2-(氯甲基)吲哚嗪-1-甲腈 | 731821-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 2-(氯甲基)吲哚嗪-1-甲腈
• 英文名称: 2-(chloromethyl)indolizine-1-carbonitrile
• CAS: 731821-82-2
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• mdl: MFCD04628566
• 分子量: 190.632
• InChiKey: QJEGZGGXGQIJLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)吲哚嗪-1-甲腈 在 羟胺 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-((1-cyanoindolizin-2-yl)methyl)-N-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC8 BICYCLIQUE [6,6] FUSIONNÉE

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、水合物、互变异构体、或其同分异构体，其中R1、R2、R2'、L、X、W、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  WO2017040963A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 1,3-二氯丙酮 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-(氯甲基)吲哚嗪-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to Pyrrolo[3,4-a]indolizines

  摘要：

  发现 2-吡啶乙腈与 1,3-二氯-2-丙酮在氯三甲基硅烷存在下发生反应，生成 2-氯甲基-1-吲哚嗪甲腈。制备的吲哚利嗪中的氯原子被包括取代苯胺在内的各种亲核物取代。用盐酸处理 2-(芳基氨基)甲基-1-吲嗪甲腈可得到 2-芳基-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-a]吲嗪-1-亚氨氯化物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918510

文献信息

• [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10029995B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] Fused bicyclic HDAC8 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10370343B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R1, R2, R2′, L, X, W, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本发明涉及式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、同分异构体或异构体，其中 R1、R2、R2′、L、X、W、Y1、Y2、Y3 和 Y4 如本文所述。
• [6,6] FUSED BICYCLIC HDAC8 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170066729A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention is directed to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, solvates, hydrates, tautomers, or isomers or thereof, wherein R 1 , R 2 , R 2 ′, L, X, W, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.