6-(4-异丙烷-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺 | 1448427-99-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(4-异丙烷-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺
• 中文别名: 6-(4-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-(4-isopropyl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-amine；6-[4-(propan-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]pyridin-2-amine；6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine-2-amine；6-(4-propan-2-yl-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1448427-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: MPBBJHFKDHDIRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温环境，避光保存，并确保干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-异丙烷-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-bromo-6-(4-isopropyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  ASK1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种如化学式（II）所示的化合物，其互变异构体或药学上可接受的盐，并公开了其在制备用于治疗ASK1相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  US20190375728A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N'-(6-(2-((E)-(dimethylamino)methylene)hydrazine-1-carbonyl)pyridin-2-yl)-N,N-dimethylformimidamide 以57的产率得到6-(4-异丙烷-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Apoptosis signal-regulating kinase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病。

  公开号：

  US08742126B2
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-2-fluoro-4-methylbenzoic acid hydrochloride 、 6-(4-异丙烷-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺 在 6-(4-异丙烷-4H-1,2,4-三唑-3-基)吡啶-2-胺 作用下， 生成 司隆色替
  参考文献：
  名称：

  Apoptosis signal-regulating kinase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：该化合物具有凋亡信号调节激酶（“ASK1”）抑制活性，因此可用于治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病。

  公开号：

  US08742126B2

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ASK1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE L'ASK1
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016106384A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of formula (A) which exhibits apoptosis signal-regulating kinase ("ASK1") inhibitory activity and is thus useful in the treatment of diseases such as kidney disease, diabetic nephropathy and kidney fibrosis. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates.

  本公开提供了制备式(A)化合物的方法，该化合物具有凋亡信号调节激酶（"ASK1"）抑制活性，因此在治疗肾病、糖尿病肾病和肾纤维化等疾病方面具有用处。该公开还提供了合成中间体化合物。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200157095A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof: which inhibit the Apoptosis signal-regulating kinase 1 (ASK-1), which associated with autoimmune disorders, neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, chronic kidney disease, cardiovascular disease. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from ASK-1 related disease. The invention also relates to methods of treating an ASK-1 related disease in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention specifically relates to methods of treating ASK-1 associated with hepatic steatosis, including non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) and non-alcohol steatohepatitis disease (NASH).

  本发明公开了化合物的结构式(I)，以及其药学上可接受的盐和酯： 这些化合物抑制凋亡信号调节激酶1（ASK-1），与自身免疫性疾病、神经退行性疾病、炎症性疾病、慢性肾脏疾病、心血管疾病相关。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有ASK-1相关疾病的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的ASK-1相关疾病的方法。本发明具体涉及治疗与肝脂肪变性相关的ASK-1的方法，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎病（NASH）。
• [EN] UREA DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ASK1<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ASK1
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019099307A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present technology is directed to compounds, compositions, and methods related to inhibition of ASK1. In particular, the present compounds (e.g., compounds of Formula I as defined herein) and compositions may be used to treat ASK1-mediated disorders and conditions, including, e.g., fibrotic diseases and acute and chronic liver diseases, among others.

  目前的技术是针对抑制ASK1的化合物、组合物和方法。具体来说，目前的化合物（例如，本文所定义的Formula I的化合物）和组合物可用于治疗ASK1介导的疾病和病况，包括纤维化疾病以及急性和慢性肝病等。
• 并环类ASK1抑制剂及其应用
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN110294742B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明涉及并环类ASK1抑制剂及其应用，具体涉及通式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或其立体异构体。本发明还涉及该化合物的制备方法、包含该化合物的药物制剂及药物组合物。本发明的化合物能够有效抑制ASK1的氨基酸磷酸化，抑制ASK1的激活；因此能够治疗和/或预防ASK1介导的疾病及相关疾病。
• [EN] NOVEL (ISOPROPYL-TRIAZOLYL)PYRIDINYL-SUBSTITUTED BENZOOXAZINONE OR BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOOXAZINONE OU DE BENZOTHIAZINONE SUBSTITUÉS PAR (ISOPROPYL-TRIAZOLYL)PYRIDINYLE ET LEUR UTILISATION
  申请人：CJ HEALTHCARE CORP

  公开号：WO2020080742A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure relates to novel (isopropyl-triazolyl)pyridinyl-substituted benzooxazinone or benzothiazinone derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a preparation method thereof; and use for preventing or treating an ASK-1 mediated disease comprising the same as an active ingredient.

  本公开涉及新颖的（异丙基-三唑基）吡啶基取代的苯并噁唑酮或苯并噻唑酮衍生物，或其药用可接受盐；其制备方法；以及将其作为活性成分用于预防或治疗ASK-1介导的疾病。