1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-十二氟-3,4-二(三氟甲基)己烷 | 1735-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-十二氟-3,4-二(三氟甲基)己烷
• 英文名称: perfluoro-3,4-dimethylhexane
• 英文别名: 3H,4H-dodecafluoro-3,4-bis-trifluoromethyl-hexane；1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-dodecafluoro-3,4-bis(trifluoromethyl)hexane；perfluoro-3,4-dimethyl-hexane；Perfluor-3,4-dimethyl-hexan
• CAS: 1735-48-4
• 化学式: C₈F₁₈
• 分子量: 438.059
• InChiKey: AILNJPONTDNFHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-十二氟-3,4-二(三氟甲基)己烷 在 溴 作用下， 反应 0.5h， 以0.35 g的产率得到2-bromononafluorobutane
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯低聚物的反应。第1部分。五聚体和六聚体以及四聚体和五聚体的氟加合物的一些热解反应

  摘要：

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82660-3
• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3,4-dimethylhex-3-ene 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 反应 2.0h， 以145 g的产率得到1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-十二氟-3,4-二(三氟甲基)己烷
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯低聚物的反应。第1部分。五聚体和六聚体以及四聚体和五聚体的氟加合物的一些热解反应

  摘要：

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82660-3

文献信息

• Pyrolysis of branched-chain perfluoroalkanes in the presence of halogens
  作者：Claudio Tonelli、Vito Tortelli

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02945-b

  日期：1994.5

  perfluoroalkanes in the presence of molecular halogens (Cl2, Br2, I2) has been studied. The clear-cut cleavage of the most hindered carbon-carbon bond and the trapping by halogens of the intermediate radicals so formed account for the product distribution. Kinetic measurements support a mechanism based on homolytic rupture of the perfluoroalkanes as the rate-determining step, followed by the fast reaction

  研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素（Cl 2，Br 2，I 2）存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制，该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤，然后是中间体与卤素的快速反应。
• The Mechanism of Fluorination. IV.¹ The Effect of Temperature and of Fluorine Concentration upon the Olefin Dimerization Reaction. A New Fluorination Apparatus²
  作者：William T. Miller、James O. Stoffer、George. Fuller、Andrew C. Currie

  DOI：10.1021/ja01055a013

  日期：1964.1
• COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439
  作者：COE, P. L.、SELLERS, S. F.、TATLOW, J. C.、FIELDING, H. C.、WHITTAKER, G.

  DOI：——

  日期：——
• CHAMBERS R. D.; MUSGRAVE W. K. R.; SARGENT C. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 4, 1071-1077
  作者：CHAMBERS R. D.、 MUSGRAVE W. K. R.、 SARGENT C. R.

  DOI：——

  日期：——
• US3950235A
  申请人：——

  公开号：US3950235A

  公开（公告）日：1976-04-13