benzyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride | 704879-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: benzyl piperidine-4-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 704879-64-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 255.744
• InChiKey: SYTTYYJWRAGUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.29
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-[(4S,5R)-4-benzyl-2-oxo-1,3-oxazolidine-5-carbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型聚合物支持的Evans型恶唑烷酮的设计与合成：固相不对称烷基化反应中的有效手性助剂

  摘要：

  Wang树脂支撑的Evans手性助剂（23）是基于一种新颖的聚合物固定策略设计的，该策略利用了恶唑烷酮环的5位，并开发了适用于一天之内多克制备的新合成路线。23衍生的N上的固相Evans不对称烷基化-酰酰亚胺树脂和随后的氢过氧化物锂介导的化学选择性水解，可提供所需的高立体选择性（最高97％ee）和中等至良好的总收率（3步最高可达70％）的相应α-支链羧酸。与传统的固溶相方法相比。此外，在不降低产物的立体选择性的情况下，成功地实现了聚合物负载的手性助剂的回收和再循环。因此，这是在固体载体上有效地进行固相埃文斯不对称烯醇烷基化的第一个成功实例，并且得出的结论是，通过恶唑烷酮环的5-位与固体载体的连接是固相埃文斯手性助剂的理想策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.135
• 作为产物：
  描述：

  4-氯羰基-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 benzyl piperidine-4-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。

  公开号：

  US20080275085A1

文献信息

• 一种泛JAKs抑制剂及其用途
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN112279848A

  公开（公告）日：2021-01-29

  本发明公开一种泛JAKs抑制剂，还公开了它们的组合物、制备方法和在医药上的用途，式中各基团的定义与说明书一致。
• SPIRO-CYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1911753A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein E is an optionally substituted cyclic group; D is a carbonyl group or a sulfonyl group; A is CH or N; ring P is an optionally further substituted 5- to 7-membered ring; ring Q is an optionally further substituted 5- to 7-membered nonaromatic ring; and ring R is an optionally further substituted and optionally condensed 5- to 7-membered nonaromatic ring, or a salt thereof. The compound of the present invention has an ACC inhibitory activity, is useful for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia and the like, and has superior properties in the efficacy, duration of activity, specificity, low toxicity and the like.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中 E是一个可选择地取代的环状基团； D是一个羰基团或磺酰基团； A是CH或N； 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环； 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环； 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环，或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性，对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处，并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。
• A new polymer-supported Evans-type chiral auxiliary derived from α-hydroxy-β-amino acid, phenylnorstatine: synthesis and application in solid-phase asymmetric alkylation reactions
  作者：Tomoya Kotake、S Rajesh、Yoshio Hayashi、Yoshie Mukai、Mitsuhiro Ueda、Tooru Kimura、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.03.043

  日期：2004.4

  a polymer-supported chiral oxazolidinone was prepared starting from (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid (phenylnorstatine, Pns) and Wang resin. Solid-phase asymmetric alkylation on this resin proceeded in high diastereoselectivity comparable to that of conventional solution-phase model experiments. This study suggests that anchoring through the 5-position of oxazolidinone is highly suited

  基于一种新的锚定策略，从（2 R，3 S）-3-氨基-2-羟基-4-羟基丁酸（苯基去甲stat汀，Pns）和Wang树脂开始制备聚合物负载的手性恶唑烷酮。与常规溶液相模型实验相比，该树脂上的固相不对称烷基化反应具有很高的非对映选择性。这项研究表明，通过恶唑烷酮的5位锚固非常适合在固相支持物上实现非对映选择性烷基化反应。
• Proteasome inhibitors and methods of using the same
  申请人：Bernadini Raffaella

  公开号：US20050107307A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以通过抑制蛋白酶体活性等方式调节细胞凋亡。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡并治疗癌症等疾病，以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
• PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Bernardini Raffaella

  公开号：US20090291918A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly of indirectly with proteasome activity.

  本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物，可以调节细胞凋亡，例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可以用于诱导细胞凋亡和治疗癌症及其他与蛋白酶体活性直接或间接相关的疾病。