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氟苯脲 | 83121-18-0

中文名称
氟苯脲
中文别名
四氟脲;氟苯;伏虫隆,1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;伏虫隆;伏虫脲;农梦特
英文名称
teflubenzuron
英文别名
1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;nomolt;N-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide;N-[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide
氟苯脲化学式
CAS
83121-18-0
化学式
C14H6Cl2F4N2O2
mdl
MFCD00068254
分子量
381.113
InChiKey
CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221-224°
  • 密度:
    1.646±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(轻微)、甲醇(轻微、加热、超声处理)
  • LogP:
    4.98 at 20℃ and pH4.7
  • 蒸汽压力:
    6.00e-12 mmHg
  • 碰撞截面:
    171.81 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
  • 稳定性/保质期:
    常温下,该物质贮存稳定;在50℃时,其水解半衰期为5天(pH值7)、4小时(pH值9);在土壤中,半衰期约为2至6周。对家兔眼睛和皮肤有轻度刺激。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险等级:
    9
  • WGK Germany:
    2,3
  • 危险品运输编号:
    3077
  • RTECS号:
    CV3459590
  • 海关编码:
    2924299032
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 储存条件:
    库房应保持通风、低温和干燥环境,存储温度控制在0-6°C,并需与食品原料分开储运。

SDS

SDS:e0f68a49c422d4199803b5441435b8d1
查看
1.1 产品标识符
: 伏虫隆
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 吸入 (类别5)
急性毒性, 经皮 (类别5)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H333 吸入可能有害。
警告申明
措施
P304 + P312 如果吸入: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H6Cl2F4N2O2
分子式
: 381.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(3,5-Dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea
-
CAS 号 83121-18-0

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 5,038 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CV3459590

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

  • 大鼠急性经口 LD50>5000 mg/kg,小鼠为4947~5176 mg/kg。
  • 大鼠急性经皮LD50>2000 mg/kg。
  • 大鼠急性吸入LC50 5038 mg/m3。对家兔眼睛、皮肤有轻度刺激。

3个月喂养试验对大鼠无作用剂量为每天800 mg/kg,狗为每天4.75 mg/kg。

  • 2年喂养试验对大鼠无作用剂量为每天5.38 mg/kg,狗为每天3.15 mg/kg。
  • 动物试验未发现致畸、致突变、致癌现象。

生物活性 Teflubenzuron 是一种甲壳素合成抑制剂,被用作杀虫剂。它对假丝酵母菌具有毒性。

靶点

  • Chitin synthesis

化学性质 纯品为白色结晶,熔点223~225℃(原药222.5℃),蒸汽压0.8×10-9Pa (20℃),相对密度1.68(20℃)。溶解度:在20~23℃时,二甲基亚砜66g/L,环己酮20g/L,丙酮10g/L, 乙醇1.4g/L,甲苯850mg/L,己烷50mg/L,水0.02mg/L。常温下贮存稳定,在50℃时水解半衰期为5d(pH值7)、4h(pH值9),土壤中半衰期2~6周。

用途 氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂,抑制壳多糖的形成,通过幼虫正常蜕皮和发育的控制来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高,对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作物上,如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油2000~4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾,在卵孵盛期至1~2龄幼虫盛发期用5%乳油1500~3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500~2000倍液喷雾,药后10d左右杀虫效果达85%以上。

生产方法 制备方法一 2,6-二氟苯甲酰胺与2,4-二氟-3,5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。 制备方法二 2,4-二氟-3,5-二氯苯胺的制备:2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中,于140℃反应15h,还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺。 氟苯脲的合成:以甲苯为溶剂,将2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2,4-二氟-3,5-二氯苯胺于室温下反应15h,合成氟苯脲。 另一种方法:以1,2,4-三氯苯为原料,经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲。

类别

  • 农药

毒性分级

  • 低毒

急性毒性

  • 口服 - 大鼠 LD50: 5000 毫克/公斤

可燃性危险特性 燃烧产生有毒氮氧化物、氟化物和氯化物气体

储运特性 库房通风低温干燥;与食品原料分开储运

灭火剂

  • 干粉
  • 泡沫
  • 砂土

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    PhCH2O2CN(CH2Cl)2氟苯脲 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 以32%的产率得到5-benzyloxycarbonyl-1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)tetrahydro-1,3,5-triazin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    EP1481972
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    敌草腈 在 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵双氧水 作用下, 以 氯仿甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 氟苯脲
    参考文献:
    名称:
    一种杀虫剂伏虫隆及其中间体2,6-二氟苯甲酰胺的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种杀虫剂伏虫隆及其中间体2,6‑二氟苯甲酰胺的合成方法,属于杀虫剂领域,一种杀虫剂伏虫隆及其中间体2,6‑二氟苯甲酰胺的合成方法,包括以下步骤:步骤一,制备2,6‑二氯苄叉二氯:配制二氯甲苯和五氯化磷的悬浊液,并通入氯气,而后利用气液分离器对物料分层,收集粗品,对粗品精馏得到2,6‑二氯苄叉二氯;步骤二,制备2,6‑二氯苯腈:将2,6‑二氯苄叉二氯、乙酸、氯化锌、盐酸羟胺和醋酸钠混合,升温至回流反应,反应完全后,降温搅拌,过滤,烘干得到2,6‑二氯苯腈,它采用“一锅法”完成,反应路线缩短,总收率从现有的55.4%提升至67.3%;成本大大减少。
    公开号:
    CN111995538B
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2014206910A1
    公开(公告)日:2014-12-31
    The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及公式(I)中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法,以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2015128358A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)的噁唑啉化合物,其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫,特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法,以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
  • [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2017157962A1
    公开(公告)日:2017-09-21
    Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.
    式(I)的化合物,其中取代基如权利要求1所定义,作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
  • Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
    申请人:Brewster Kirkland William
    公开号:US20070093498A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.
    本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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