全氟-2-甲基丁烷 | 594-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟-2-甲基丁烷
• 英文名称: perfluoroisopentane
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluoro-3-trifluoromethyl-butane；nonafluoro-2-trifluoromethyl-butane；Dodecafluorisopentan；Nonafluor-2-trifluormethyl-butan；Dodecafluor-2-methyl-butan；1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-(trifluoromethyl)-butane；Perfluorisopentan；Echogen；Perflisopent；1,1,1,2,2,3,4,4,4-nonafluoro-3-(trifluoromethyl)butane
• CAS: 594-91-2
• 化学式: C₅F₁₂
• 分子量: 288.036
• InChiKey: MPEFSWGYIJNMCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  30.13°C (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁烷 在 cobalt (III) fluoride 作用下， 生成 全氟-2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Fluorination of Pentanes by Cobalt Trifluoride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a060

文献信息

• Reactions of tetrafluoroethylene oligomers. Part 1. Some pyrolytic reactions of the pentamer and hexaher and of the fluorine adducts of the tetramer and pentamer
  作者：Paul L. Coe、Simon F. Sellers、John Colin Tatlow、Harold C. Fielding、Graham Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82660-3

  日期：1981.10

  3-dimethylpentane (X), and perfluoro-3,4- dimethylhexane (III). Pyrolysis of IV in the presence of bromine gave (VI) and 3-bromo-3-trifluoromethyl-decafluoropentane (XI): with toluene, pyrolysis gare VlI and 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane (XII). Pyrolysis of II at 500° over glass gave perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene (XIII) and perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3(E)- and (Z)-diene (XIV) and (XV) respectively

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴
• 一种全氟烷烃的制备方法
  申请人：巨化集团技术中心

  公开号：CN105481637B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种全氟烷烃的制备方法。首先在反应釜中加入氟化试剂，在室温下搅拌氟化试剂，并向反应釜中通入氟氮混合气对氟化试剂进行活化，然后继续搅拌半小时；其中，氟氮混合气中氟气浓度为0.5～10％，氟氮混合气摩尔量为氟化试剂摩尔量的1～5％；待搅拌完成后，卸掉反应釜内的余压，并向反应釜中加入全氟烷基卤与溶剂进行反应，反应温度为150～200℃，反应时间为5～10h；其中，全氟烷基卤与氟化试剂的摩尔比为(1︰1)～(1︰2)，全氟烷基卤与溶剂的摩尔比为(1︰5)～(1︰15)；待反应结束后，获得反应产物，将反应产物冷却至室温，最后蒸馏反应产物获得全氟烷烃。本发明具有设备简单，操作安全性高等优点。
• Synthesis of perfluorobicyclic ethers [1]. The electrochemical fluorination of cycloalkyl-substituted carboxylic acids
  作者：Takashi Abe、Hajime Baba、Eiji Hayashi、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84975-1

  日期：1983.8
• Aerosol direct fluorination: alkyl halides. 2. Chlorine shifts and the stability of radicals
  作者：James L. Adcock、William D. Evans

  DOI：10.1021/jo00189a014

  日期：1984.7
• Davis,V.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1263 - 1267
  作者：Davis,V.J. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图