3-phenethyl-[1,3]thiazinane-2-thione | 64067-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenethyl-[1,3]thiazinane-2-thione
• 英文别名: 3-(2-Phenylethyl)-1,3-thiazinane-2-thione
• CAS: 64067-78-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NS₂
• 分子量: 237.39
• InChiKey: LPPDVSZBRPNSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenethyl-[1,3]thiazinane-2-thione 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2H-1,3-thiazin-2-one, tetrahydro-3-(2-phenylethyl)
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，第 23 版。四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮通过亚硫酰氯的新转化

  摘要：

  四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮1通过亚硫酰氯-One 3与含伯氨基的氮碱反应转化为部分可分离的2,2-二氯-四氢-1,3-噻嗪2研究小组给出了 2-亚氨基四氢-1,3-噻嗪 4。通过从 2-亚硝基亚氨基四氢-1,3-噻嗪 6 中分离出氮，还可以得到 2-氧代-噻嗪 3，它可以被氧化为砜结构 7。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180112
• 作为产物：
  描述：

  N-(phenethyl)-N'-(phenethyl)thiourea 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-phenethyl-[1,3]thiazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3-thiazines, 15th Mitt. N-取代四氢-1,3-thiazine-2-thiones 的新合成方法研究

  摘要：

  N-取代四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮5的新合成路线对N-芳基化合物收率良好，包括N，N'-二取代2-亚氨基-四氢的二硫化碳裂解‐ 1,3‐ 噻嗪 3 至 5 和异硫氰酸酯 6。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140507

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, VIII. Konkurrierende Bildung von Tetrahydro-1,3-thiazin-2-thionen und 2-Imino-1,3-dithianen
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19773100511

  日期：——

  Bei der Umsetzung der Dithiocarbamate 1 mit 1,3‐Dibrompropan in Gegenwart einer Base wurden die Verbindungen 3 und 4 erhalten und durch spektroskopische und chemische Methoden charakterisiert. Einige Verbindungen sind wirksam gegen Candida albicans.

  当二硫代氨基甲酸酯 1 在碱存在下与 1,3-二溴丙烷反应时，得到化合物 3 和 4，并通过光谱和化学方法进行表征。一些化合物对白色念珠菌有效。
• HANEFELD, W.;BERCIN, E., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 1, 60-69
  作者：HANEFELD, W.、BERCIN, E.

  DOI：——

  日期：——