(N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine) * BCl3 | 256389-18-1

• 英文名称: (N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine) * BCl3
• CAS: 256389-18-1
• 化学式: C₆H₁₆BCl₃N₂
• 分子量: 233.376
• InChiKey: SCCHWLQSXCRSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异恶唑 、 四甲基乙二胺 、 三氟化硼 、 三氯化硼 以 氯仿 为溶剂， 生成 (N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine) * BF3 、 (N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine) * BCl3 、 (N,N,N'N'-tetramethylethylenediamine) * BFCl2 、 (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)BF2(1-), chloride salt 、 (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)BFCl(1-)
  参考文献：
  名称：

  Chelated fluoroboron cations. I. Synthesis and NMR studies involving the tertiary-amine ligands N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine and N,N,N',N",N''-pentamethyldiethylenetriamine

  摘要：

  探讨了合成螯合氟硼阳离子的几种可能方法，使用叔胺N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（Me4en）和N，N，N'，N"，N"-五甲基二乙二胺（Me5dien）作为模型螯合配体。这两种配体将吡啶从（pyr）2BF2+（作为其PF6-盐）中取代，形成双齿（Me4en）BF2+和（Me5dien）BF2+阳离子。相同的阳离子，以及相应的BFCl+和BFBr+阳离子，也可以通过将供体分子（D =吡啶或异唑啉）和重卤离子（Cl-或Br-）从中性D·BF2X和D·BFX2加合物中取代而制备。当Me5dien的中心氮原子和一个末端氮原子配位时，Me5dien的中心氮原子变得手性，而（Me5dien）BF2+的亲手性和磁性不等效的氟原子产生的19F NMR信号相隔1.2 ppm。在（Me5dien）BFCl+中，硼是第二个手性中心，两个可通过19F化学位移相差3.0 ppm的差向异构体以3:1的比例形成，可通过NMR区分。Me4en和Me5dien的双齿BFBr+阳离子在非配位溶剂中不溶，但已通过正离子FAB质谱和11B MAS NMR检测到。在我们的条件下，三齿络合物（Me5dien）BF+2不形成。关键词：N，N，N'，N'-四甲基乙二胺，N，N，N'，N"，N"-五甲基二乙二胺，螯合氟硼阳离子，氟-19 NMR，硼-11 NMR，吡啶，异唑啉，手性，磁性不等效。

  DOI：

  10.1139/v99-166