5-bromo-7,7,13,13-tetramethyl-7,13-dihydrobenzo[g]indeno[1,2-b]fluorene | 1001911-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-bromo-7,7,13,13-tetramethyl-7,13-dihydrobenzo[g]indeno[1,2-b]fluorene
• 英文别名: 1,2-benzo-3-bromo-6,6,12,12-tetramethyl-6,12-dihydroindeno-[1,2-b]fluorene；9-bromo-12,12,22,22-tetramethylhexacyclo[11.11.0.02,11.03,8.015,23.016,21]tetracosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20,23-undecaene
• CAS: 1001911-28-9
• 化学式: C₂₈H₂₃Br
• 分子量: 439.395
• InChiKey: VXUKESIIFHQPGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-7,7,13,13-tetramethyl-7,13-dihydrobenzo[g]indeno[1,2-b]fluorene 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光材料及器件

  摘要：

  本发明涉及一种新型有机化合物，具有如下式(Ⅰ)的结构：其中：A和B中的一个为式a代表的基团，另一个为取代或未取代的亚苯基；L为单键、C6～C30亚芳基、C3～C30亚杂芳基中的一种；Ar为取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30的杂芳基中的一种；R1～R3选自氢、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、C6～C30芳基氨基、C3～C30杂芳基氨基、C6～C30芳基、C3～C30杂芳基中的一种，n、p为0～4的整数，m为0～2整数；X1、X2独立选自CR4R5、NR6、O、或S中的一种，并且当X2为S时，X1不为NR6。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111377905A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-萘基甲酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium phosphate monohydrate 、 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-bromo-7,7,13,13-tetramethyl-7,13-dihydrobenzo[g]indeno[1,2-b]fluorene
  参考文献：
  名称：

  JP5666130

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 新規なベンゾインデノフルオレノピラン類及びその製造方法
  申请人：東ソー有機化学株式会社

  公开号：JP2017036248A

  公开（公告）日：2017-02-16

  【課題】優れた発色特性を持つフォトクロミック化合物を提供。【解決手段】５−ヒドロキシ−７，７，１３，１３−テトラメチル−７Ｈ，１３Ｈ−ベンゾ［ｇ］インデノ［３，２−ｂ］フルオレン等の新規なヒドロキシベンゾインデノフルオレン類、又は３，３−ジ（４−メトキシフェニル）−１０，１０，１６，１６−テトラメチル−３Ｈ，１０Ｈ，１６Ｈ−ベンゾ［３，４］インデノ［２’，３’：６，７］フルオレノ［１，２−ｂ］ピラン等のベンゾインデノフルオレノピラン類、及びそれらの製造方法。ヒドロキシベンゾインデノフルオレン類をプロパルギルアルコール誘導体と反応させてベンゾインデノフルオルオレノピラン類を製造方法。【選択図】なし

  提供具有优异发色特性的光致变色化合物。通过将5-羟基-7,7,13,13-四甲基-7H,13H-苯并[g]吲哚[3,2-b]芴等新型羟基苯并吲哚芴类化合物，或3,3-二(4-甲氧基苯基)-10,10,16,16-四甲基-3H,10H,16H-苯并[3,4]吲哚[2’,3’:6,7]芴[1,2-b]吡喃等苯并吲哚芴吡喃类化合物，以及它们的制备方法。通过将羟基苯并吲哚芴类化合物与丙炔醇衍生物反应制备苯并吲哚芴吡喃类化合物的制备方法。【选图】无
• 電子素子のための化合物
  申请人：メルク パテント ゲーエムベーハー

  公开号：JP2015534543A

  公开（公告）日：2015-12-03

  本発明は、電子素子、好ましくは、有機エレクトロルミッセンス素子での使用に適する化合物に関する。

  这项发明涉及一种适用于电子元件，特别是有机电致发光元件的化合物。
• Compounds for Electronic Devices
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150255720A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, preferably organic electroluminescent devices.

  本发明涉及适用于电子设备的化合物，最好是有机电致发光器件。
• 用于电子器件的材料
  申请人：默克专利有限公司

  公开号：CN105636944B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及具有苯并茚并芴基体的化合物和涉及其在电子器件中、特别是在有机电致发光器件中的用途。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019101833A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及适用于电子器件，特别是有机电致发光器件的化合物（1）的公式，以及包含这些化合物的电子器件。