酚藏花红 | 81-93-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 生物染料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 酚藏花红
• 中文别名: 奎诺二甲基酯；酚番红花红；3,7-二氨基-5-苯基吩嗪翁氯化物；顺-(1R,2S)-(-)-苄胺环己烷甲醇
• 英文名称: phenosafranine
• 英文别名: phenosafranin；3,7-diamino-5-phenylphenazinium chloride；3,7-diamino-5-phenylphenazinum chloride；10-phenylphenazin-10-ium-2,8-diamine;chloride
• CAS: 81-93-6
• 化学式: C₁₈H₁₅N₄*Cl
• mdl: MFCD00036335
• 分子量: 322.797
• InChiKey: SOUHUMACVWVDME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  478.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1738 (rough estimate)
• 最大波长(λmax)：
  519 nm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与不相容材料接触，尤其是避免与强氧化剂反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  SG1630000
• 储存条件：
  密封贮藏，存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Phenosafranin
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3,7-Diamino-5-phenylphenazinium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,7-Diamino-5-phenylphenazinium chloride
别名
: C18H15ClN4
分子式
: 322.79 g/mol
分子量
成分 浓度
3,7-Diamino-5-phenylphenazinium chloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 81-93-6
EC-编号 201-387-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
吸入: 无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SG1630000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：

• 生物染色
• 吸附指示剂（红-蓝），用于检测氯化物和溴化物
• 氧化还原指示剂，适用于生化研究

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酚藏花红 在 edetate disodium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jana, Asok K.; Bhowmik, Benoy B., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 5, p. 351 - 355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pseudo-mauveine 在 lead dioxide 作用下， 生成 酚藏花红
  参考文献：
  名称：

  1-(Phenylamino)Pseudo-Mauveine: A New Water Soluble Phenazine Dye

  摘要：

  1-(Phenylamino)pseudo-mauveine was prepared by the oxidation of 1,3,5-tris(phenylamino)benzene and p-phenylenediamine with potassium dichromate. The absorption maximum of 535 nm is shifted hypsochromically by about 20 nm compared to that for pseudo-mauveine. Condensation of 1,3,5-tris( phenylamino) benzene with 4-nitrosodiphenylamine under strongly acidic conditions gave 1,3,7-tris(phenylamino)-5-phenylphenazinium sulfate and 10-phenyl-6,8-bis(phenylamino)-2,10-dihydrophenazin-2-one.

  DOI：

  10.3184/174751914x14033559668812

文献信息

• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• [EN] PHOTOALIGNING MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX DE PHOTOALIGNEMENT
  申请人：ROLIC AG

  公开号：WO2013050121A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to polymer, homo- or copolymer or oligomer for the photoalignment of liquid crystals, especially for the planar orientation of liquid crystals, comprising a main chain and a side chain, wherein the side chain and/or main chain comprises a polar group, compositions thereof, and its use for optical and electro optical devices, especially liquid crystal devices (LCDs).

  本发明涉及用于液晶的光调向的聚合物、同聚物或寡聚物，特别用于液晶的平面取向，包括主链和侧链，其中侧链和/或主链包含极性基团，以及其组合物，以及其在光学和电光设备中的应用，特别是液晶设备（LCD）。
• [EN] DYE COMPOSITION FOR USE IN PHOTOELECTRIC MATERIAL<br/>[FR] COMPOSITION DE COLORANT POUR UN USAGE DANS UN MATÉRIAU PHOTOÉLECTRIQUE
  申请人：UNIV WOLLONGONG

  公开号：WO2010088723A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  A dye composition for use in a photoelectric material, the dye composition comprising a plurality of dyes comprising a chromophore and at least one binding group for binding with a semiconductor (preferably a metal oxide semiconductor) wherein the plurality of dyes include a first dye wherein the binding group is linked to the dye chromophore by a linker not in conjugation with the chromophore and a second dye wherein the binding group is attached by a linker in conjugation with the chromophore.

  一种用于光电材料的染料组合物，该染料组合物包括多种染料，其中包括一个色团和至少一个用于与半导体（最好是金属氧化物半导体）结合的结合基团，其中多种染料包括第一种染料，其中结合基团通过与色团不共轭的连接剂连接到染料色团上，以及第二种染料，其中结合基团通过与色团共轭的连接剂连接。
• Biotin-phenosafranin as a new photosensitive conjugate for targeted therapy and imaging
  作者：Andrzej Błauż、Błażej Rychlik、Damian Plazuk、Francesca Peccati、Gonzalo Jiménez-Osés、Urszula Steinke、Malgorzata Sierant、Katarzyna Trzeciak、Ewa Skorupska、Beata Miksa

  DOI：10.1039/d0nj06170k

  日期：——

  A biotinylated phenazine compound as a phenosafranin conjugate (Biot-PSF) was synthesized and reported for the first time.

  一种生物素化的苯并喹啉化合物作为苯琥宁共轭物（Biot-PSF）被合成并首次报道。
• Synthetic Derivatives of Mauveine
  作者：M. John Plater、William T.A. Harrison

  DOI：10.3184/174751913x13718370656320

  日期：2013.7

  Oxidation of phenosafranin and an excess of aniline gave a novel hydroxylated derivative of pseudo-mauveine. N-Methyl- p-toluidine and bis(4-methylphenyl)amine are efficient building blocks for making mauveine-related chromophores. Their oxidation with K₂Cr₂O₇ is believed to form nitrogen centred radicals which then couple with an aromatic amine by homolytic aromatic substitution of hydrogen. The N-methyl substituent and the p-methyl sub-stituents are essential for the reaction to proceed. N-Methyl substituted chromophores were not demethylated in the reaction or by oxidation with K₂Cr₂O₇ in dilute H₂SO₄. N-Nitroso-bis(4-methylphenyl)amine rearranges smoothly to the orange compound, (2-nitro-4-methylphenyl)-4-methylphenylamine, when a solution in CH₂Cl₂ is treated with montmorillonite at room temperature for 24 h. 2,4-Dimethylaniline has been used to make a mauveine homologue. The colour of silk dyed with mauveine chromophores has been compared to the colour of silk dyed with authentic 1862 mauveine.

  苯并萘宁和过量苯胺的氧化反应产生了一种新的羟基化假紫红色衍生物。N- 甲基对甲苯胺和双（4-甲基苯基）胺是制造与紫红色有关的发色团的有效构件。据信，它们与 K2Cr2O7 氧化后会形成以氮为中心的自由基，然后通过氢的同解芳香取代作用与芳香胺耦合。N 甲基取代基和 p 甲基取代基对反应的进行至关重要。N 甲基取代的发色团在反应中或在稀 H2SO4 中用 K2Cr2O7 氧化时都不会发生脱甲基反应。将 N-亚硝基-双（4-甲基苯基）胺在 CH2Cl2 中的溶液与蒙脱石在室温下处理 24 小时后，可顺利重排为橙色化合物（2-硝基-4-甲基苯基）-4-甲基苯胺。用淡紫红色发色团染色的丝绸颜色与用正宗 1862 年淡紫红色染色的丝绸颜色进行了比较。

表征谱图