2-methyl-N-((1S,4r)-4-((S)-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)cyclohexyl)propane-2-sulfonamide | 1192423-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-N-((1S,4r)-4-((S)-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)cyclohexyl)propane-2-sulfonamide
• CAS: 1192423-81-6
• 化学式: C₁₂H₂₂Cl₃NO₃S
• 分子量: 366.737
• InChiKey: OPMQSRUCXOESPT-BHLXARMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-N-((1S,4r)-4-((S)-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)cyclohexyl)propane-2-sulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙烯二胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-methyl-N-((1r,4r)-4-(5-(pyridin-2-yl)-1H-indol-2-yl)cyclohexyl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。

  公开号：

  US20110028468A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((1r,4r)-4-formylcyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide 、 sodium trichloroacetate 在 三氯乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-methyl-N-((1S,4r)-4-((S)-2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)cyclohexyl)propane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  EP2280000

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US8129372B2
  申请人：——

  公开号：US8129372B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• US8299066B2
  申请人：——

  公开号：US8299066B2

  公开（公告）日：2012-10-30