19-Aminononadecansaeuremethylester | 72849-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 19-Aminononadecansaeuremethylester
• 英文别名: Methyl 19-aminononadecanoate
• CAS: 72849-40-2
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₂
• 分子量: 327.551
• InChiKey: WOMLHMAONQHZEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-68 °C
• 沸点：
  413.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-Aminononadecansaeuremethylester 生成 十九烷二酸单甲酯
  参考文献：
  名称：

  Garg,S.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二十烷二酸二甲酯 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 生成 19-Aminononadecansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Garg,S.P. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unsymmetrical α,ω-Difunctionalized Long-Chain Compounds via Full Molecular Incorporation of Fatty Acids
  作者：Timo Witt、Florian Stempfle、Philipp Roesle、Manuel Häußler、Stefan Mecking

  DOI：10.1021/acscatal.5b00825

  日期：2015.8.7

  α,ω-Difunctionalized long-chain compounds A-(CH2)n-B are valuable intermediates and monomers. Unsymmetrical compounds with two different functional groups (A ≠ B) are, however, only accessible by multistep traditional organic syntheses to date. We report on their generation in a single step by isomerizing alkoxycarbonylations of the double bond deep in the chain of oleic derivatives. The compatibility

  α，ω-双官能化长链化合物A-（CH 2）n -B是有价值的中间体和单体。然而，迄今为止，具有两个不同官能团（A≠B）的不对称化合物只能通过多步传统有机合成法获得。我们通过油酸衍生物链深处的双键的烷氧基羰基化异构化一步报告了它们的生成。与底物中酰胺，腈和酰亚胺官能团的相容性可形成具有高线性选择性（约90％）和不对称二酯，酯-酰胺，酯-腈和酯-（N的转化率（70-96％）-亚胺），其中这些官能团末端连接到≥17亚甲基单元链上。这些产品进一步提供了从这些AB单体中获得羧酸酯，醇酯和氨基酯以及聚合物的途径。通过在胺碱存在下使用不含酸添加剂的Pd（II）催化剂前体，完全扰乱了A和B官能团的不良酯交换反应（<0.1％）被抑制。
• GARG S. P.; BHUSHAN R.; KAPOOR R. C., INDIAN J. OF CHEM., 1979, B17, NO 4, 396
  作者：GARG S. P.、 BHUSHAN R.、 KAPOOR R. C.

  DOI：——

  日期：——