毒性
3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800 mg/kg,狗为每天4.75 mg/kg。
生物活性 Teflubenzuron 是一种甲壳素合成抑制剂,被用作杀虫剂。它对假丝酵母菌具有毒性。
靶点
化学性质 纯品为白色结晶,熔点223~225℃(原药222.5℃),蒸汽压0.8×10-9Pa (20℃),相对密度1.68(20℃)。溶解度:在20~23℃时,二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L, 乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,在50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。
用途 氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,抑制壳多糖的形成,通过幼虫正常蜕皮和发育的控制来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作物上,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。
生产方法 制备方法一 2,6-二氟苯甲酰胺与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。 制备方法二 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备:2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。 氟苯脲的合成:以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。 另一种方法:以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲。
类别
毒性分级
急性毒性
可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体
储运特性 库房通风低温干燥;与食品原料分开储运
灭火剂