5-(Benzenesulfonyl)-8-methoxy-5,6-dihydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-one | 160778-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(Benzenesulfonyl)-8-methoxy-5,6-dihydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-one
• CAS: 160778-33-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅S
• 分子量: 342.372
• InChiKey: BPDILIYSWKWHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Benzenesulfonyl)-8-methoxy-5,6-dihydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以90%的产率得到8-methoxy-7H-indeno[5,6-b]furan-7-one
  参考文献：
  名称：

  顺式阴离子[4 + 2]环加成和热[4 + 2]环还原策略转化为呋喃香豆素：甲氧沙林的简明合成

  摘要：

  前所未有fluorenofurans的合成和效用7和氧杂小号-indacenones 8为甲氧沙林的合成关键中间体1中描述，其示出了一种新的合成方法来呋喃香豆素。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88526-5
• 作为产物：
  描述：

  10-hydroxy-5,8-methano-9-oxo-4b,5,8,8a,9-pentahydrofluoreno[2,3-b]furan 在 硫酸 、 双氧水 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -10.0~500.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-(Benzenesulfonyl)-8-methoxy-5,6-dihydrocyclopenta[f][1]benzofuran-7-one
  参考文献：
  名称：

  线性呋喃香豆素的阴离子[4 + 2]环加成反应策略：8-甲氧基补骨脂素及其等排物的合成

  摘要：

  亚砜酯14和20d在t BuOLi存在下成功地与双环烯酮8进行了环化，分别以良好的收率（≥70％）提供了五环酮9a和21a。O-甲基衍生物9b和21b在〜500℃/下的快速真空热解。1mm分别提供呋喃雌酮16b和22b，它们又可以转化为呋喃香豆素1和3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00387-1