2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-(propargyl)ethyl trifluoromethanesulfonate；2-propynyloxyethyl trifluoromethanesulfonate；2-Prop-2-ynoxyethyl trifluoromethanesulfonate；2-prop-2-ynoxyethyl trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₆H₇F₃O₄S
• 分子量: 232.18
• InChiKey: USLTXIARQIIHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate 、 雷帕霉素 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 以277 mg的产率得到40-O-(2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl)rapamycin
  参考文献：
  名称：

  [EN] mTORC1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC1

  摘要：

  本公开的内容包括化合物和使用这些化合物调节 mTORC1 活性的方法。

  公开号：

  WO2016040806A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔醇乙氧基化合物 、 三氟甲磺酸酐 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(prop-2-yn-1-yloxy)ethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] mTORC1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MTORC1

  摘要：

  本公开的内容包括化合物和使用这些化合物调节 mTORC1 活性的方法。

  公开号：

  WO2016040806A1

文献信息

• mTORC1 inhibitors
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10117945B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods of using the same for modulating the activity of mTORC1.

  本文特别公开了用于调节 mTORC1 活性的化合物和使用方法。
• 一种雷帕霉素40-位羟基的烷基化合成方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN116082363A

  公开（公告）日：2023-05-09

  本发明公开了一种雷帕霉素40‑位羟基的烷基化合成方法，属于药物合成技术领域。该方法为：在惰性气体气氛中，往微波反应管中依次加入雷帕霉素、分子筛和添加剂，添加剂为三苯基氧化膦、三(4‑氟苯基)氧化膦、三(4‑甲氧基苯基)氧化膦、三环己基氧化膦、三苯基硫化膦、三苯基硒化膦或六甲基磷酰三胺；随后加入烷基化试剂、碱以及有机溶剂，密封，在微波反应仪中反应，降温、抽滤、洗涤、干燥、过滤、提纯，得到雷帕霉素40‑位羟基的烷基化产物。该方法相较于现有的雷帕霉素40‑位羟基的烷基化修饰方法，操作简单，成本低，反应时间短，杂质少，易分离，产率更高，可达79.1％，适合工业化生产，能为依维莫司等雷帕霉素衍生物的合成开发提供新思路。
• Use of triazole-ring formation to attach a Ru/TsDPEN complex for asymmetric transfer hydrogenation to a soluble polymer
  作者：Charlotte M. Zammit、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.05.022

  日期：2013.7

  The cycloaddition of a chiral ligand containing a terminal alkyne to a soluble polymer containing an azide provides a convenient means for the attachment of an asymmetric transfer hydrogenation catalyst to a soluble polymer support. Using these ligands in complexes with Ru(II), gave good results in terms of conversion and enantioselectivity (up to 95% ee) in ketone reduction reactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• mTORC1 INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3193902A1

  公开（公告）日：2017-07-26