2-苯基甲氧基亚氨基丙酸 | 77845-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基甲氧基亚氨基丙酸
• 英文名称: 2-benzyloxyimino-propionic acid
• 英文别名: α-Benzyloximinopropionsaeure；O-Benzyl-2-oximinopropionsaeure；2-[(Benzyloxy)imino]propanoic acid；2-phenylmethoxyiminopropanoic acid
• CAS: 77845-98-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: JYEQPEURYOKFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基甲氧基亚氨基丙酸 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 硼烷-三甲胺络合物 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3R,6R)-1,4-Bis-benzyloxy-3-isopropyl-6-methyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dihydroxy-2,5-dioxopiperazines from activated N-hydroxyamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a044
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((benzyloxy)imino)propanoate 以95%的产率得到2-苯基甲氧基亚氨基丙酸
  参考文献：
  名称：

  α-正羟基氨基酸衍生物

  摘要：

  有机锂试剂与乙醛酸衍生的肟的反应提供了直接通往α-N-羟基氨基酸的途径。该方法需要将可电离基团直接连接到乙醛酸羰基上，以防止竞争反应。该程序允许直接形成新形成的α-N-羟基氨基酸衍生物的α-手性中心。在肟氧上引入潜在的手性助剂导致适度的非对映选择性。在大多数情况下，使用手性乙醛酰胺还降低了非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86049-x

文献信息

• Reactions of organometallics with oximes. Synthesis of α-N-hydroxy amino acids
  作者：Teodozyj Kolasa、Sushil Sharma、Marvin J. Miller

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96673-5

  日期：1987.1

  Reaction of organolithium reagents with glyoxylate and pyruvate derived oximes provides a direct route for the synthesis of unusual α-N-hydroxy amino acids.

  有机锂试剂与乙醛酸酯和丙酮酸酯衍生的肟的反应为合成不寻常的α-N-羟基氨基酸提供了直接途径。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÉTA-LACTAMASES
  申请人：NOVARTIS INT PHARM LTD

  公开号：WO2010130708A9

  公开（公告）日：2011-01-13
• α-Alkyloximino Acid Thiol Esters: New Class of Compounds showing Antimalarial Activity
  作者：Dominick A. Coviello、Norman L. Hines

  DOI：10.1002/jps.2600570433

  日期：1968.4