1-Butanone,4-amino-1-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Butanone,4-amino-1-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)-
• 英文别名: 4-amino-1-(2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-2-yl)butan-1-one
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: OVKVPPWNVZWRHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis,trans-dichoro-hydroxyl-succinato-platinum(IV) 、 1-Butanone,4-amino-1-(11,12-didehydrodibenz[b,f]azocin-5(6H)-yl)- 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIGGER-ACTIVATABLE SUGAR CONJUGATES FOR CANCER-SELECTIVE LABELING AND TARGETING
  [FR] CONJUGUÉS DE SUCRE ACTIVABLES PAR UN DÉCLENCHEUR, DESTINÉS AU MARQUAGE ET AU CIBLAGE SÉLECTIFS D'UN CANCER

  摘要：

  本文披露了一种用于选择性标记癌细胞表面糖的化合物。这些化合物可被特定于癌细胞的触发器激活，代谢后将癌细胞表面糖标记为一种偶氮化学基。通过点击化学反应，将细胞表面表达的偶氮基与炔基-药物结合物相结合，可以实现对癌细胞的高效靶向药物输送，同时减少毒性。还披露了一种用于将药物输送到带有偶氮基的癌细胞的化合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2018148650A1

文献信息

• 新型糖基化合物及其构建的生物抗菌材料
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109354597A

  公开（公告）日：2019-02-19

  本发明提供了一种能够特异性识别绿脓杆菌的式I所示糖基叠氮配体化合物、包含所述糖基叠氮配体化合物的IIa或式IIb所示的糖基化合物以及包含所述糖基化合物的生物抗菌材料，式中R为糖基。本发明的生物抗菌材料能够达到更彻底的抑菌效果，并且将绿脓杆菌的诊疗范围从体外游离态扩展至活体表皮感染组织且延伸至体内骨修复材料。
• SITE-SPECIFIC LABELING AND TARGETED DELIVERY OF PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Advanced Proteome Therapeutics Inc.

  公开号：US20150202314A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to the formation of protein conjugates from proteins chemically modified for linkage to (1) anticancer drug pharmacophores, (2) ligands to biomarkers on cancer cell surfaces, (3) and/or another protein molecule. It provides and specifies new compositions, methods and combinations for tumor, and tumor vasculature targeting and cancer treatment.

  本发明涉及从经化学修饰以便与（1）抗癌药物药效团、（2）癌细胞表面生物标志物配体、（3）和/或另一种蛋白质分子连接的蛋白质共轭物的形成。它提供并指定了针对肿瘤和肿瘤血管的新组合物、方法和组合物，用于癌症治疗。
• US9545449B2
  申请人：——

  公开号：US9545449B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] SITE-SPECIFIC LABELING AND TARGETED DELIVERY OF PROTEINS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] MARQUAGE SPÉCIFIQUE D'UN SITE ET ADMINISTRATION CIBLÉE DE PROTÉINES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：KRANTZ ALEXANDER

  公开号：WO2013170272A2

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention relates to the formation of protein conjugates from proteins chemically modified for linkage to (1) anticancer drug pharmacophores, (2) ligands to biomarkers on cancer cell surfaces, (3) and/or another protein molecule. It provides and specifies new compositions, methods and combinations for tumor, and tumor vasculature targeting and cancer treatment.