2-benzylidenylamino-5-(N¹⁰-2-chlorophenothiazinomethyl)-1,3,4-thiadiazole | 316366-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-benzylidenylamino-5-(N¹⁰-2-chlorophenothiazinomethyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: N-[5-[(2-chlorophenothiazin-10-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1-phenylmethanimine
• CAS: 316366-04-8
• 化学式: C₂₂H₁₅ClN₄S₂
• 分子量: 434.973
• InChiKey: NQUKQXHYDNOJGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 2-benzylidenylamino-5-(N¹⁰-2-chlorophenothiazinomethyl)-1,3,4-thiadiazole 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1-[5'-(N¹⁰-2-chlorophenothiazinomethyl)-1',3',4'-thiadiazol-2'-yl]-4-phenyl-3-chloro-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Srivastava; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 464 - 467

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(N¹⁰-2-chlorophenothiazino acetyl)thiosemicarbazide 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-benzylidenylamino-5-(N¹⁰-2-chlorophenothiazinomethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Srivastava; Srivastava, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 6, p. 464 - 467

  摘要：

  DOI：