在 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到甲苯2,6-二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  A Simple, Convenient, and Efficient Method for the Synthesis of Isocyanates from Urethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a044

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] ANTIBODY-DRUG-CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2015162293A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate comprising an antibody capable of binding to a Target, said antibody being conjugated to at least one drug selected from derivatives of dolastatin 10 and auristatins. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug-conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种抗体药物偶联物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够与靶标结合的抗体，所述抗体与至少一种选自多拉司汀10衍生物和奥里司汀衍生物的药物偶联。该发明还包括治疗方法以及使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的应用。
• CONJUGATE OF MONOMETHYL AURISTATIN F AND TRASTUZUMAB AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US20170112943A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to an antibody-drug-conjugate or pharmaceutical composition comprising the same. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug-conjugate (ADC) comprising an antibody consisting of the Trastuzumab or a biosimilar thereof, said antibody being conjugated to at least one drug consisting of a monomethyl auristatin F derivative. The invention also comprises method of treatment of cancer comprising administering to the subject an effective amount of said antibody-drug-conjugate or composition comprising the same.

  本发明涉及一种抗体药物偶联物或包含该偶联物的药物组合物。从一方面来说，该发明涉及一种抗体药物偶联物（ADC），包括一种由曲妥珠单抗或其生物类似物组成的抗体，所述抗体与至少一种由单甲基奥瑞他汀F衍生物组成的药物偶联。该发明还包括一种治疗癌症的方法，包括向受试者施用有效量的所述抗体药物偶联物或包含该偶联物的组合物。
• [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF IGF-1R EXPRESSING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER EXPRIMANT IGF-1R
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2017072196A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to a method for the treatment of IGF-IR expressing cancers as well as to a compositions and a kit for said traitment. From one aspect, the invention reates to the combined use of a first antibody for the determination of the IGF-IR status of a cancer and a second antibody used as an ADC for the treatment of said cancer.

  本发明涉及一种用于治疗表达IGF-IR的癌症的方法，以及用于所述治疗的组合物和试剂盒。从一方面来说，发明涉及第一抗体用于确定癌症的IGF-IR状态和第二抗体作为ADC用于治疗所述癌症的联合使用。
• PROCESSES FOR PREPARING LOW-CHLORINE ISOCYANATES
  申请人：Stutz Herbert

  公开号：US20090054684A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Processes comprising providing an amine reactant, and reacting the amine reactant with a stream of phosgene in a reaction zone to form a product comprising a corresponding isocyanate, wherein the phosgene stream has a CO content of 0.5% by weight or more.

  提供一种胺反应物，并在反应区域中将胺反应物与光气流反应，以形成包含相应异氰酸酯的产品，其中光气流的CO含量为0.5%重量或更多。

表征谱图