N-(2,4-Difluorobenzyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-fluorophenyl}urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2,4-Difluorobenzyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-fluorophenyl}urea
• 英文别名: 1-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-3-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy-2-fluorophenyl]urea
• 化学式: C₂₅H₂₀F₃N₃O₄
• 分子量: 483.447
• InChiKey: DSAWSZLHIIDTCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 2,4-二氟苄胺 、 碳酸氢钠 、 4-((6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-fluoroaniline 在 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform+acetone 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 5.05h， 以to give 123 mg (yield 80%) of the title compound的产率得到N-(2,4-Difluorobenzyl)-N'-{4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]-2-fluorophenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and quinazoline derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供具有抗肿瘤活性且不改变细胞形态的化合物。其中公开了由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂以及包含所述化合物的制药组合物：其中X和Z分别独立地表示CH或N；R1至R3表示H，取代烷氧基，未取代烷氧基或类似物；R4表示H；R5至R8表示H，卤素，烷基，烷氧基，烷硫基，硝基或氨基，前提是R5至R8不同时表示H；R9和R10表示H，烷基或烷基羰基；R11表示烷基，烯基，炔基或芳基烷基。

  公开号：

  US07169789B2

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1153920B1

  公开（公告）日：2003-10-29
• Derivatives of N-((quinolinyl)oxy)-phenyl)-urea and N-((quinazolinyl)oxy)-phenyl)-urea with antitumor activity
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1384712B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US6797823B1
  申请人：——

  公开号：US6797823B1

  公开（公告）日：2004-09-28
• US7169789B2
  申请人：——

  公开号：US7169789B2

  公开（公告）日：2007-01-30