telluro-tris(dimethylamino)phosphorane | 21992-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: telluro-tris(dimethylamino)phosphorane
• 英文别名: hexamethyl-tellurophosphamide；Telurophosphorsaeure-tris-(dimethylamid)；Tellurophosphorsaeure-hexamethyltriamid；Tris-(dimethylamino)-phosphintellurid；Tris(dimethylamino)phosphintellurid；N-[bis(dimethylamino)phosphinotelluroyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 21992-94-9
• 化学式: C₆H₁₈N₃PTe
• 分子量: 290.803
• InChiKey: NHLNVFXFLSFJEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  telluro-tris(dimethylamino)phosphorane 、 cadmium(II) chloride 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到CdCl₂[(Me₂N)₃PTe]₂
  参考文献：
  名称：

  Cadmium(II) complexes with phosphine tellurides: synthesis and multinuclear (³¹P, ¹²⁵Te, and ¹¹³Cd) NMR characterization in solution

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00958972.2014.927448
• 作为产物：
  描述：

  三(二甲胺基)膦 在 碲化氢 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 telluro-tris(dimethylamino)phosphorane
  参考文献：
  名称：

  Kuhn, Norbert; Schumann, Hans; Wolmershaeuser, Gotthelf, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 6, p. 674 - 678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorus–tellurium compounds. Part 3. Cyclopentadienyliron tellurophosphorane complexes: tellurium-bridged iron phosphine compounds?
  作者：Norbert Kuhn、Hans Schumann

  DOI：10.1039/dt9870000541

  日期：——

  Cyclopentadienyliron tellurophosphorane cations [Fe(C5H5)(CO)2(TePR3)]+(5; R = Me, Pri, But, NMe2, or morpholino) have been prepared by reaction of [Fe(C5H5)(CO)2(thf)]+(thf = C4H8O) with TePR3. The bonding properties of the Fe–Te–P fragment are discussed using n.m.r. data which indicate π bonding between the iron and tellurium atoms.

  环戊二烯基铁碲磷正离子[Fe（C 5 H 5）（CO）2（TePR 3）] +（5 ; R = Me，Pr i，Bu t，NMe 2或吗啉代）已通过[Fe（C 5 H 5）（CO）2（thf）] +（thf = C 4 H 8 O）和TePR 3。使用nmr数据讨论了Fe–Te–P片段的键合性质，该数据表明铁原子与碲原子之间存在π键。
• Synthesis, characterization, and solution behavior of mercury(II) chloride complexes with phosphine tellurides
  作者：R. Mallek、M.A.K. Sanhoury、L. Bahri、M.R. Khaddar、M.T. Ben Dhia

  DOI：10.1080/00958972.2015.1132313

  日期：2016.2.16

  Abstract The reaction of mercury(II) chloride with neutral phosphine telluride ligands (R3PTe) produced new mercury(II) complexes, HgCl2(R3PTe)2 [R = Me2N (1), Et2N (2), C4H8N (3), C5H10N (4) or n-Bu (5)]. Attempts to isolate the complex of HgCl2 with the morpholinyl ligand, (OC4H8N)3PTe, were unsuccessful. Complexes 1–5 have been characterized by elemental analyses, IR, and multinuclear (31P, 125Te

  摘要 氯化汞 (II) 与中性碲化膦配体 (R3PTe) 反应生成新的汞 (II) 配合物 HgCl2(R3PTe)2 [R = Me2N (1), Et2N (2), C4H8N (3), C5H10N ( 4) 或 n-Bu (5)]。尝试分离 HgCl2 与吗啉基配体 (O )3PTe 的复合物，但未成功。配合物 1-5 已通过元素分析、IR 和多核（31P、125Te 和 199Hg）NMR 光谱表征。在过量配体存在下使用变温 NMR 光谱研究了配合物的溶液行为，并表明在室温下 NMR 时间尺度上配体快速交换。这些配合物中的金属-配体交换势垒估计在 8-11 kcal/mol 的范围内。结果表明，配体磷上的取代基性质的轻微变化会显着增加所获得配合物的不稳定性。核磁共振数据被讨论并与相关膦硫属元素化物系统获得的数据进行比较。
• Kuhn, Norbert; Schumann, Hans, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 26, p. 199 - 202
  作者：Kuhn, Norbert、Schumann, Hans

  DOI：——

  日期：——
• McCormick, Fred B., Organometallics, 1984, vol. 3, # 12, p. 1924 - 1927
  作者：McCormick, Fred B.

  DOI：——

  日期：——