N-(甲酰基甲基)-2-氯吩噻嗪 | 69241-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: N-(甲酰基甲基)-2-氯吩噻嗪
• 英文名称: N-(formylmethyl)-2-chlorophenothiazine
• 英文别名: (2-chloro-phenothiazin-10-yl)-acetaldehyde；2-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)acetaldehyde
• CAS: 69241-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNOS
• 分子量: 275.759
• InChiKey: SDSUBFDRBBPILH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲酰基甲基)-2-氯吩噻嗪 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CORRAL C.; LISSAVETZKY J.; MADRONERO R., EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 4, 389-391

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(甲酰基甲基)-2-氯吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  Corral; Lissavetzky; Madronero, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 4, p. 389 - 391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Singlet Oxygen Oxidation of Chlorpromazine and Some Phenothiazine Derivatives. Products and Reaction Mechanisms
  作者：Enrico Baciocchi、Tiziana Del Giacco、Osvaldo Lanzalunga、Andrea Lapi、Daniele Raponi

  DOI：10.1021/jo0706980

  日期：2007.7.1

  and product study of the reactions of chlorpromazine 1, N-methylphenothiazine 2, and N-ethylphenothiazine 3 with singlet oxygen was carried out in MeOH and MeCN. 1 undergoes exclusive side-chain cleavage, whereas the reactions of 2 and 3, in MeOH, afforded only the corresponding sulfoxides. A mechanism for the reaction of 1 is proposed where the first step involves an interaction between singlet oxygen

  在MeOH和MeCN中进行了氯丙嗪1，N-甲基吩噻嗪2和N-乙基吩噻嗪3与单线态氧反应的动力学和产物研究。1在甲醇中仅进行侧链裂解，而2和3的反应仅提供相应的亚砜。提出了1的反应机理，其中第一步涉及单线态氧与侧链二甲基氨基氮之间的相互作用。这就解释了为什么2和3都没有观察到侧链断裂的原因。