perfluoro-3-ethyl-3,4-dimethylhexane | 80632-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: perfluoro-3-ethyl-3,4-dimethylhexane
• 英文别名: Perfluoro(4-ethyl-3,4-dimethylhexane)；1,1,1,2,2,3,5,5,6,6,6-undecafluoro-4-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3,4-bis(trifluoromethyl)hexane
• CAS: 80632-82-2
• 化学式: C₁₀F₂₂
• 分子量: 538.075
• InChiKey: MORRHGXSKNTVCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,1,1,2,2,3,4,5,5,6,6,6-十二氟-3,4-二(三氟甲基)己烷	perfluoro-3,4-dimethylhexane	1735-48-4	C8F18	438.059
  1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-十一氟-3-(三氟甲基)戊烷	Perfluor-(3-methylpentan)	865-71-4	C6F14	338.044
  ——	3H-3-trifluoromethyl decafluoropentane	80632-83-3	C6HF13	320.053
  全氟-2-甲基丁烷	perfluoroisopentane	594-91-2	C5F12	288.036

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-3-ethyl-3,4-dimethylhexane 生成 perfluoro-2-methylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氟乙烯五聚体 、 三氟化钴 生成 perfluoro-3-ethyl-3,4-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of tetrafluoroethylene oligomers. Part 1. Some pyrolytic reactions of the pentamer and hexaher and of the fluorine adducts of the tetramer and pentamer
  作者：Paul L. Coe、Simon F. Sellers、John Colin Tatlow、Harold C. Fielding、Graham Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82660-3

  日期：1981.10

  3-dimethylpentane (X), and perfluoro-3,4- dimethylhexane (III). Pyrolysis of IV in the presence of bromine gave (VI) and 3-bromo-3-trifluoromethyl-decafluoropentane (XI): with toluene, pyrolysis gare VlI and 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane (XII). Pyrolysis of II at 500° over glass gave perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene (XIII) and perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3(E)- and (Z)-diene (XIV) and (XV) respectively

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴