N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]benzamide | 1355150-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]benzamide
• 英文别名: N-(2-(diethylamino)ethyl)-4-(2-nitrophenylsulfonamido)benzamide；N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]benzamide
• CAS: 1355150-03-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₄O₅S
• 分子量: 420.489
• InChiKey: BWUBEUXHTOKNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]benzamide 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 、 甲基肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-({14-[2-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)-3-(1H-indol-3-yl)propanamido]tetradecyl}amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  快速合成普鲁卡因酰胺的新DNMT抑制剂衍生物

  摘要：

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100522
• 作为产物：
  描述：

  盐酸普鲁卡因胺 、 邻硝基苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以55%的产率得到N-[2-(diethylamino)ethyl]-4-[(2-nitrobenzene)sulfonamido]benzamide
  参考文献：
  名称：

  快速合成普鲁卡因酰胺的新DNMT抑制剂衍生物

  摘要：

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。

  DOI：

  10.1002/cbic.201100522

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO - BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF DNA METHYLTRANSFERASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOBENZOÏQUE SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE MÉTHYLTRANSFÉRASES DE L'ADN
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2012038417A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a compound having the following formula (I), wherein : - R1 and R2 are alkyl groups having from 1 to 12 carbon atoms; - X1 is NH or O;- R3, R4, R5 and R6 are in particular H; - X2 is in particular -CH2-; - n is an integer comprised from 2 to 20; and - R is an inhibitor of DNA methyltransferases, or its pharmaceutically acceptable salts, hydrates or hydrated salts or its polymorphic crystalline structures, racemates, diastereomers or enantiomers.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中： - R1和R2是具有1至12个碳原子的烷基基团; - X1是NH或O; - R3、R4、R5和R6特别是H; - X2特别是-CH2-; - n是介于2到20之间的整数; 以及-R是DNA甲基转移酶的抑制剂，或其药学上可接受的盐，水合物或水合盐或其多晶形态结构，外消旋体，对映体或对映异构体。
• Rapid Synthesis of New DNMT Inhibitors Derivatives of Procainamide
  作者：Ludovic Halby、Christine Champion、Catherine Sénamaud-Beaufort、Sophie Ajjan、Thierry Drujon、Arumugam Rajavelu、Alexandre Ceccaldi、Renata Jurkowska、Olivier Lequin、William G. Nelson、Alain Guy、Albert Jeltsch、Dominique Guianvarc'h、Clotilde Ferroud、Paola B. Arimondo

  DOI：10.1002/cbic.201100522

  日期：2012.1.2

  Rational inhibition: Conjugates of procainamide were produced by rapid synthetic pathways. Several compounds resulted in extremely potent inhibitors of the murine catalytic Dnmt3A/3L complex and of human DNMT1. The inhibition potency of procainamide conjugated to phtalimide depended on the length of the linker. Such conjugates also showed strong cytotoxicity against two tumour cell lines.

  合理的抑制作用：普鲁卡因酰胺的结合物是通过快速合成途径产生的。几种化合物产生了鼠催化Dnmt3A / 3L复合物和人DNMT1的极强抑制剂。与邻苯二甲酰亚胺偶联的普鲁卡因酰胺的抑制能力取决于接头的长度。此类缀合物还显示出对两种肿瘤细胞系的强细胞毒性。