Co(2,2'-bipyridine)(2+) | 15878-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Co(2,2'-bipyridine)(2+)
• 英文别名: Cobalt(2+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 15878-94-1
• 化学式: C₂₀H₁₆CoN₄
• 分子量: 371.367
• InChiKey: PWSCBMDKVAQWEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(2,2'-bipyridine)(2+) 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tetrakis(bipyridyl)(μ-peroxo)(μ-hydroxo)dicobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Bedell, Stephen A.; Martell, Arthur E., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 364 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-{(CH3)2Co(2,2'-bipyridine)}(ClO4) 在 magnesium(II) perchlorate 2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Co(2,2'-bipyridine)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Fukuzumi, Shunichi; Ishikawa, Kunio; Tanaka, Toshio, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 Co(2,2'-bipyridine)(2+) 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到环己酮
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-induced activation of hydrogen peroxide for the direct ketonization of methylenic carbons [c-C6H12 .fwdarw. c-C6H10(O)], the oxidation of alcohols and aldehydes, and the dioxygenation of aryl olefins and acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00178a081

文献信息

• A New Compound of Univalent Cobalt
  作者：A. A. VLČEK

  DOI：10.1038/180753b0

  日期：1957.10

  POLAROGRAPHIC behaviour of the ions Co(dipy)33+ and Co(dipy)32+ shows that they are reversibly reduced at the dropping mercury electrode to a compound of univalent cobalt which does not decompose in neutral aqueous or ethanolic solutions.

  离子 Co(dipy)33+ 和 Co(dipy)32+ 的极谱行为表明，它们在下落的汞电极上可逆地还原为一价钴化合物，该化合物在中性水溶液或乙醇溶液中不会分解。
• Electron self-exchange, oxidation, and reduction reactions of bis(2,9-dimethyl-4,7-diphenyl- 1,10-phenanthroline)copper(II/I) and bis(6,6<i>'</i>-dimethyl-2,2<i>'</i>-bipyridine)copper(II/I) couples in acetonitrile: gated ET for the reduction, oxidation, and self-exchange processes
  作者：Nobuyoshi Koshino、Yoshio Kuchiyama、Shigenobu Funahashi、Hideo D Takagi

  DOI：10.1139/v99-171

  日期：1999.9.1

  The electron self-exchange rate constant for the Cu(dmbp)22+/+ couple (dmbp = 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine) was measured in acetonitrile by the NMR method (kex = 5.5 × 103 kg mol-1 s-1, ΔH* = 35.0...

  Cu(dmbp)22+/+ 对（dmbp = 6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶）的电子自交换速率常数通过 NMR 方法在乙腈中测量（kex = 5.5 × 103 kg mol-1 s-1, ΔH* = 35.0...
• Electron transfer chemistry of hydride and carbanion donors. Hydride and carbanion transfer via electron transfer
  作者：Shunichi Fukuzumi、Toshiaki Kitano、Masashi Ishikawa、Yoshiharu Matsuda

  DOI：10.1016/0301-0104(93)80244-4

  日期：1993.10

  alkylcobalt(III) complexes to cobalt(III) porphyrin has also been shown to proceed via electron transfer, followed by the cleavage of cobaltcarbon bonds of alkylcobalt(IV) complexes and the subsequent bond formation between alkyl radical and cobalt(II) porphyrin to yield alkylcobalt(III) porphyrins. The rate constants of the overall carbanion transfer from alkylcobalt(III) complexes to cobalt(III) porphyrin

  氢化物将1,5-二氢核黄素2'，3'，4'，5'-四乙酸酯（FlH 2）的氢化物转移至各种氢化物受体（四氰基-对苯二醌甲烷，四氰基乙烯和对苯醌衍生物）乙腈通过从FlH 2转移到氢化物受体的电子转移，然后进行质子和电子转移。在脱气的乙腈中，1,5-二氢核黄素-2 '，3'，4'，5'-四乙酸酯（FlH 2）与一些氢化物受体的反应中直接检测到瞬态自由基离子对的形成，提供了明确的FlH 2的整体两电子氧化还原反应中电子转移途径的证据与氢化物受体。从烷基钴（III）配合物到卟啉钴（III）的正式碳负离子转移也已通过电子转移进行，随后裂解了烷基钴（IV）配合物的钴碳键，随后在烷基和碳原子之间形成了键。钴（II）卟啉可生成烷基钴（III）卟啉。从烷基钴（III）配合物到钴（III）卟啉的整体碳负离子转移的速率常数与Marcus理论所预测的外层电子转移反应的速率常数非常吻合。与烷基钴（III）配合物相比，四烷基锡化合物（R
• Vlchek, A. A., Zeitschrift fur Elektrochemie, 1957, vol. 61, p. 1014 - 1019
  作者：Vlchek, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 40, page 86 - 88
  作者：

  DOI：——

  日期：——