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4-氯-5-硝基-2-甲苯胺 | 34648-99-2

中文名称
4-氯-5-硝基-2-甲苯胺
中文别名
4-氯-2-甲基-5-硝基苯胺
英文名称
4-chloro-2-methyl-5-nitroaniline
英文别名
4-chloro-5-nitro-2-methylaniline;4-chloro-2-methyl-5-nitro-aniline;4-Chlor-5-nitro-o-toluidin;4-Chlor-2-methyl-5-nitro-anilin;asymm.m-Nitro-p-chlor-o-toluidin;5-Chlor-4-nitro-2-amino-toluol
4-氯-5-硝基-2-甲苯胺化学式
CAS
34648-99-2
化学式
C7H7ClN2O2
mdl
MFCD00007843
分子量
186.598
InChiKey
WUSAYXHDBDAHGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921430090

SDS

SDS:8fbf8854ceeb56e3e97b624639562bc6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-5-硝基-2-甲苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以91%的产率得到2,4-二氨基甲苯
    参考文献:
    名称:
    Selective Reduction of Halogenated Nitroarenes with Hydrazine Hydrate in the Presence of Pd/C
    摘要:
    A large variety of halogenated nitroarenes have been selectively reduced with hydrazine hydrate in the presence of Pd/C to give the corresponding (halogenated) anilines in good yield.
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339025
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Reverdin; Crepieux, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2505
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2010042699A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    该发明提供了式(I)的化合物及其药用可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶嗪抑制蛋白激酶活性,因此使它们作为抗癌药物有用。
  • Mono-nitration of aromatic compounds via their nitric acid salts
    作者:Pingsheng Zhang、Miall Cedilote、Thomas P. Cleary、Michael E. Pierce
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.10.027
    日期:2007.12
    Aromatic compounds bearing a basic nitrogen atom can be converted to the corresponding nitric acid salts. Mono-nitration of the compounds can be carried out by adding a dichloromethane solution of the salts to sulfuric acid, or by adding acetyl chloride (or trifluoroacetic anhydride) to a dichloromethane solution of the salts. This protocol provides, among other benefits, the most convenient and reliable
    带有碱性氮原子的芳族化合物可以转化为相应的硝酸盐。化合物的单硝化反应可以通过将盐的二氯甲烷溶液添加到硫酸中,或将乙酰氯(或三氟乙酸酐)添加到盐的二氯甲烷溶液中来进行。除其他优点外,该协议还提供了最方便,最可靠的方式来防止硝化过度/欠燃,尤其适用于规模放大。
  • Mono-nitration of aromatic compounds via nitrate salts
    申请人:Cedilote Miall
    公开号:US20070255057A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    A method of nitrating a compound selected from the group consisting of is provided.
    提供了一种从所选化合物中硝化的方法。
  • Substituted 2-alkylamino-4-amino-1-alkylbenzene compounds and oxidation
    申请人:——
    公开号:US05645610A1
    公开(公告)日:1997-07-08
    The new coupler compounds of the invention are 4-amino-2 -(2'-hydroxyethyl)-amino-5-methoxytoluene and/or 4-amino-2-(2'-hydroxyethyl)amino-5-chlorotoluene. The invention also includes an oxidation hair dye composition including an effective amount, advantageously from 0.01 to 5 percent by weight, of the above-mentioned new coupler compounds together with one or more known developer compounds and optionally certain direct dyes.
    本发明的新耦合剂化合物是4-氨基-2-(2'-羟乙基)-氨基-5-甲氧基甲苯和/或4-氨基-2-(2'-羟乙基)-氨基-5-氯甲苯。本发明还包括一种氧化发色剂组合物,其中包括上述新的耦合剂化合物的有效量,优选为0.01至5重量百分比,与一个或多个已知的显色剂化合物和可选的某些直接染料。
  • IMIDAZOPYRIDAZINECARBONITRILES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Fink Brian E.
    公开号:US20100113458A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The Formula (I) imidazopyridazines inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.
    该发明提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的咪唑吡啶酮类化合物抑制蛋白激酶活性,因此可用作抗癌剂。
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