tetra-tert-butyl ((8-(20-(1,2-dithiolan-3-yl)-16-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoyl)-5,11-bis(2-formamidoethyl)-6,10-dioxo-2,5,8,11,14-pentaazapentadecanedioyl)tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetracarbamate | 862430-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetra-tert-butyl ((8-(20-(1,2-dithiolan-3-yl)-16-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoyl)-5,11-bis(2-formamidoethyl)-6,10-dioxo-2,5,8,11,14-pentaazapentadecanedioyl)tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetracarbamate
• CAS: 862430-56-6
• 化学式: C₇₈H₁₁₂N₁₂O₂₀S₂
• 分子量: 1601.95
• InChiKey: RLELQOXJNUTSNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  43.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  396.67
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-tert-butyl ((8-(20-(1,2-dithiolan-3-yl)-16-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoyl)-5,11-bis(2-formamidoethyl)-6,10-dioxo-2,5,8,11,14-pentaazapentadecanedioyl)tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetracarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-amino-N-[2-[2-[(4-aminobenzoyl)amino]ethyl-[2-[[2-[bis[2-[(4-aminobenzoyl)amino]ethyl]amino]-2-oxoethyl]-[2-[2-[2-[2-[2-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]acetyl]amino]acetyl]amino]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  LINKER COMPOUND, LIGAND COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING THEM

  摘要：

  公开号：

  EP1731517B1
• 作为产物：
  描述：

  tetra-tert-butyl ((8-(14-amino-3,6,9,12-tetraoxatetradecanoyl)-5,11-bis(2-formamidoethyl)-6,10-dioxo-2,5,8,11,14-pentaazapentadecanedioyl)tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetracarbamate 、 Thioctic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以59%的产率得到tetra-tert-butyl ((8-(20-(1,2-dithiolan-3-yl)-16-oxo-3,6,9,12-tetraoxa-15-azaicosanoyl)-5,11-bis(2-formamidoethyl)-6,10-dioxo-2,5,8,11,14-pentaazapentadecanedioyl)tetrakis(benzene-4,1-diyl))tetracarbamate
  参考文献：
  名称：

  LINKER COMPOUND, LIGAND COMPLEX AND PROCESS FOR PRODUCING THEM

  摘要：

  公开号：

  EP1731517B1