TTF-DEG | 666729-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: TTF-DEG
• 英文别名: 2-[2-[[2-[4-[[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]methyl]-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]methoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 666729-01-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₆S₄
• 分子量: 440.627
• InChiKey: DYLBYQSHPAAUNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TTF-DEG 、 Thioctic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到5-[1,2]Dithiolan-3-yl-pentanoic acid 2-(2-{(E)-4'-[2-(2-hydroxy-ethoxy)-ethoxymethyl]-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-ylmethoxy}-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  纳米粒子-溶剂界面的分子-机械转换：实践与理论

  摘要：

  已经制备了一系列（Au、Pt、Pd）金属纳米粒子 (MNP) 并使用 (a) 含有四硫富瓦烯 (TTF) 单元的氧化还原活性茎进行功能化，(b) 在这些茎和环双（百草枯）之间形成的 [2] 假轮烷-p-亚苯基) (CBPQT(4+)) 环，和 (c) 双稳态 [2] 轮烷分子，其中哑铃组分包含一个 1,5-二氧萘 (DNP) 单元，以及一个 TTF 单元，由CBPQT(4+) 戒指。结果表明，当 (a) 和 (c) 中存在的分子以及 (b) 中描述的超分子被固定在 MNP 上时，它们保留了之前在溶液中观察到的转换特性。此外，它们的氧化电位取决于纳米颗粒表面上分子或超分子的分数，chi。chi 的变化会影响 TTF 单元的氧化电位，从而使开关可以进行微调。具体而言，增加 chi 导致（i）（a）-（c）中 TTF 单元的氧化电位和（ii）（c）中 CBPQT(4+) 环的还原电位的正偏移。这些变化可归因于

  DOI：

  10.1021/ja9102327
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 TTF-DEG
  参考文献：
  名称：

  作为超分子机器的纳米级电源的光敏分子三重态。

  摘要：

  已经开发了四硫富瓦烯-卟啉-富勒烯（TTF-PC（60））分子三重体，当自组装到金电极上时，该三重体通过利用光能产生电流。由三个独特的电活性成分组成的三单元组，已以模块化方式合成，即1）供电子的TTF单元，2）发色的卟啉单元和3）接受电子的C（60）单元。将基于二硫键的锚定基团标记到分子的TTF末端，以使其在金表面上自组装。在一个自组装单分子层（SAM）中，三合会的表面覆盖率估计为每分子1.4 nm（2），其密度与球形C（60）组分的六角形密堆积一致（直径约1 nm） ）。在封闭的电子电路中 当用413 nm Kr离子激光辐照时，三色SAM功能化的工作电极产生约1.5 microA cm（-2）的可切换光电流，该波长接近于卟啉生色团在420 nm处的最大吸收峰。由三合会产生的以光能为代价的电能最终被用来驱动超分子机器，其形式为[2]伪轮烷，其由π电子缺陷的四阳离子环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT）组成。

  DOI：

  10.1002/chem.200500371