3-<2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)-2-ethyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>indole-2-acetic acid, methyl ester | 99619-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-<2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)-2-ethyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>indole-2-acetic acid, methyl ester
• 英文别名: 3-[2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)-2-ethyl]-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]indole-2-acetic acid, methyl ester
• CAS: 99619-25-7
• 化学式: C₂₉H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 538.665
• InChiKey: USHGTYYHOWKZPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)-2-ethyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>indole-2-acetic acid, methyl ester 在 potassium dihydrogenphosphate 、 magnesium 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到3-<2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)ethyl>indole-2-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid, methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 2,3,6-trimethylbenzoic acid 、 triethyloxonium fluoroborate 、 三乙胺 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.86h， 生成 3-<2-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-carbomethoxypyridinyl)-2-ethyl>-1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>indole-2-acetic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001