Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-butylamino]-propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate | 539820-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-butylamino]-propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)butylamino]-propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate；benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)butylamino]propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate；benzyl (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydroindole-2-carboxylate
• CAS: 539820-43-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₅
• 分子量: 456.582
• InChiKey: UCASZFYRYYFGHP-HARLFGEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-butylamino]-propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate 以85的产率得到培哚普利
  参考文献：
  名称：

  Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof

  摘要：

  用于合成公式（I）的珀卓普利及其药学上可接受的盐的过程。

  公开号：

  US20060149081A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[(S)-乙氧羰基-1-丁基]-(S)-丙氨酸 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.17h， 以95%的产率得到Benzyl (2S)-1-{(2S)-2-[(1S)-1-(ethoxycarbonyl)-butylamino]-propionyl}-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof

  摘要：

  公式(I)的贝那普利及其药学上可接受的盐的合成过程。

  公开号：

  US20060149081A1

文献信息

• NOVEL METOD FOR THE SYNTHESIS OF PERINDOPRIL AND THE PHARMACEUTICALLY-ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20070043103A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  一种合成公式(I)的贝那普利及其药用盐的过程。
• Novel method for the synthesis of perinidopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Fugier Claude

  公开号：US20060189813A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  式（I）的贝那普利及其药学上可以接受的盐的合成过程。
• Method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US07166633B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  合成公式（I）的珀卓普利及其药学上可接受的盐的过程。
• Method for the synthesis of perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Les Laboratories Servier

  公开号：US07368580B2

  公开（公告）日：2008-05-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.

  合成公式（I）的普利多巴酯及其药用盐的过程。
• Novel method for synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salt thereof
  申请人：Dubuffet Thierry

  公开号：US20060149081A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式(I)的贝那普利及其药学上可接受的盐的合成过程。