hexachlorocyclotriohosphazene

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: hexachlorocyclotriohosphazene
• 英文别名: hexachlorocyclotriphosphazene；hexachlorocyclophosphazene；HCCP；HCP；1,2,3,4,5,6-Hexachloro-1,3,5,2,4,6-triazatriphosphinane
• 化学式: Cl₆N₃P₃
• 分子量: 347.659
• InChiKey: OQIYQIVSGAVTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexachlorocyclotriohosphazene 在 sodium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 hexaflourocyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  三（苯氧基）三氟环三磷腈的合成及其对双酚A聚碳酸酯易燃，热，光学和机械性能的影响的研究

  摘要：

  阻燃三（苯氧基）三氟环三磷腈，2,4,6-N 3 P 3（OPh）3 F 3由六氯环三磷腈合成含有苯氧基，氟和环三磷腈环的（TCTP）并添加到聚碳酸酯（PC）中以提高阻燃性。其化学结构通过傅里叶变换红外（FTIR）和核磁共振证实。TCTP的合成旨在提高PC的阻燃性而又不损害PC优异的光学和机械性能。通过极限氧指数（LOI），UL-94垂直燃烧测试，微型燃烧量热仪，热重分析和差示扫描量热法研究了PC / TCTP复合材料的阻燃性和热降解行为。扫描电子显微镜（SEM）分析和FTIR分光光度计共同研究了残留炭的结构。同时也考虑了PC的光学和机械性能。当掺入10％TCTP时，复合材料的LOI达到最大值40％，并且通过了UL-94测试的V-0级。SEM和FTIR现象表明PC和TCTP之间存在相互作用，在残留炭的中间形成新的稳定膜。PC / TCTP系统的透光率，拉伸强度和弯曲强度在不同的水平上得到了改善。

  DOI：

  10.1007/s10973-015-4737-3
• 作为产物：
  描述：

  五氯化磷 、 氯化铵 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 hexachlorocyclotriohosphazene 、 octachlorocyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  环-tri-μ-亚氨基四磷酸†的 合成，质子平衡和特殊的热分解行为

  摘要：

  的合成和钠盐的隔离环-三μ-imidotetraphosphate，即钠4厘泊4 ø 9（NH）3 ·H 2 O，被Na的水解均达到4厘泊4 ø 8（NH）4 · 2H 2 O在非常弱的酸性条件下，即使用0.2 mol L -1丙酸和pH值控制的重结晶程序。Na 4 cP 4 O 9（NH）3 ·H 2的纯度通过pH控制的重结晶仅将O从2％提高到95％。通过电位滴定法和31 P NMR化学方法确定了一系列环-μ-亚氨基四磷酸阴离子的第一质子化常数，即cP 4 O 12- n（NH）n 4-（n = 0、2、3、4 ）。在水溶液中进行位移测量。不论反式-cP 4 O 10（NH）2 4-的纯度如何阴离子，无需预先纯化即可准确评估所有阴离子的质子化过程，因为与cP 4 O 12- n（NH）n 4--（n = 0、2、3、4）阴离子相对应的NMR信号已被很好地解析。对数第一质子化常数随构成配体

  DOI：

  10.1039/c4dt00601a
• 作为试剂：
  描述：

  二乙二醇单甲醚 在 sodium hydride 、 hexachlorocyclotriohosphazene 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以85%的产率得到hexakis(methoxyethoxyethoxy)cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  基于星形低聚（乙烯氧基）环三磷腈的半IPN固体聚合物电解质的离子电导率提高

  摘要：

  合成了一系列低聚（乙烯氧基）环三磷腈作为低分子（或低聚）离子导体（增塑剂），并将其与锂盐掺入半互穿网络（semi-IPN）固体聚合物电解质（SPEs）中，以改善离子电导率。通过前驱体溶液的原位自由基聚合制备了一种新型的半IPN SPE，该前驱体溶液包含一种新的交联剂PA6和基于环三磷腈的增塑剂PME n（n = 2、4、6、8），其离子电导率约为。10 –4在室温下为S / cm，尺寸稳定性显着提高。研究了增塑剂中亚乙基氧基（EO）单元数，锂盐浓度和增塑剂含量对SPEs离子电导率的影响。还分析了环三磷腈增塑剂的热力学行为，以找出增塑剂对半IPN SPEs电化学性能改善的贡献。进行循环伏安法和计时电位法以确认该半IPN SPE系统的电化学稳定性。

  DOI：

  10.1021/ma3016745

文献信息

• Reactions of Ferrocenyl Amines and Alcohols with Hexachlorocyclotriphosphazene
  作者：Christopher W. Allen、Charles N. Myer

  DOI：10.1080/10426509708545652

  日期：1997.1.1

  N3P3Cl6-n[NMeCH2C5H4FeCp]n(n=l-3). The substitution process follows a predominantly trans non-geminal pathway. The corresponding reaction with the butylmethacrylate derivative, N3P3Cl5O(CH2)4OC(O)CMe=CH2 leads to the unexpected geminal product, 2,2′-N3P3Cl4[O(CH2)4OC(O)CMe=CH2]NMeCH2C5H4FeCp. Polymers containing the 2-ferrocenylmethylamine function have been obtained by reactions of poly(dichlorophosphazene)

  已经研究了二茂铁基甲醇、二茂铁基 2-丙醇和 N-甲基-2-二茂铁基甲胺与氯环磷腈的反应。二茂铁基甲醇的五氯环三磷腈衍生物通过磷腈-磷腈重排进行快速分解，但是当醇官能团是环戊二烯基环的 β 时，可以获得适度的 N3P3Cl5OCHMe C2H4FeCp。相比之下，N-甲基-2-二茂铁基甲胺提供了广泛的稳定衍生物，N3P3Cl6-n[NMe C5H4FeCp]n(n=1-3)。替代过程遵循主要的反式非双生途径。与甲基丙烯酸丁酯衍生物 N3P3Cl5O(CH2)4OC(O)CMe= 的相应反应导致意外的孪生产物 2,2'-N3P3Cl4[O( )4OC(O)CMe= ]NMe C5H4FeCp。
• Sournies Francois, Labrousse Laurence, Graffeuil Marcel, Crasnier Francoi+, Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 89 (1994) N 1-4, S 47-56
  作者：Sournies Francois, Labrousse Laurence, Graffeuil Marcel, Crasnier Francoi+

  DOI：——

  日期：——