N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)-N-甲基亚硝酸酰胺 | 73829-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)-N-甲基亚硝酸酰胺
• 中文别名: 21-(苯基硒烷基)孕-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 4-(N-methyl-N-nitroso)aminoantipyrine
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-N-methylnitrous amide
• CAS: 73829-38-6
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 246.269
• InChiKey: PJVMURIFUSQEOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  385.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲氨基)安替比林 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-基)-N-甲基亚硝酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-nitroso compounds formed by the reaction of sulpyrine with nitrite.

  摘要：

  安乃近与亚硝酸盐在类似于人胃的温和条件下发生反应，生成三种 N-亚硝基化合物。主要产品为4-(N-甲基-N-亚硝基)氨基安替比林(I)、1-二酮丁酰-1-苯基-2-甲基-2-亚硝基酰肼水合物(III)、1-乙酰基-1-甲基-2 -亚硝基-2-苯肼(II)作为次要产物形成。讨论了 I 和 III 的可能形成途径。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.1820

文献信息

• SAKAI AYAKO; TANIMURA AKIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 6, 1820-1826
  作者：SAKAI AYAKO、 TANIMURA AKIO

  DOI：——

  日期：——