1-<2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)indol-3-yl)glyoxyloyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester | 99619-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)indol-3-yl)glyoxyloyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: 1-(2-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]indol-3-yl}glyoxyloyl)-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester
• CAS: 99619-22-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 494.568
• InChiKey: QELKVMRHCGGLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)indol-3-yl)glyoxyloyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 2,3,6-trimethylbenzoic acid 、 triethyloxonium fluoroborate 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.61h， 生成 3-<2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)ethyl>indole-2-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester 在 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 1-<2-(1-((4-methylphenyl)sulfonyl)indol-3-yl)glyoxyloyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001