4-N-octanoyl-2',2'-difluorodeoxycytidine | 1374587-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 4-N-octanoyl-2',2'-difluorodeoxycytidine
• 英文别名: N⁴-n-octanoyl gemcitabine
• CAS: 1374587-34-4
• 化学式: C₁₇H₂₅F₂N₃O₅
• 分子量: 389.399
• InChiKey: MIBFRGYPNVGSJO-KCPJHIHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  113.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-octanoyl-2',2'-difluorodeoxycytidine 在 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Gemcitabine Prodrug for Remote Loading into Liposomes and Improved Therapeutic Effect

  摘要：

  化疗药物吉西他滨能通过形成前药的方式，被主动且稳定地装载到脂质纳米粒中。吉西他滨经过化学修饰，增加了亲脂性并引入了一个弱碱基团以实现被动装载。合成并筛选了几种衍生物，通过研究其溶解性、稳定性、细胞毒性和装载效率，评估它们作为脂质体被动装载药物候选物的潜力。两种吗啉衍生物（22和23）被选为最优的前药，因为它们具有最高的装载效率（药物与脂质的比率为0.36 w/w时，装载效率为100%）。这相较于被动装载策略有显著提升，后者在药物与脂质比率为约0.01时，典型装载效率仅为10-20%左右。装载了这两种前药的脂质体在体内皮下肿瘤模型中进行了研究，与自由吉西他滨（约2倍）和生理盐水对照组（8至10倍）相比，显示出更强的治疗效果。这项工作展示了如何通过化学修饰已知的亲水性药物，来提高其在体内的装载效率、稳定性和药物传递效果。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.5b00619
• 作为产物：
  描述：

  sodium caprylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-N-octanoyl-2',2'-difluorodeoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Gemcitabine Prodrug for Remote Loading into Liposomes and Improved Therapeutic Effect

  摘要：

  化疗药物吉西他滨能通过形成前药的方式，被主动且稳定地装载到脂质纳米粒中。吉西他滨经过化学修饰，增加了亲脂性并引入了一个弱碱基团以实现被动装载。合成并筛选了几种衍生物，通过研究其溶解性、稳定性、细胞毒性和装载效率，评估它们作为脂质体被动装载药物候选物的潜力。两种吗啉衍生物（22和23）被选为最优的前药，因为它们具有最高的装载效率（药物与脂质的比率为0.36 w/w时，装载效率为100%）。这相较于被动装载策略有显著提升，后者在药物与脂质比率为约0.01时，典型装载效率仅为10-20%左右。装载了这两种前药的脂质体在体内皮下肿瘤模型中进行了研究，与自由吉西他滨（约2倍）和生理盐水对照组（8至10倍）相比，显示出更强的治疗效果。这项工作展示了如何通过化学修饰已知的亲水性药物，来提高其在体内的装载效率、稳定性和药物传递效果。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.5b00619