4-(Methoxycarbonyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 74950-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(Methoxycarbonyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 74950-95-1
• 化学式: C₂₂H₂₆O₁₂
• 分子量: 482.441
• InChiKey: GPHCGULNWCOPFC-OUUKCGNVSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C
• 沸点：
  553.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Methoxycarbonyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到4-O-β-D-glucopyranosyloxybenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  氢键调控的超分子纳米结构及其对多价结合的影响

  摘要：

  在这里，我们描述了氢键调节的纳米结构，热力学和两个博拉两亲物NDI-1和NDI-2的多价结合，这两个疏水性萘二酰亚胺通过H键合基团与亲水性楔形连接，并且两个分子上都有一个葡萄糖部分武器。NDI-1和NDI-2的不同之处在于单个的H键合基团，即酰肼或酰胺，它们分别触发囊泡和圆柱形胶束的形成。尽管扩展的H键确保了头对头方向的堆叠并在两个系统中形成了一系列附加的葡萄糖部分，但自适应圆柱结构对伴刀豆球蛋白A（ConA）的囊泡表现出更高的多价结合能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201812217
• 作为产物：
  描述：

  β-D-葡萄糖五乙酸酯 在 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(Methoxycarbonyl)phenyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-tumor activity of glycosyl oxadiazoles derivatives

  摘要：

  A new series of glycosyl oxadiazoles compounds were synthesized and characterized through H-1 NMR, C-13 NMR, IR and HRMS. The anti-tumor activities for MDA-MB-231 of all these new compounds were screened in vitro by MTT assay. Due to the modification of gastrodin analogues, the anti-tumor activities of these 1,3,4-oxadiazoles derivatives were greatly improved. Six compounds (6c, 6d, 6i, 6j, 6k and 6l) displayed relatively higher MDA-MB-231 potency with IC50 values (0.89, 0.26, 1.35, 3.60, 0.95 and 1.08 mu M) compared with the reference medicine Rosiglitazone (5.23 mu M). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.042

文献信息

• Revisit of the phenol O-glycosylation with glycosyl imidates, BF3·OEt2 is a better catalyst than TMSOTf
  作者：Yali Li、Huaping Mo、Gaoyan Lian、Biao Yu

  DOI：10.1016/j.carres.2012.09.025

  日期：2012.12

  With BF(3)·OEt(2) as the catalyst, the glycosylation of phenols with glycosyl trichloroacetimidates (or N-phenyl trifluoroacetimidates) bearing 2-O-participating groups leads to the desired 1,2-trans-O-glycosides in generally excellent yields without formation of the 1,2-cis-anomers. However, with TMSOTf as the catalyst, the outcomes of the corresponding phenol O-glycosylation are highly dependent

  以BF（3）·OEt（2）为催化剂，苯酚与带有2-O-参与基团的糖基三氯乙酰基亚氨酸盐（或N-苯基三氟乙酰基亚氨酸盐）的糖基化反应通常会产生所需的1,2-反式-O-糖苷极佳的收率，而不会形成1,2-顺式端基异构体。然而，以TMSOTf为催化剂，相应的酚O-糖基化的结果高度依赖于酚的亲核性。苯酚的亲核性越少，生成的1，2-顺式-O-糖苷含量越高，副产物就越多。在所有这些酚O-糖基化反应中，发现1,2-原酸酯是低温（<-70°C）的主要产物，在较高温度下转化为最终产物。BF（3）·OEt（2）是促进1转化的有效催化剂 将2-原酸酯转化为相应的1，2-反式-O-糖苷。然而，在TMSOTf存在下，1,2-原酸酯可被转化为三氟甲磺酸二恶唑鎓和三氟甲磺酸糖基酯，这些中间体可能与糖基氧碳鎓相关物种处于平衡状态，最终形成α/β-O-的最终混合物。苷和副产物。
• Reliable method for the synthesis of aryl β-<scp>D</scp>-glucopyranosides, using boron trifluoride–diethyl ether as catalyst
  作者：Elly Smits、Jan B. F. N. Engberts、Richard M. Kellogg、Henk A. van Doren

  DOI：10.1039/p19960002873

  日期：——

  Stereospecific formation of aryl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosides was achieved by reaction of penta-O-acetyl-β-D-glucose 1 with substituted phenols in the presence of boron trifluoride. Yields of the purified products varied from 52–85%. Benzyl alcohol could also be glucosylated using similar conditions. All products were purified by crystallization from ethanol. The purity and the anomeric

  在三氟化硼的存在下，通过五-O-乙酰基-β - D-葡萄糖1与取代酚的反应，实现了立体异构形成芳基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖苷。纯化产物的产率为52-85％。苯甲醇也可以在类似条件下进行糖基化。通过从乙醇中结晶纯化所有产物。通过1 H和13 C NMR光谱，熔点和旋光度测定产物的纯度和端基异构体构型。
• Highly Efficient β-Glucosylation of the Acidic Hydroxyl Groups, Phenol and Carboxylic Acid, with an Peracetylated Glucosyl Fluoride Using a Combination of BF₃ · Et₂O and DTBMP as a Promoter
  作者：Kin-ichi Oyama、Tadao Kondo

  DOI：10.1055/s-1999-12529

  日期：——

  A combination of BF3 · Et2O and DTBMP was established to be an efficient promoter of β-glucosylation of both phenols and carboxylic acids with a peracetylated glycosyl fluoride (2). This new method achieved remarkably high yields and β-selectivity.

  建立了BF3·Et2O与DTBMP组合作为高效促进剂，用于使用乙酰化的糖基氟化物（2）进行苯酚和羧酸的β-糖基化反应。这种新方法实现了极高的产率和β-选择性。
• Yamaguchi, Masahiko; Horiguchi, Akira; Fukuda, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1079 - 1082
  作者：Yamaguchi, Masahiko、Horiguchi, Akira、Fukuda, Akira、Minami, Toru

  DOI：——

  日期：——
• Novik, E. R.; Sokolov, V. M.; Studentsov, E. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, p. 159 - 165
  作者：Novik, E. R.、Sokolov, V. M.、Studentsov, E. P.、Zakharov, V. I.、Lavrent'ev, A. N.

  DOI：——

  日期：——